Autor materiálu: RNDr. Pavlína Kochová Datum vytvoření: listopad 2013

Prezentace na téma: "Autor materiálu: RNDr. Pavlína Kochová Datum vytvoření: listopad 2013"— Transkript prezentace:

1 Autor materiálu: RNDr. Pavlína Kochová Datum vytvoření: listopad 2013
VY_32_INOVACE_3.2.CH3,4.18/Žž Autor materiálu: RNDr. Pavlína Kochová Datum vytvoření: listopad 2013 Vzdělávací oblast: člověk a příroda Vyučovací předmět: chemie Ročník: 3., 4. Téma: anorganické názvosloví – složitější oxokyseliny Druh materiálu: prezentace + pracovní list Klíčová slova: kyselina, kation, anion, polyhydrogenkyseliny, isopolykyselina , funkční derivát kyseliny Anotace: prezentace s výkladem a aktivitou pro procvičení ev. zpětnou vazbu Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je RNDr. Pavlína Kochová CZ.1.07/1.5.00/

2 podává stručný přehled názvoslovných pravidel těchto skupin
VY_32_INOVACE_3.2.CH3,4.18/Žž Typ interakce DUM se skládá z výkladu formou prezentace a o následnou aktivitu formou pracovního listu v závěru prezentace jsou tabulky řeckých jednoduchých a násobných koncovek a tabulka oxidačních čísel Druh výukového zdroje prezentace je učena pro výklad názvosloví daných skupin látek pro pokročilé studium chemie a seminář z chemie na vyšším gymnáziu charakterizuje několik skupin kyselin odvozených od základních oxokyselin podává stručný přehled názvoslovných pravidel těchto skupin pracovní list lze použít pro procvičování učiva v hodině nebo jako domácí úkol, nebo pro zpětnou vazbu Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je RNDr. Pavlína Kochová CZ.1.07/1.5.00/

3 nebo formou domácího úkolu.
VY_32_INOVACE_3.2.CH3,4.18/Žž Typická délka využití při použití pro výuku tématu jako nového učiva je dum zamýšlen na jednu vyučovací jednotku. Dle schopností žáků je aktivitu možno realizovat v hodině nebo formou domácího úkolu. délka prezentace je 20 – 30 min. v závislosti na úrovni znalostí žáků. Zařazení materiálu dle ŠVP student nazve o označí kyselinu osvojí si názvosloví uvedených sloučenin odvodí z názvů vzorce a naopak Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je RNDr. Pavlína Kochová CZ.1.07/1.5.00/

4 NÁZVOSLOVÍ ANORGANICKÝCH SLOUČENIN
VY_32_INOVACE_3.2.CH3,4.18/Žž NÁZVOSLOVÍ ANORGANICKÝCH SLOUČENIN SLOŽITĚJŠÍ OXOKYSELINY Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je RNDr. Pavlína Kochová CZ.1.07/1.5.00/

5 POLYHYDROGENKYSELINY
VY_32_INOVACE_3.2.CH3,4.18/Žž POLYHYDROGENKYSELINY mají v molekule vázáno více než dva vodíkové atomy odvozují se od základních řad kyselin přičítáním molekul vody počet atomů vodíku se vyjadřuje pomocí řecké číslovkové předpony H3BO3 kys. trihydrogenboritá H3PO3 kys. trihydrogenfosforitá H6TeO6 kys. hexahydrogentellurová Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je RNDr. Pavlína Kochová CZ.1.07/1.5.00/

6 IZOPOLYKYSELINY mají v molekulách více než jeden centrální atom
VY_32_INOVACE_3.2.CH3,4.18/Žž IZOPOLYKYSELINY mají v molekulách více než jeden centrální atom počet centrálních atomů udáváme řeckou číslovkovou předponou stejně můžeme uvést i počet vodíkových atomů H2Si2O5 kys. (dihydrogen)dikřemičitá H4I2O9 kys. (tetrahydrogen)dijodistá H5P3O10 kys. (pentahydrogen)trifosforečná H2S2O7 kys. (dihydrogen)disírová Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je RNDr. Pavlína Kochová CZ.1.07/1.5.00/

7 DERIVÁTY VZNIKLÉ SUBSTITUCÍ KYSLÍKU
VY_32_INOVACE_3.2.CH3,4.18/Žž DERIVÁTY VZNIKLÉ SUBSTITUCÍ KYSLÍKU mají v molekulách kyslík nahrazený jiným dvojvazným atomem, nebo atomy -O-O- peroxokyselina -S- thiokyselina H2CO4 kys. peroxouhličitá H2S2O3 kys. thiosírová H3PO2S2 kys. dithiofosforečná Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je RNDr. Pavlína Kochová CZ.1.07/1.5.00/

8 DERIVÁTY VZNIKLÉ SUBSTITUCÍ -OH
VY_32_INOVACE_3.2.CH3,4.18/Žž DERIVÁTY VZNIKLÉ SUBSTITUCÍ -OH mají v molekulách –OH skupinu nahrazenou jiným jednovazným atomem, nebo atomy vícevazné atomy nahrazují pak patřičný počet skupin –OH pokud nejsou nahrazeny všechny skupiny –OH, zůstává sloučenina kyselinou a přídavné jméno kyseliny pak obsahuje řeckými předponami označen počet a druh nahrazujících atomů, nebo skupin pokud jsou nahrazeny všechny –OH skupiny, přestává být látka kyselinou. Pak názvy těchto sloučenin obsahují: buď podstatné jméno formálního substituentu kyseliny (tab. 1)a název kyseliny v genitivu – SO2Cl2 – dichlorid kyseliny sírové, nebo se v nich uplatňuje názvosloví charakteristických atomových skupin obsahujících kyslík (tab. 2) - COCl2 – dichlorid karbonylu Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je RNDr. Pavlína Kochová CZ.1.07/1.5.00/

