Laboratorní vyšetření v hematologii

Slides:



Advertisements
Podobné prezentace
Borrélie – úskalí laboratorní diagnostiky
Advertisements

Projevy a prevence hemoragické nemoci novorozence
Obranné vlastnosti krve
2. část.
DIAGNOSTIKA PORUCH HEMOKOAGULAČNÍ ROVNOVÁHY seminář
Laboratorní kontrola antikoagulační léčby
Odd. hematologie a transfuziologie
Diseminovaná intravaskulární koagulace DIC
Trombofilní stavy Úvod do problematiky Patrick Janicadis.
Ústav patologické fyziologie, Lékařská fakulta v Plzni, Univerzita Karlova v Praze Poruchy hemostázy.
Trombofilie v graviditě
Akutní krvácení v porodnictví
Hemostáza – současný pohled
Monitorování hemokoagulace
Předatestační kurz KARIM VFN 2013
Velké periporodní krvácení
Peripartální hemoragie doporučené postupy z pohledu anesteziologa
Antikoagulační léčba David Starostka OKH NsP Havířov.
DISEMINOVANÁ INTRAVASKULÁRNÍ KOAGULACE
Laboratorní metody 2 Kurs Imunologie II.
Koagulace Bruno Sopko.
Ústav patologické fyziologie 1.LFUK Dotazy:
LÉKY POUŽÍVANÉ PŘI PORUCHÁCH KREVNÍ SRÁŽLIVOSTI A ONEMOCNĚNÍ KRVE
Srážení krve jako vliv pro a protirážlivých mechanismů
Důkazy & praxe Preuves & Pratiques Prague multitématický kongres
Trombocyty O. Bürgerová. Cíle: Popsat stavbu a vývoj krevní destičky Popsat stavbu a vývoj krevní destičky Pochopit funkci Pochopit funkci.
Farmakologická léčba závažného periporodního krvácení Daniel Nalos OIM Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem.
2. část. TROMBOGENICITA Tendence ke zvýšené trombogenicitě hyperkoagulaci Hypercholesterolémie doprovázená hypertriglyceridémií zvyšuje riziko. ??? S.
Trombocyty O. Bürgerová. Cíle: Popsat stavbu a vývoj krevní destičky Popsat stavbu a vývoj krevní destičky Pochopit funkci Pochopit funkci.
OŠETŘOVATELSKÁ PÉČE O NEMOCNÉHO S HLUBOKOU ŽILNÍ TROMBÓZOU
Ústav normální, patologické a klinické fyziologie
Ústav normální, patologické a klinické fyziologie
DIAGNOSTIKA PORUCH HEMOKOAGULAČNÍ ROVNOVÁHY
DIAGNOSTIKA PORUCH HEMOKOAGULAČNÍ ROVNOVÁHY
Poruchy primární hemostázy
Poruchy krevního srážení
Krev 1. Krevní elementy 2. Hematokrit, Sedimentace 3. Hemoglobin
Vyšetření komplementového systému
Diagnostika von Willebrandovy choroby
HEMATOLOGIE TROMBOFILNÍ STAVY
Látky ovlivňující proces srážení krve. MUDr. Vladimír Moravec
VYUŽITÍ PRŮTOKOVÉ CYTOMETRIE V DIAGNOSTICE ALERGICKÝCH ONEMOCNĚNÍ
Patofyziologie koagulace
Co je HEMOSTÁZA? Proces, který brání ztrátám krve tvorbou sraženin ve stěně poškozených krevních cév při uchování kapalného stavu krve uvnitř cévního systému.
Získané poruchy hemostázy
Ivana Hadačová OKH FN Motol
HEMOSTATIKA látky používané při zvýšeném krvácení
VYŠETŘOVÁCÍ METODY HEMOKOAGULACE MUDr. Zuzana Dukátová
Léčiva ovlivňující hemostázu J. Chládek, Léčiva ovlivňující hemostázu Léčiva působící proti trombóze potlačením mechanizmů hemostázy nebo aktivací.
Proteiny v mozkomíšním moku Krevní bílkoviny vstupují do CSF po celé délce krevního zásobení subarachnoideálního prostoru v komorách mozkových a míše Hladina.
TRANSFUZNÍ PŘÍPRAVKY A KREVNÍ DERIVÁTY MUDr. Hana Lejdarová TTO FN Brno Katedra laboratorních metod LF MU.
HEMOSTÁZA v místě poranění – VAZOKONSTRIKCE – PRIMÁRNÍ KOAGULUM ( destičková zátka, 2-4 min., doba krvácivosti ) akutní zacelení defektu v cévní stěně.
Léčiva poruch hemostázy
VYŠETŘENÍ PORUCH HEMOSTÁZY
Koagulace Bruno Sopko.
Léčiva ovlivňující hemostázu
Cvičení z fyziologie Hemostáza Michal Hendrych.
Hematologické laboratorní metody
Poruchy hemostázy Jitka Pokorná.
HEMOSTÁZA I. fyziologie krevního srážení
Antitrombotická léčba
VYŠETŘENÍ PORUCH HEMOSTÁZY
Krev 1. Krevní elementy 2. Hematokrit, Sedimentace 3. Hemoglobin
Hemokoagulační faktory a Hemostatická kaskáda (MADE IT EASY)
Vrozené poruchy krevního srážení
von Willebrandova choroba
von Willebrandova choroba
Nemoci krve a krvetvorných orgánů I
Získané poruchy hemostázy
Transkript prezentace:

Laboratorní vyšetření v hematologii Ivana Hadačová

Laboratorní testy Screeningové testy– testy vyhledávací, postihují část systému Speciální testy– indikovány když: - screeningové testy jsou abnormální - je podezření na krvácivou chorobu

Screeningové testy Počet trombocytů Protrombinový test krvácivost Protrombinový test Aktivovaný parciální tromboplastinový test Trombinový test PRO-C global, euglobulinová fibrinolýza…

Počet destiček Stanovení z analyzátoru Vyšetření pod mikroskopem normální rozmezí: 150 – 400x109/l Vyšetření pod mikroskopem Fragmentované erytrocyty– HUS,TTP, DIC Blasty – AL Pseudotrombocytopenie

Pseudotrombocytopenie Chybný odběr Makrocytóza destiček Destičkový satelitismus Shluky destiček

Pseudotrombocytopenie

Krvácivost Screeningový test primární hemostázy Duke : normální hodnota < 5 min. Template time : standardní incise standardní tlak normální hodnota < 9 min.

Protrombinový test (PT) Měří aktivitu zevního koagulačního systému a společné cesty F VII, V, X, II, FBG Vyjádření tNP: 10 – 15s tPP: tNP +-3s Aktivita: 75 – 120% PT-R (tPP/tPN): 0,8-1,2 INR: 0,8-1,2

PT - interpretace Falešné prodloužení Prodloužení Chybný odběr (pod rysku) Prodloužení Deficit F. VII, V, X, II, FBG DIC Deficit vitaminu K Jaterní onemocnění Léčba warfarinem (přímým inhibitorem FX)

Aktivovaný parciální tromboplastinový test (APTT) Měří aktivitu faktorů vnitřní a společné cesty (na společné cestě méně citlivý) F XII, XI, IX, VIII (X, V, II, FBG) Vyjádření tNP: 28 – 38s tPP: tNP+-5s APTT R: 0,8 – 1,2

APTT - interpretace Falešné prodloužení Falešné zkrácení Chybný odběr (pod rysku) Polycytémie, polyglobulie Příměs heparinu a inf. roztoků Falešné zkrácení Chybný odběr

APTT - interpretace Prodloužení Zkrácení Deficit F. XII, XI, IX, VIII (X, V, II, FBG) DIC Deficit vitaminu K Léčba warfarinem, heparinem LA, paraproteiny Specifické inhibitory Zkrácení Aktivace v koagulačním systému, prokoagulační stav

Trombinový test - TT Normální rozmezí: 12 – 16s Interpretace: Závislý na kvantitě a kvalitě fibrinogenu Normální rozmezí: 12 – 16s Interpretace: Hypofibrinogenémie Dysfibirinogenémie DIC (přítomnost FDP) Léčba heparinem

Speciální testy Faktory Získané inhibitory Fibrinové a fibrinogenové štěpné produkty Přirozené inhibitory Komponenty fibrinolytického systému Destičkové funkce ….

