Prezentace se nahrává, počkejte prosím

Prezentace se nahrává, počkejte prosím

Dědičnost Mikroevoluce a makroevoluce 2014. Obsah Materielní podstata dědičnosti Různá pojetí genu Geny a znaky (pleiotropie a interakce) Dominance a.

Podobné prezentace


Prezentace na téma: "Dědičnost Mikroevoluce a makroevoluce 2014. Obsah Materielní podstata dědičnosti Různá pojetí genu Geny a znaky (pleiotropie a interakce) Dominance a."— Transkript prezentace:

1 Dědičnost Mikroevoluce a makroevoluce 2014

2 Obsah Materielní podstata dědičnosti Různá pojetí genu Geny a znaky (pleiotropie a interakce) Dominance a epistáze Genetické zákony Dědivost Epigenetická informace

3 Obsah Materielní podstata dědičnosti Různá pojetí genu Geny a znaky (pleiotropie a interakce) Dominance a epistáze Genetické zákony Dědivost Epigenetická informace

4 D P P P P P P D D D R R R R C C G G A A T U 5’3’ 5’3’ D P P P P P P D D D D D D D C C G G A A T T 5’3’ 5’3’ DNADNA-RNA Genetická informace – návod na ontogenezi

5 Evoluční paměť druhu (populace)

6 DNA pre mRNA mRNA pre protein Protein glykoprotein protein 3D protein - oligomer transkripce sestřih translace sestřih proteinů vytváření terciální struktury modifikace proteinů oligomerizace cistron 1cistron 2 98% transkriptů netranslatováno třetina genetich chorob způsobena ovlivněním splicingu

7 Obsah Materielní podstata dědičnosti Různá pojetí genu Geny a znaky (pleiotropie a interakce) Dominance a epistáze Genetické zákony Dědivost Epigenetická informace

8 Gen Základní jednotkou genetické informace je gen Gen – forma znaku, rozdíl, ztráta funkce Evoluční gen – kterýkoli úsek DNA, který by mohl kompetovat s jiným úsekem o zastoupení v budoucím genofondu (G.C. Williams 1966) Gen jako cistron, úskalí z hlediska evoluce

9 a) b) Cis-trans test

10 Gen Základní jednotkou genetické informace je gen Gen – forma znaku, rozdíl, ztráta funkce Gen jako cistron, úskalí z hlediska evoluce Rekombinace uvnitř genu Regulační oblasti (šimpanz jako 99% člověk)

11 Obsah Materielní podstata dědičnosti Různá pojetí genu Geny a znaky (pleiotropie a interakce) Dominance a epistáze Genetické zákony Dědivost Epigenetická informace

12 Složitost vztahu gen-znak Gen 1 Gen 2 Gen 3 Gen 4 Znak 1 Znak 2 Znak 3 Znak 4 Gen 1 Gen 2 Gen 3 Gen 4 Znak 1 Znak 2 Znak 3 Znak 4 EPISTÁZEPLEIOTROPIE Redundance (haploidní kvasinka jen 1100 z 6200 ztrátových mutací letálních)

13 Obsah Materielní podstata dědičnosti Různá pojetí genu Geny a znaky (pleiotropie a interakce) Dominance a epistáze Genetické zákony Dědivost Epigenetická informace

14 Dominance-recesivita Interakce alel stejného lokusu Vliv na průběh selekce recesivní dominantní semidominantní 0,5 1, čas (generační doby) frekvence alely

15 Dominance-recesivita Interakce alel stejného lokusu Vliv na průběh selekce Recesivita ztrátových mutací robusticita metabolických drah regulační geny Dominance ve vztazích starých alel a nových mutací Haldaneovo síto (znevýhodnění recesivních mutací) modifikátory dominance

