Veterinary Research Institute, Brno, Czech Republic XENOBIOCHEMIE - SYLLABUS VÝBĚROVÝCH PŘEDNÁŠEK Miroslav Machala Výzkumný ústav veterinárního lékařství.

Slides:



Advertisements
Podobné prezentace
Christina Bočáková 3. ročník
Advertisements

Úvod do studia biochemie
MEZIBUNĚČNÁ KOMUNIKACE
JÁTRA.
METABOLISMUS A HLAVNÍ MECHANISMY TOXICITY CIZORODÝCH LÁTEK
Heterogenita nádorové buněčné populace v diagnostice a léčení
Mechanismus přenosu signálu do buňky
TUKY (LIPIDY).
ENZYMY = biokatalyzátory.
ANTINUTRIČNÍ LÁTKY.
Výuka lékařské chemie pro Zubní lékařství na 1. LF UK v Praze
Základy přírodních věd
Interakce toxické látky s organismem
BUNĚČNÁ SIGNALIZACE - reakce na podněty z okolí
DIOXINOVÁ TOXICITA V OVZDUŠÍ
Dioxiny SŠZePř Rožnov p. R PaedDr.Lenka Těžká Modernizace výuky odborných předmětů CZ.1.07/1.1.08/
Stanovení genotypu a aktivity alkohol dehydrogenasy z krve
Steroidní hormony Dva typy: 1) vylučované kůrou nadledvinek (aldosteron, kortisol); 2) vylučované pohlavními žlázami (progesteron, testosteron, estradiol)
Základní údaje sloučeniny, které slouží jako posel z jedné buňky do druhé sloučeniny, které slouží jako posel z jedné buňky do druhé řídí průběh a vzájemnou.
Mechanismus přenosu signálu do buňky
Obecná patofyziologie endokrinního systému
JIHOČESKÁ UNIVERZITA V ČESKÝCH BUDĚJOVICÍCH ZDRAVOTNĚ SOCIÁLNÍ FAKULTA TOXICKÉ LÁTKY V POTRAVINÁCH 1. OVZN Vendula Fedrová.
Biotransformace xenobiotik ____________
Patologická anatomie jatečných zvířat
RECEPTORY CYTOKINŮ A PŘENOS SIGNÁLU
BUNĚČNÁ SIGNALIZACE.
Apoptóza Detekce Význam
Cyklus kyseliny citrónové, citrátový cyklus.
Bioenergetika Pro fungování buněčného metabolismu nutný stálý přísun energie Získávání, přenos, skladování, využití energie Na co se energie spotřebovává.
Cizorodé látky v potravinách
Reprodukce buněk Nové buňky mohou v současné etapě evoluce vznikat pouze dělením buněk již existujicích. Dělením buněk je zajišťována: Reprodukce jedinců.
Luděk Bláha Speciální Imunotoxikologie Vliv chemických látek na Imunitní systém - 2 Luděk Bláha
Nutriční toxikologie.
Prediktivní a prognostická patologie Prediktivní a prognostická patologie Část I Část I.
ENZYMY METABOLISMU CIZORODÝCH LÁTEK A CHEMICKÝCH REGULÁTORŮ SIGNÁLNÍ TRANSDUKCE: Enzymy 1. fáze biotransformace xenobiotik, steroidních hormonů a mastných.
Toxické látky ve výživě
Genetické riziko chemických látek prof. Ing Václav Řehout, CSc.
VYUŽITÍ BIOMARKERŮ V PREVENCI NÁDOROVÝCH ONEMOCNĚNÍ A V OBLASTI VEŘEJNÉHO ZDRAVÍ Prostředí Zdravotní stav BIOMARKERY Genetické vybavení.
Inzulin a tak Carbolová Markéta.
1. RECEPTORY 2. IONTOVÉ KANÁLY 3. TRANSPORTNÍ MOLEKULY 4. ENZYMY
Obecná endokrinologie
ENZYMY 2. FÁZE BIOTRANSFORMACE:
Protinádorová chemoterapie. Historie Před naším letopočtem: sloučeniny Cu, Sb, As a kolchicin (alkaloid izolovaný z ocúnu; inhibuje mitózu)
GENETICKÁ EKOTOXIKOLOGIE Sledování genotoxických účinků faktorů prostředí (fyzikálních i chemických) a popis jejich biologických účinků na živé organismy.
1. RECEPTORY 2. IONTOVÉ KANÁLY 3. TRANSPORTNÍ MOLEKULY 4. ENZYMY
Molekulární mechanismy účinku léčiv
Inovace studia molekulární a buněčné biologie
PREVENCE ►Primární prevence ► Primární prevence Cíl – odstraňovat nebo omezovat možné příčiny vzniku onemocnění Na základě nových poznatků o patogenezi.
Kvalitní potraviny - kvalitní život CZ.1.07/1.1.00/
Inovace předmětu Gastronomické technologie III (FT6A/2014) Stanovení antioxidační aktivity a celkových polyfenolů v zeleninových salátech Institucionální.
Je celková antioxidační kapacita potravin kritériem jejich biologické hodnoty ? Z. Zloch Ústav hygieny Lékařské fakulty UK, Plzeň.
Chemické složení organizmů. Mezi přírodní (organické) látky patří: cukry (sacharidy) tuky (lipidy) bílkoviny (proteiny) nukleové kyseliny.
TOXICKÉ LÁTKY VE VÝŽIVĚ
Úloha alkoholických nápojů v prevenci srdečněcévních nemocí
Mechanismus přenosu signálu do buňky
CIZORODÉ LÁTKY TOXIKOLOGIE.
Přenos signálu na synapsích
Přehled hlavních skupin látek a jejich účinků
Environmentální toxikologie (KBB/ENVTX)
Živočišná Buňka.
Stanovení genotypu a aktivity alkohol dehydrogenasy z krve
Metabolismus acylglycerolů a sfingolipidů
Vitaminy rozpustné v tucích (ADE)
Úvod do fysiologie žláz s vnitřní sekrecí
NAUKA O POVAZE A MECHANISMU ÚČINKŮ CHEMICKÝCH LÁTEK
1. Regulace genové exprese:
Účinky toxických látek 1
25_Speciální metabolické dráhy
Biopotraviny.
Terapie nádorových onemocnění
Transkript prezentace:

Veterinary Research Institute, Brno, Czech Republic XENOBIOCHEMIE - SYLLABUS VÝBĚROVÝCH PŘEDNÁŠEK Miroslav Machala Výzkumný ústav veterinárního lékařství Hudcova Brno tel ,

Veterinary Research Institute, Brno, Czech Republic Úvod, jednotlivé třídy cizorodých látek PŘÍRODNÍ LÁTKY   biogenní aminy, heterocyklické aminy, alkaloidy, peptidy, polyfenoly, přírodní barviva, terpenoidy;   bakteriální toxiny, toxiny sinic, mykotoxiny ANTROPOGENNÍ LÁTKY   průmyslové kontaminanty (PCDD/Fs, PCB, PAHs, ftaláty, detergenty), pesticidy (herbicidy, insekticidy), anorganické polutanty;   aditiva v potravinách, xenobiotika vzniklá úpravou a skladováním potravin (heteryklické aminy, biogenní aminy);   farmaka a jejich rezidua

Veterinary Research Institute, Brno, Czech Republic Principy metabolické regulace, modulace cizorodými látkami   indukce biosyntézy enzymů, aktivace, inhibice, fosforylace / defosforylace, stabilizace a degradace proteinů;   hormony, růstové faktory a další cytokiny, neurotransmitery, buněčná interkomunikace (endokrinní, parakrinní, autokrinní signály; gap junction, tight junction; adheze); funkce povrchových bun. receptorů, Na+/K+, Ca2+ pumpy);   intracelulární signální transdukce (proteinkinázy, fosfatázy, lipázy), intracelulární receptory; steroidní hormony a steroidní „superrodina“ receptorů, eikosanoidy a enzymy kaskády kyseliny arachidonové (PLA2, LOX, COX, CYP);   modulace komponent buněčného cyklu, proliferace, diferenciace, apoptóza, nekróza

Veterinary Research Institute, Brno, Czech Republic Principy metabolické regulace, modulace cizorodými látkami   XENOBIOTIKA OVLIVŇUJÍ REGULACI BUNĚČNÝCH, BIOCHEMIC- KÝCH A MOLEKULÁRNĚ BIOLOGICKÝCH PROCESŮ   JEDNOTLIVÉ CIZORODÉ LÁTKY PŮSOBÍ ŘADOU MECHANISMŮ TOXICITY   EXPOZICE VŽDY VELMI KOMPLEXNÍ SMĚSÍ DIETÁRNÍHO, ENVIRONMENTÁLNÍHO EVENT. MEDICÍNSKÉHO PŮVODU