Vyšetření faktorů Fibrinogen Faktory XII, XI, IX, VIII, V, X, VII, II von Willebrandův faktor F. XIII

Fibrinogen Koagulační metoda– hladina fibrinogenu se stanoví pomocí modifikovaného TT (ředěná plazma, vysoká koncentrace trombinu) Imunologické metody

Fibrinogen - interpretace Normální rozmezí: 1,5 – 4g/l Vysoká hladina: Zánět Nádorová onemocnění Těhotenství Nízká hladina: DIC Hypofibrinogenémie

Vyšetření hladin faktorů Koagulační metody měří aktivitu pomocí vzorku ředěného deficitní plazmou F. XII, XI, IX, VIII – APTT F. VII, V, X, II – PT Imunologické metody– měří hladinu proteinu v plazmě

Vyšetření faktorů - interpretace Normální rozmezí: 80 – 120% Nízká hladina: vrozený deficit porucha produkce specifický inhibitor F.II, VII, IX, X – deficit vitaminu K warfarin

von Willebrandův faktor vWF nutný pro adhezi destiček k endotelu, agregaci destiček a jako nosič a stabilizátor F VIII Imunologické metody (vW Ag) Funkční metody (vWRCo, RIPA….) Normální rozmezí: 80 – 120%

vWF vyšetření Nízká hladina – vWD Vysoká hladina – zánět Interpretace: nádorová onemocnění těhotenství

Vyšetření prekurzorů a štěpných produktů fibrinu Parakoagulační testy měří fibrinové prekurzory v plazmě D dimer test měří specifický štěpný produkt, vzniklý z fibrinového koagula

Parakoagulační testy Etanol gelifikační test Protamin sulfátový test Normální hodnota: negativ Interpretace: Aktivace v koagulačním systému

D dimer test Imunologický test pomocí monoklonální protilátky Normální hodnota: < 250ng/ml Interpretace: DIC Trombóza, plicní embolie Pooperační období Těhotenství

Přirozené inhibitory Antitrombin Protein C Protein S Rezistence k aktivovanému proteinu C Heparin cofactor II PAI C1esterase inhibitor

Antitrombin Hlavní přirozený inhibitor. Inhibuje aktivované FF II, X, IX, XI, XII, rekce se výrazně urychluje v přítomnosti heparinu Koagulační metody Chromogenní metody Imunologické metody

Antitrombin Normální rozmezí: 80 – 120% novorozenci: 40 – 80% Interpretace Nízká hladina: jaterní léze protein loosing enteropatie nefrotický sy DIC vrozený deficit

Protein C Aktivován trombinem a v komplexu s trombomodulinem, endoteliálním receptorem a proteinem S inhibuje FF V a VIII Funkční metody (chromogenní) Imunologické metody

Protein C novorozenci: 30 – 80% Interpretace Normální rozmezí: 80 – 120% novorozenci: 30 – 80% Interpretace Nízká hladina: jaterní onemocnění nedostatek K vitaminu léčba warfarinem DIC vrozený deficit

Protein S Funkční metody(koagulační) Kofaktor proteinu C V plazmě volný –aktivní a vázaný na C4BP Funkční metody(koagulační) Imunologické metody – celková a volná forma Normální rozmezí: 80 – 120% Novorozenci: 30 – 80% Interpretace jako u proteinu C

Rezistence k aktivovanému proteinu C Dvoufázový test, měří inaktivaci F V po přidání APC Koagulační test Normální hodnota: >2,1 Interpretace: FV Leiden přítomnost LA

Vyšetření fibrinolytického systému Screeningový test: Test euglobulinové fibrinolýzy Speciální testy: Plazminogen Tkáňový aktivátor plazminogenu PAI

Euglobulinová fibrinolýza Měří dobu rozpuštění koagula Normální hodnota: >120 min. Interpretace. hyperfibrinolýza DIC F XIII deficit těhotenství

Anti Xa test Používá se ke stanovení hladiny LMWH/SH Chromogenní(koagulační )test – měří stupěň inaktivace Fxa Preventivní rozmezí: 0,2-0,4U/ml Léčebné rozmezí: LMWH 0,5-1,0U/ml SH 0,4-0,7U/ml

Které testy je nutné znát? Počet destiček APTT, PT, TT, FBG D dimer AT, PC, PS