CREUTZFELD-JAKOBOVA CHOROBA

Prezentace na téma: "CREUTZFELD-JAKOBOVA CHOROBA"— Transkript prezentace:

1 CREUTZFELD-JAKOBOVA CHOROBA
Jiné názvy: BSE, lidově nemoc šílených krav

2 CHARAKTERISTIKA je onemocnění, které vede k poruše centrální nervové soustavy. Je charakterizována rychle progregující demencí. Nazývá se i lidská houbovitá encefalopatie. Houbovitá encefalopatie postihuje některá zvířata - krávy, ovce, ... Inkubační doba těchto onemocnění je 19 až 40 let!

3 PŘÍZNAKY CHARAKTERISTICKÝM PŘÍZNAKEM JE PRESENILNÍ DEMENCE
Zhoršení paměti Změna osobnosti Porucha koordinace Porucha chůze Poruchy zraku Úzkost, deprese, halucinace

4 PŘÍČINY VZNIKU hlavní příčinou jsou PRIONY 85%případů je Sporadických
5-10%-má Genetický podmět Méně než 5%-Latrogenní

5 PRIONY Součást nervových buněk savců
Jsou zodpovědné za vznik transmisivních spongiformních encefalopatií v mozkové buňce se hromadí rostoucí chuchvalce propojených vadných molekul prionové bílkoviny, kterých se buňka nedokáže zbavit, posléze je zcela zaplněna a uhyne.

6 FORMY CJD NEMOCI 1) FAMILIÁRNÍ 2)SPORADICKÁ 3)VARIANTNÍ 4)IATROGENNÍ

7 FAMILIÁRNÍ FORMA Dědičná forma
Dítě nese od rodiče poloviční riziko, že se v dospělosti jeho nemoc projeví

8 SPORADICKÁ FORMA forma zapříčiněná samovolnými přeměnami v mozkové tkáni Postihuje osoby nad 60 let

9 VARIANTNÍ FORMA forma zapříčiněná požitím tkáně (oči, mícha, mozek, ale i svaly a vnítřnosti) zvířete nakaženého BSE

10 IATROGENNÍ FORMA forma zapříčiněná nedbalým lékařským zásahem (transplantace tvrdé blány mozkové, či rohovky od dárce nemocného CJD - u dárce, jehož nemoc předsmrtně nevypukla, používání růstových hormonů, pocházejících z podvěsků mozkových mrtvých pacientů)

11 PROJEV Prionová bílkovina se u CJD dostane do buněk mozku a v nich se zachová jako virus. Přinutí totiž buňky, aby místo svých bílkovin začaly vyrábět kopie prionové bílkoviny. Postižené buňky jsou nakonec tak zaplněné prionovými bílkovinami, že prasknou a odumřou.

12 PROJEV Nemoc se začne projevovat rychle postupujícím rozpadem osobnosti a demencí. Proces by se dal připodobnit k rychle a velmi těžce probíhající ALZHEIMEROVĚ CHOROBĚ.

13 DIAGNOSTIKA Nemoc lze s určitou jistotou diagnostikovat jen z biopsie mozku (odběr malého vzorku mozkové tkáně a její vyšetření).

14 PREVENCE Není možná. Zábrana šíření nemoci může spočívat jen ve speciální sterilizaci chirurgických nástrojů (zejména v neurochirurgii).

15 LÉČBA Neexistuje. Nemocného člověka nelze zachránit.

16 Normální a infekční prion

17 CJD NEMOC

18 Poškozená část mozku

19 SLOVNÍK NÁZVŮ BSE-Bovinní spongiformní encefalopatie

20 ZDROJ INFORMACÍ http://www.stefajir.cz/?q=creutzfeldt-jakobova-nemoc

21 DĚKUJI ZA POZORNOST Michaela Vašíčková