Veterinary Research Institute, Brno, Czech Republic Expozice a metabolismus xenobiotik   farmakokinetika, příjem a vylučování xenobiotik;   základní reakce metabolismu cizorodých látek (oxidace, redukce, hydrolýza, štěpení aromatických jader, cyklizace, konjugační reakce); 1., 2., 3. fáze biotransformace - monooxygenázy (cytochromy P450, flavinmonooxygenázy, reakční mechanismy); metody studia CYP enzymů, evoluce a polymorfismus CYP, klasifikace CYP enzymů a mezidruhové rozdíly v substrátové specifitě; význam CYP ve farmakologii, toxikologii a ekotoxikologii; reduktázy, esterázy   UDP-glukuronyltransferázy, glutathion-S-transferázy a další konjugační enzymy (sulfatace, acetylace, methylace, tvorba kyseliny merkapturové);   „multidrug resistence“ systémy

Veterinary Research Institute, Brno, Czech Republic Hlavní mechanismy toxicity xenobiotik   genotoxicita - metabolická aktivace promutagenů, vznik aduktů DNA; chromosomální aberace;   Ah receptorem-mediovaná „dioxinová“ toxicita;   oxidativní stres (reaktivní formy kyslíku, redoxní cyklování semichinonů, peroxidace lipidů; oxidativní poškození DNA, proteinů a cytoskeletonu);   další receptor-dependentní mechanismy toxicity (peroxisomální proliferace, endokrinní disruptory - estrogeny, androgeny aj.);   inhibice mitochondriálních funkcí, apoptotické procesy;   hlavní mechanismy neurotoxicity a imunotoxicity (Ca 2+, AChE, apoptóza);   poruchy metabolismu endogenních látek po expozici xenobiotiky

Veterinary Research Institute, Brno, Czech Republic Chemická karcinogeneze, cytostatika, chemoprotektivní látky   iniciace (genotoxické efekty), promoce karcinogeneze, biomarkery karcinomů;   cytostatika - mechanismy účinku (antimetabolity aj. inhibitory syntézy nukleových kyselin, poškození DNA, inhibitory proteosyntézy, protinádorové účinky hormonů a jejich analogů);   další xenobiotika v léčbě rakoviny (inhibitory signální transdukce, induktory diferenciace a apoptózy, modulátory buněčného cyklu, inhibitory aromatázy, inhibitory získané resistence buněk, supresory imunity, chemosensibilizátory aj.);   chemoprotektivní látky (inhibitory enzymů metabolické aktivace, antioxidanty aj.);

Veterinary Research Institute, Brno, Czech Republic Protoalkaloidy (modifikované biogenní aminy)

Veterinary Research Institute, Brno, Czech Republic Alkaloidy

Polyfenoly

Polyfenoly

Polyfenoly: flavonoidy

Veterinary Research Institute, Brno, Czech Republic Terpenoidy

Polycyklické aromatické uhlovodíky a jejich deriváty

Veterinary Research Institute, Brno, Czech Republic OH O CH 3 1,2-DIHYDROXY-3,4-EPOXY-5-METHYLCHRYSENE GENOTOXICKÝ METABOLIT 5-METHYLCHRYSENU:

Veterinary Research Institute, Brno, Czech Republic Polychlorované dibenzo-p-dioxiny, dibenzofurany a bifenyly

Veterinary Research Institute, Brno, Czech Republic Organochlorové pesticidy a jejich residua

Veterinary Research Institute, Brno, Czech Republic Dialkylestery kyseliny ftalové (semipersistentní sloučeniny)

Veterinary Research Institute, Brno, Czech Republic Detergenty

Příklady farmak: cytostatika („antimetabolity“)

Veterinary Research Institute, Brno, Czech Republic PACLITAXEL CYTOSTATIKA: PACLITAXEL

Veterinary Research Institute, Brno, Czech Republic cisplatin LA-2LA-12 CYTOSTATIKA: DERIVÁTY CISPLATINY

Veterinary Research Institute, Brno, Czech Republic Příklady farmak: estrogeny

Veterinary Research Institute, Brno, Czech Republic Příklady farmak: antiestrogeny

Veterinary Research Institute, Brno, Czech Republic INHIBITORY CYKLOOXYGENÁZ (NSAID) IndomethacinIbuprofen

Veterinary Research Institute, Brno, Czech Republic Nodihydroguaiaretic acid (NDGA) INHIBITORY LIPOXYGENÁZ

Veterinary Research Institute, Brno, Czech Republic U0126 (inhibitor MEK1/2)GF109203X (inhibitor PKC) POTENCIÁLNÍ LÉČIVA: INHIBITORY PROTEINKINÁZ

Veterinary Research Institute, Brno, Czech Republic INHIBITORY FOSFOLIPÁZ ET-18-OCH3 (1-O-octadecyl-2-O-methyl-rac-glycero-3-phosphorylcholine) D-609 (tricyclodecan-9-yl-xanthate)