16 Epistáze projev alely ovlivněn (podmíněn) vlivem alely jiného lokusu

17 Gen 1 Gen 2 Gen 3 Gen 4 Znak 1 Znak 2 Znak 3 Znak 4 Gen 1 Gen 2 Gen 3 Gen 4 Znak 1 Znak 2 Znak 3 Znak 4 pleiotropie epistáze Kontextově podmíněné projevy genů

18 Gen 1 Gen 2 Gen 3 Gen 4 Znak 1 Znak 2 Znak 3 Znak 4 Gen 1 Gen 2 Gen 3 Gen 4 Znak 1 Znak 2 Znak 3 Znak 4 Kontextově podmíněné projevy genů epistáze pleiotropie

19 Epistáze projev alely ovlivněn (podmíněn) vlivem alely jiného lokusu, magnitudová x směrová (16%) epistáze Positivní epistáze – antagonistické vlivy škodlivých mutací a synergetické vlivy užitečných mutací (opak – negativní epistáze) hlavní efekty genů a genové interakce (problém s experimentálním studiem) vliv epistáze na účinnost selekce

20 Obsah Materielní podstata dědičnosti Různá pojetí genu Geny a znaky (pleiotropie a interakce) Dominance a epistáze Genetické zákony Dědivost Epigenetická informace

21 Genetika –věda o dědění znaků Mendelismus – původně spíše antidarwinistický Řešení problému měkké dědičnosti (H.Ch. Fleeming Jenkin)

22 Mendlovy zákony zákon segregace: dvě alely kteréhokoliv genu přítomné u rodičovského jedince se v každé generaci rozcházejí do nezávislých gamet, aniž by došlo k jejich změně a tedy aniž by se navzájem nějak ovlivnily zákon nezávislé kombinovatelnosti vloh: jednotlivé dvojice alel různých genů rozcházejí do gamet nezávisle jedna na druhé a způsob distribuce jedné dvojice alel tedy nijak neovlivní způsob distribuce dvojice jiné.

23 Nezávislá kombinovatelnost vloh a1a1b1b1a1a1b1b1 a1a2b1b1a1a2b1b1 a2a2b1b1a2a2b1b1 a1a1b1b2a1a1b1b2 a1a2b1b2a1a2b1b2 a2a2b1b2a2a2b1b2 a1a1b2b2a1a1b2b2 a1a2b2b2a1a2b2b2 a2a2b2b2a2a2b2b2

24 Geny vázané na pohlavní chromosomy XYXYXXXYX X X XXYXYXX

25 Geny vázané na pohlavní chromosomy rozdíly v efektivní velikosti populace (pravděpodobnost fixace různých typů mutací) absence rekombinace a evoluční (genetické) svezení se (polymorfismus) celkově různá doba v genomech samců a samic – hájení zájmů vlastního pohlaví pohlavní rozdíly v genové dózi X-chromosom 1098 genů, 99 proteinů exprim. ve varlatech. Imprinting genů exprimovaných v mozku výsledek – mnoho genů pro genetické choroby (u člověka 307 z 3199 známých, přitom zde jen 4% genů).

26 Cytoplasmatická dědičnost Genomy organel (mitochondrií a plastidů) vnitrobuněčné konflikty (absence meiozy) odpovědnost za řadu genetických poruch Dědičnost buněčných struktur (membrány, jejich receptorová výbava, cytoskelet, enzymatická výbava, regulační sítě genové exprese) = epigenetická dědičnost

27 Genetická vazba Omezuje platnost zákona nezávislé kombinovatelnosti vloh zpomaluje ustanovování Hardy- Weinbergovy rovnováhy morgan (1 % rekombinací) pq q2q2 p2p2 2pq

28 ,05 0,10 vazebná nerovnováha (d) 0,20 0,25 čas (počet generací) c = 0,05 c = 0,1 c = 0,2 c = 0,3 c = 0,5 0,15 c –pravděpodobnost rekombinace v úseku mezi sledovanými geny d = (fn 1 fn 2 ) – (fr 1 fr 2 )

