Fenoly Hydroxyderiváty, kde je –OH skupina přímo vázána na atomu uhlíku aromatického jádra. Dělíme je podle počtu –OH skupin na jednosytné a vícesytné.

Slides:



Advertisements
Podobné prezentace
Hydroxyderiváty.
Advertisements

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ ALKOHOLY A FENOLY.
Chemické reakce karbonylových sloučenin
Areny.
Hydroxyderiváty a sulfanylderiváty
Dusíkaté deriváty - obsahují N vázaný na C.
Kyseliny a zásady.
Soubor prezentací: CHEMIE PRO III. ROČNÍK GYMNÁZIA
Vzdělávací oblast: Člověk a příroda Předmět: Chemie Ročník: 9. ročník
Lipidy estery alkoholů a vyšších mastných kyselin.
ZŠ Vl. Menšíka v Ivančicích
Dusíkaté deriváty uhlovodíků
Estery Jsou to produkty reakce karboxylových kyselin a alkoholů (karboxylová kyselina + alkohol = ester + voda). Jsou významnou skupinou přírodních látek.
Soubor prezentací: CHEMIE PRO III. ROČNÍK GYMNÁZIA
Ethery obecný vzorec R1-O-R2.
Alkeny.
Hydroxyderiváty.
Kyslíkaté deriváty Aktivita č. 6: Poznáváme chemii Prezentace č. 28
Alkoholy a Fenoly.
Hydroxyderiváty FENOLY II..
Kyslíkaté deriváty deriváty obsahující vázané atomy kyslíku dělí na:
Název Významné alkoholy Předmět, ročník Chemie, 2. ročník
KARBONYLOVÉ SLOUČENINY
CZ.1.07/1.1.10/
ARENY.
Alkoholy a fenoly.
Dusík, N.
Hydroxyderiváty alkoholy fenoly Nestálá uspořádání - enol formy
Kyslíkaté deriváty Hydroxyderiváty: -OH Ethery: R-O-R
Areny cyklické uhlovodíky s benzenovým jádrem = 6 atomů uhlíku uspořádaných do šestiúhelníku, spojených konjugovanou vazbou (ani jednoduchá, ani dvojná!)
ALDEHYDY KETONY Vlastnosti Zástupci Formaldehyd Acetaldehyd
Aminy Deriváty amoniaku – jeden, dva nebo tři atomy vodíku v molekule amoniaku jsou nahrazeny radikálem. Proto je dělíme na primární, sekundární a terciární.
Karbonylové sloučeniny
Hydroxyderiváty FENOLY I..
Škola pro děti Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.4.00/ Příjemce: Doporučeno pro: 9. ročník ZŠ Předmět: Chemie Autor: Mgr. Václava Ilkóová Základní.
Heterocyklické sloučeniny
NÁZEV ŠKOLY: Základní škola Javorník, okres Jeseník REDIZO: NÁZEV:VY_32_INOVACE_116_Fenoly AUTOR: Igor Dubovan ROČNÍK, DATUM: 9.,
Elektronická učebnice – II
Chrom.
Významné karboxylové kyseliny
Hydroxidy Jan Kolarczyk, Vojtěch Havel. Obecně Sloučeniny hydroxylového aniontu OH- s kovovým kationtem. Sloučeniny hydroxylového aniontu OH- s kovovým.
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Registrační číslo projektu: III/2VY_32_inovace_151.
Alkoholy Výskyt: Dělení: Podle počtu OH skupin: jednosytné a vícesytné
Aminy Deriváty amoniaku – jeden, dva nebo tři atomy vodíku v molekule amoniaku jsou nahrazeny radikálem. Proto je dělíme na primární, sekundární a terciární.
Karboxylové kyseliny.
Kyslíkaté deriváty uhlovodíků. 1.Hydroxyderiváty 2.Karbonylové sloučeniny 3.Karboxylové kyseliny.
ALKOHOLYFENOLY. DEFINICE Karboxylové sločeniny jsou deriváty uhlovodíků, které obsahují karboxylovou skupinu - COOH.
H YDROXYDERIVÁTY Alkoholy Fenoly Bc. Miroslava Wilczková.
Ch_030_Areny Ch_030_Uhlovodíky_Areny Autor: Ing. Mariana Mrázková Škola: Základní škola Slušovice, okres Zlín, příspěvková organizace Registrační číslo.
Název školyZŠ Elementária s.r.o Adresa školyJesenická 11, Plzeň Číslo projektuCZ.1.07/1.4.00/ Číslo DUMu VY_32_INOVACE_ Předmět Chemie.
Název školy: Základní škola Městec Králové Autor: Ing. Hana Zmrhalová Název: VY_32_INOVACE_13_CH 9 Číslo projektu: CZ.1.07/1.4.00/ Téma: ORGANICKÁ.
Z LEPŠOVÁNÍ PODMÍNEK PRO VÝUKU TECHNICKÝCH OBORŮ A ŘEMESEL Š VEHLOVY STŘEDNÍ ŠKOLY POLYTECHNICKÉ P ROSTĚJOV REGISTRAČNÍ ČÍSLO CZ.1.07/1.1.26/
NÁZEV ŠKOLY: Masarykova základní škola a mateřská škola Melč, okres Opava, příspěvková organizace ČÍSLO PROJEKTU:CZ.1.07/1.4.00/ AUTOR:Mgr. Tomáš.
Z LEPŠOVÁNÍ PODMÍNEK PRO VÝUKU TECHNICKÝCH OBORŮ A ŘEMESEL Š VEHLOVY STŘEDNÍ ŠKOLY POLYTECHNICKÉ P ROSTĚJOV REGISTRAČNÍ ČÍSLO CZ.1.07/1.1.26/
ZÁKLADNÍ ŠKOLA SLOVAN, KROMĚŘÍŽ, PŘÍSPĚVKOVÁ ORGANIZACE ZEYEROVA 3354, KROMĚŘÍŽ projekt v rámci vzdělávacího programu VZDĚLÁNÍ PRO KONKURENCESCHOPNOST.
ARENY. DEFINICE * Areny jsou uhlovodíky, které obsahují v molekule alespoň jedno benzenové jádro. * Starší název aromatické uhlovodíky.
Areny uzavřený řetězec obsahují alespoň jedno benzenové jádro používají se triviální názvy.
Areny.
Financováno z ESF a státního rozpočtu ČR.
Areny cyklické uhlovodíky s benzenovým jádrem = 6 atomů uhlíku uspořádaných do šestiúhelníku, spojených konjugovanou vazbou (ani jednoduchá, ani dvojná!)
Areny cyklické uhlovodíky s benzenovým jádrem = 6 atomů uhlíku uspořádaných do šestiúhelníku, spojených konjugovanou vazbou (ani jednoduchá, ani dvojná!)
HYDROXYDERIVÁTY VY_32_INOVACE_24_477
Aromatické uhlovodíky
Název školy: Základní škola a mateřská škola Domažlice , Msgre B
Kyslíkaté deriváty uhlovodíků - hydroxyderiváty
Areny.
Aldehydy a ketony Eva Urválková Lucie Vávrová
Kyslíkaté deriváty deriváty obsahující vázané atomy kyslíku dělí na:
2. Dusíkaté deriváty uhlovodíků
Transkript prezentace:

Fenoly Hydroxyderiváty, kde je –OH skupina přímo vázána na atomu uhlíku aromatického jádra. Dělíme je podle počtu –OH skupin na jednosytné a vícesytné. Příklady jednosytných fenolů: fenol, kresoly, naftoly Příklady vícesytných fenolů: benzendioly- pyrokatechol, resorcinol, hydrochinon

Výskyt fenolů Fenoly podobně jako alkoholy se vyskytují hojně, hydroxylové skupiny obsahují např. steroidy a alkaloidy.

Fyzikální vlastnosti fenolů Jsou to tuhé látky. Bezbarvé látky, které na vzduchu oxidují a mění barvu, např. fenol hnědne. Jednosytné fenoly se rozpouštějí ve vodě málo, vícesytné fenoly se rozpouštějí lépe.

Chemické vlastnosti fenolů Fenoly jsou slabší zásady než alkoholy a silnější kyseliny než alkoholy. Proto reagují fenoly i s roztoky alkalických hydroxidů za vzniku fenolátů nebo-li fenoxidů. Napište reakci fenolu s roztokem NaOH: Vzniká voda a fenolát sodný. Probíhá u nich elektrofilní substituce snadněji než u arenů.

Chemické vlastnosti fenolů Oxidace: V praxi se využívá oxidace dvousytných fenolů, které mají hydroxyskupiny v poloze ortho a para. Probíhá snadno a proto se používají jako redukční činidla. Jejich oxidací vznikají chinony. Chinony jsou cyklické diketony. Např. oxidace hydrochinonu na p-benzochinon.

Zástupci fenolů Fenol C6H5OH je bílá krystalická látka, je leptavý a jedovatý. 2% roztok se nazývá karbolová voda a používal se k desinfekci. Dnes se používá jako syntézní látka na výrobu léčiv, barviv, výbušnin a plastů. Pyrokatechol C6H4(OH)2 benzen-1,2-diol Hydrochinon C6H4(OH)2 benzen-1,4-diol Oba se používají jako silná redukční činidla, jako fotografické vývojky. Resorcinol C6H4(OH)2 benzen-1,3-diol se používá na výrobu barviv. Kresoly – hydroxytolueny se používají jako dezinfekční prostředky. α-naftol a β-naftol se používají na výrobu azobarviv.