9 DERIVÁTY VZNIKLÉ SUBSTITUCÍ -OH
VY_32_INOVACE_3.2.CH3,4.18/Žž DERIVÁTY VZNIKLÉ SUBSTITUCÍ -OH Tab. 1 SUBSTITUENT PŘEDPONA -F fluoro -NH2 amido -Cl chloro =NH imido -Br bromo ≡N nitrido -I jodo Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je RNDr. Pavlína Kochová CZ.1.07/1.5.00/

10 DERIVÁTY VZNIKLÉ SUBSTITUCÍ -OH
VY_32_INOVACE_3.2.CH3,4.18/Žž DERIVÁTY VZNIKLÉ SUBSTITUCÍ -OH Tab. 2 ATOMOVÁ SKUPINA NÁZEV CO karbonyl SO2 sulfuryl NO nitrosyl UO2 uranyl NO2 nitril VO vanadyl SO thionyl PO fosforyl Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je RNDr. Pavlína Kochová CZ.1.07/1.5.00/

11 DERIVÁTY VZNIKLÉ SUBSTITUCÍ –OH příklady
VY_32_INOVACE_3.2.CH3,4.18/Žž DERIVÁTY VZNIKLÉ SUBSTITUCÍ –OH příklady VZOREC NÁZEV NH2SO3H kys. amidosírová NH(SO3 H)2 kys. imido-bis(sírová) N(SO3 H)3 kys. nitrido-tris(sírová) HSClO3 kys. chloro-trioxosírová kys. chlorosírová HPF2O2 kys. difluoro-dioxofosforečná kys. difluorofosforečná Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je RNDr. Pavlína Kochová CZ.1.07/1.5.00/

12 VYTVOŘ NÁZVY H6TeO6 H4SiO4 H4P2O7 H6P3O10 H2S2O5 H2SO5 H3PO2S H4Si2O6
VY_32_INOVACE_3.2.CH3,4.18/Žž VYTVOŘ NÁZVY H6TeO6 H4SiO4 H4P2O7 H6P3O10 H2S2O5 H2SO5 H3PO2S H4Si2O6 kys. hexahydrogentellurová kys. tetrahydrogenkřemičitá kys. tetrahydrogendifosforečná kys. hexahydrogentrifosforečná kys. disírová kys. peroxosírová kys. trihydrogen thiofosforitá kys. tetrahydrogendikřemičitá Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je RNDr. Pavlína Kochová CZ.1.07/1.5.00/

13 VYTVOŘ VZORCE H5IO6 kys. pentahydrogenjodistá H4As2O7
VY_32_INOVACE_3.2.CH3,4.18/Žž VYTVOŘ VZORCE H5IO6 H4As2O7 NH(SO2H)2 H2CS3 HNO4 H2P2O8 H2S2O2 CrO2F2 kys. pentahydrogenjodistá kys. tetrahydrogendiarseničná kys. imido-bissiřičitá kys. trithiouhličitá kys. peroxodusičná kys. peroxodithiofosforečná kys. thiosiřičitá difluorid thionylu Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je RNDr. Pavlína Kochová CZ.1.07/1.5.00/

14 ŘECKÉ ČÍSLOVKOVÉ PŘEDPONY - JEDNODUCHÉ
VY_32_INOVACE_3.2.CH3,4.18/Žž ŘECKÉ ČÍSLOVKOVÉ PŘEDPONY - JEDNODUCHÉ číslo předpona 3 tri 7 hepta 4 tetra 8 okta 5 penta 9 nona 6 hexa 10 deka Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je RNDr. Pavlína Kochová CZ.1.07/1.5.00/

15 ŘECKÉ ČÍSLOVKOVÉ PŘEDPONY - NÁSOBNÉ
VY_32_INOVACE_3.2.CH3,4.18/Žž ŘECKÉ ČÍSLOVKOVÉ PŘEDPONY - NÁSOBNÉ číslo předpona 2x bis 6x hexakis 3x tris 7x heptakis 4x tetrakis 8x oktakis 5x pentakis 9x nonakis Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je RNDr. Pavlína Kochová CZ.1.07/1.5.00/

16 VALENČNÍ KONCOVKY OXIDAČNÍ ČÍSLO VALENČNÍ KONCOVKA I - ný II - natý
VY_32_INOVACE_3.2.CH3,4.18/Žž VALENČNÍ KONCOVKY OXIDAČNÍ ČÍSLO VALENČNÍ KONCOVKA I - ný II - natý III - itý IV - ičitý V - ečný, - ičný VI - ový VII - istý VIII - ičelý Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je RNDr. Pavlína Kochová CZ.1.07/1.5.00/

17 Zdroje http://web.natur.cuni.cz/~micka/1_Nazv.pdf
VY_32_INOVACE_3.2.CH3,4.18/Žž Zdroje Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je RNDr. Pavlína Kochová CZ.1.07/1.5.00/