29 Genetická vazba Omezuje platnost zákona nezávislé kombinovatelnosti vloh zpomaluje ustanovování Hardy-Weinbergovy rovnováhy zpomaluje odpověď na selekci vytváří předpoklad vzniku supergenů mimeze (Heliconius numata) selekční plató, genetická homeostáze

30 Genetická homeostáze t1t1

31 Genetická vazba Omezuje platnost zákona nezávislé kombinovatelnosti vloh zpomaluje ustanovování Hardy-Weinbergovy rovnováhy zpomaluje odpověď na selekci vytváří předpoklad vzniku supergenů mimeze selekční plató, genetická homeostáze inverze a selekce na úrovni pregerminálních buněk

32 Obsah Materielní podstata dědičnosti Různá pojetí genu Geny a znaky (pleiotropie a interakce) Dominance a epistáze Genetické zákony Dědivost Epigenetická informace

33 Dědivost Většina znaků podmíněna velkým počtem genů (QTL). Schizofrenie – 7855 genů, naprostá většina má malý efekt O.R.<1,2 Dědivost znaku vyjadřuje podíl jeho geneticky podmíněné variability na celkové, tedy i prostředím podmíněné variabilitě v tomto znaku dědivost v úzkém slova smyslu (h 2 ) – aditivní dědivost (dominance, epistáze, interakce jednotlivých složek)

34 a b c velikost znaku u rodiče velikost znaku u potomka Odhad dědivosti na základě korelace vlastností rodičů a potomků

35 Francis Galton, zákon regrese k průměru velikost znaku u rodiče velikost znaku u potomka

36 Odhad dědivosti na základě odpovědi na selekci S –selekční diferenciál R –selekční odpověď h 2 = R/S R S Generace 1 Generace 2

37 Dědivost různých kategorií znaků Vyšší dědivost mají znaky podmíněné menším počtem genů Vyšší dědivost mají znaky pouze nepřímo spjaté s biologickou zdatností jedince (se schopností podléhat evoluci je to opačně) Vyšší dědičnost naměříme za kontrolovaných podmínek Vyšší dědivost naměříme u znaků přesněji měřitelných (morfologie x chování)

38 Problémy s měřením dědičnosti Změna dědičnosti v čase (selekční plató, interakce s prostředím – 1.5 mil. Švédů vzestup dědivosti BMI o 4% za 32 let) sdílení prostředí sourozenci sdílení genetického pozadí rozdíly ve výsledcích získaných oběma metodami Široké 95% intervaly spolehlivosti, například 4800 jedinců je třeba aby pokrývaly pouze 0,25 intervalu mezi 0 a 1. (Obvykle pokrývají celý interval…) Vztah mezi dědivostí a schopností podléhat evoluci je dosti volný, vhodnější by bylo standardizovat průměrem než celkovou variabilitou

39 Chybějící dědivost BMI dedivost 60% ale celogenomové SNP studie našly geny vysvětlujícíé pouze 17 % Multigenové nemoci – schizofrenie silně dědičná, přesto nejsilnější „gen pro schizofrenii má OR asi 1,2 Důvody – epistáze, vzácné alely ve vzájemně zastupitelných lokusech? Metoda detekce – pravděpodobnost zachycení je úměrná druhé mocnině velikosti efektu vynásobené frekvenci alely v populaci Nereprodukovatelnost výsledků na jiných populacích (jiné vzácné alely)

40 Schopností podléhat evoluci V mnoha znacích kontinuální evoluční změna, viz. brojleři V některých žádná změna rekordy v chrtích či koňských dostizích se nezměnily za posledních 50 let. Změna téměř vždy provázena poklesem fitness a viability Stáří 43, 57, 71, 85 dnů

41 Utajená genetická variabilita vývojová kanalizace geny modifikátory (stabilizující selekce) pufrování mutací – HSP SOS mutace, HSP90 (maturace regulač. proteinů) rozviklaná dědičnost genetická asimilace (Conrad Hal Wadington, fenokopie)

