Stáhnout prezentaci
Prezentace se nahrává, počkejte prosím
1
INSTRUMENTÁLNÍ METODY
2
Instrumentální metody využití přístrojů
3
1. Optické metody interakce látek s elektromagnetickým zářením (vlněním) vlnová délka [m] frekvence f = 1 / [Hz] energie E = h. f h = 6,63.10 -34 J s je Planckova konstanta
4
Spektrum elektromag. záření
5
Radiové vlny = 10 2 – 10 -3 m nízká energie přenos dat rádio televize mobily
6
Mikrovlny = 10 -1 – 10 -3 m ohřev látek obsahujících vodu (mikrovlnná trouba) Wi-Fi
7
Infračervené záření (IČ, IR) = 10 -3 – 10 -6 m tepelné záření přístroje pro noční vidění dálkové ovladače
8
Viditelné záření (VIS) = 400 – 750 nm sedm spektrálních barev (podle zkracující se vlnové délky to jsou červená, oranžová, žlutá, zelená, azurová, modrá, fialová)
9
Ultrafialové záření (UV) = 400 - 10 nm energie dostatečná ke štěpení chemických vazeb riziko pro člověka (rakovina kůže, poškození zraku)
10
Rentgenové záření (RTG) = 10 – 0,1 nm lékařská diagnostika studium krystalů
11
Gama záření 0,1 nm vysoká energie ionizační účinky jeden z typů radioaktivního záření „gama nůž“
12
Absorpční spektroskopie absorpce = pohlcení záření o určité vlnové délce spektrum = závislost změny intenzity záření na vlnové délce specifické pro konkrétní látku – identifikace látky možné určit i koncentraci = spektrofotometrie
13
Spektroskopie v UV a VIS oblasti energie záření umožní excitaci elektronu (elektron přejde do orbitalu s vyšší energií) je absorbováno pouze záření o energii potřebné k excitaci prvky – čárové spektrum sloučeniny – spojité spektrum
14
Spektroskopie v UV a VIS oblasti absorpční spektrum vodíku
15
Spektroskopie v UV a VIS oblasti
16
Spektroskopie v IČ oblasti nižší energie záření nedostačuje pro excitaci elektronů excitace rotačních a vibračních stavů molekul rozlišení různých vazeb (C-C, C-O, C-N, C=C, …) hlavně organická chemie
17
Spektroskopie v IČ oblasti
18
Spektrofotometrie kvantitativní analýza využívá závislost absorbance na koncentraci látky v roztoku
19
Emisní spektroskopie emise = vyzařování látka je nejdříve excitována (vysoká teplota, ozáření) excitované elektrony se vrací do původního stavu a při tom uvolňují energii v podobě elektromagnetického záření emisní spektrum – závislost intenzity emitovaného záření na vlnové délce
20
Emisní spektroskopie emisní spektrum prvků – čárové (doplněk k absorpčnímu spektru) plamenové zkoušky využití m.j. v astronomii
21
Nukleární magnetická rezonance interakce atomových jader s magnetickým polem jádro je elektricky nabité, proto při pohybu (rotace kolem osy) vytváří vlastní magnetické pole to je popsáno veličinou nazývanou magnetický moment
22
Nukleární magnetická rezonance za normálních podmínek je orientace magnetického momentu jádra náhodná při vložení do vnějšího magnetického pole se zorientuje buď ve směru (souhlasně) nebo proti směru (opačně) tyto stavy se nepatrně liší energií
23
Nukleární magnetická rezonance dodáme-li záření o vhodné energii, dojde k rezonanci (záření je pohlceno) odpovídající energii má záření o dlouhé vlnové délce (radiovlny) použitelné pouze pro některá jádra, především 1 H a 13 C – organická chemie ze spektra se dá vyčíst řada informací o struktuře látky
24
Nukleární magnetická rezonance
25
2. Hmotnostní spektroskopie chování elektricky nabitých částic v magnetickém poli ionizace látky částice vystřeleny do magnetického pole zakřivení dráhy v závislosti na hmotnosti částice detekce
27
3. Elektroanalytické metody měření elektrického proudu, napětí, vodivosti apod.
28
Potenciometrie měření napětí galvanického článku pro určení koncentrace látky v roztoku jedna elektroda srovnávací (známý potenciál) druhá elektroda měrná (potenciál závisí na koncentraci určité látky v roztoku) rozdíl potenciálů obou elektrod určuje napětí článku, které je možné snadno změřit
29
Polarografie Jaroslav Heyrovský 1959 - Nobelova cena za chemii kvalitativní i kvantitativní analýza oxidovatelných nebo redukovatelných látek v roztoku měření proudu v závislosti na napětí na dvojici elektrod, které jsou ponořené do roztoku, v němž probíhá elektrolýza
30
Polarografie katoda – rtuťová kapková elektroda závislost má tvar vln poloha vlny = kvalita (druh látky v roztoku) výška vlny = kvantita (koncentrace látky)
31
Polarografie
32
4. Chromatografické metody kvalitativní i kvantitativní analýza složky směsi jsou unášeny mobilní (pohyblivou) fází skrze stacionární (zakotvenou) fázi, kde dojde k jejich rozdělení řada metod (plynová, kapalinová, …)
Podobné prezentace
© 2024 SlidePlayer.cz Inc.
All rights reserved.