Halogenderiváty uhlovodíků

Prezentace na téma: "Halogenderiváty uhlovodíků"— Transkript prezentace:

1 Halogenderiváty uhlovodíků

2

3

4 Příprava Substituce 1) radikálová SR– u alkanů, alkenů a aromatických uhlov. s postranním alifatickým řetězcem iniciace -propagace

5 - terminace Aromatické uhlovodíky s postranním alifatickým řetězcem

6 Substituce 2) elektrofilní SE – u aromatických sloučenin (katalyzátor AlX3, FeX3) π-komplex σ - komplex

7 Substituce 3) nukleofilní SN – alkoholy s halogenvodíky

8 Adice - u nenasycených uhlovodíků Markovnikovo pravidlo
X = F, Cl, Br, I X= Cl, Br

9 Vlastnosti 1. Fyzikální CH3F CH3I CH4 CCl4 hustoty a body varu
rozpustnost – dobré rozpouštědlo organických látek

10 C – F C – Cl C – Br C – I 2. Chemické: polarita polarizovatelnost
polarita vazby polarizovatelnost vazby Substituce nukleofilní SN -I efekt C – F C – Cl C – Br C – I polarita polarizovatelnost

11 Významné sloučeniny DDT - 1,1,1-trichlor-2,2–bis (4-chlorfenyl)ethan
- insekticid (!výroba a použití zakázáno!)

12 freony – fluorované uhlovodíky – !likvidace ozónové vrstvy!
tetrafluorethylen - polymerací teflon trichlormethan CHCl3 (chloroform) tetrachlormethan CCl4 - dříve do hasicích přístrojů bromtrifluormethan CBrF3 dibromdifluormethan CBr2F2 nyní do hasicích přístrojů

13 chlorethen (vinylchlorid)
- polymerací polyvinylchlorid (PVC)