42 Maskování mutace díky působení modifikátorových genů

43 Utajená genetická variabilita vývojová kanalizace geny modifikátory (stabilizující selekce) pufrování mutací – HSP SOS mutace, HSP90 (více funkcí, Piwi- interagující RNA – aktivita transposomů) rozviklaná dědičnost

44 Vliv vegetativní hybridizace na genotyp ?

45 Utajená genetická variabilita vývojová kanalizace geny modifikátory (stabilizující selekce) pufrování mutací – HSP SOS mutace, HSP90 rozviklaná dědičnost genetická asimilace (Conrad Hal Wadington, fenokopie)

46 Mutace crossveinless u D. melanogaster

47 Genetická asimilace u D. melanogaster

48 Obsah Materielní podstata dědičnosti Různá pojetí genu Geny a znaky (pleiotropie a interakce) Dominance a epistáze Genetické zákony Dědivost Epigenetická informace

49 Genetická informace a aparát pro její interpretaci – změna znaku může mít původ v modifikaci obojího Evoluční význam epigenetické informace možnost reakce na vlivy prostředí problém s dědivostí (někdy naopak výhoda) priony, regulační sítě Význam epigenetické informace v ontogenezi

50 replikace metylace hemimetylovaných pozic původní stav metylovaná DNA metyláza Mechanismus dědičnosti metylace

51 Předávání znaků z generaci na generaci Vyznívání epigenetických změn během několika generací Rostliny (len, lnice – metylace a umlčení genu cycloidea, 250 let) živočichové (perloočky – kaprovité ryby, 2 generace) U rostlin častější – chybí fáze demytylace

52 Předávání znaků z generaci na generaci u člověka Děti narozené za války podvyživovaným ženám byly menší a i jejich děti měly nižší porodní váhy. Vnoučata dobře za mlada vyživovaných osob měla větší riziko úmrtí na cukrovku, potomci osob co zažily hladomor měli menší riziko oběhových onemocnění (potvrzeno v pokusech na krysách) Paramutabilita – předání modifikovaného stavu z alely na alelu v rámci lokusu (obdoba genové konverze)

53 Genomový imprinting Zápas mezi pohlavími – geny naprogramovány aby hájily zájmy původního nositele ♂ ♀ ♂♀ ♀ ♀ ♂ ♂ demetylace DNA metylace DNA

54 Poruchy související s imprintingem u člověka Beckwith-Wiedemann syndrom IGF2 (insulinu podobný růstový faktor 2) z otcovského chromosomu 11 – o 50% větší porodní váha. Opak: Silver-Russellův syndrom 1/ osob.

55 Poruchy související s imprintingem u člověka Angelmanův syndrom (pravé obrázky) – absence mateřské kopie části chromosomu 15 Prader-Williho syndrom (levé obrázky) (novorozenci a kojenci podváha, později obezita – absence otcovsky imprintovaných genů. Geny od více migrujícího pohlaví s větším rozptylem v počtu potomků – v dospělosti altruismus.

56 Poruchy související s imprintingem u člověka Angelmanův syndrom – absence mateřské kopie části chromosomu 15 x Prader-Williho syndrom Beckwith-Wiedemann syndrom IGF2 – z otcovského chromosomu 11 Turnerův syndrom 1/2000 – XO poruchy v sociální inteligenci když chromosom X od matky (75-80% případů)

57 Shrnutí Dědičnost je nezbytným předpokladem biologické evoluce V evoluci hraje ústřední roli kumulace genetické a epigenetické informace Pojetí genu v evoluční a molekulární biologii Rozdíl mezi tvrdou a měkkou dědičností Význam dědivosti a způsoby jejího měření Význam epigenetické informace

58 A to je konec…


Stáhnout ppt "Dědičnost Mikroevoluce a makroevoluce 2014. Obsah Materielní podstata dědičnosti Různá pojetí genu Geny a znaky (pleiotropie a interakce) Dominance a."

Podobné prezentace


Reklamy Google