Názvosloví organických sloučenin

Názvosloví uhlovodíků 1) Najdeme hlavní řetězec 2) Očíslujeme hlavní řetězec 3) Pojmenujeme postranní řetězce 4) Seřadíme je podle abecedy a přiřadíme jim lokanty 5) Sestavíme celý název podle schématu předpony kmen přípony násobící názvoslovné násobné vazby hlavní skupina charakterizuje hlavní řetězec např. di- např. methyl- např. –prop- např. -en např. -al

ALKANY CH4 methan CH3-CH3 ethan CH3-CH2-CH3 propan CH3-CH2-CH2-CH3 butan CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 pentan

Uhlovodíkové zbytky - alkyly CH3- methyl CH3-CH2- ethyl CH3-CH2-CH2- propyl CH3-CH2-CH2-CH2- butyl CH3-CH2-CH2-CH2-CH2- pentyl

Alkany 3,5- di methyl oktan methyl 1 2 3 4 5 methyl 6 7 8 najdeme hlavní řetězec a očíslujeme ho - pojmenujeme postranní řetězce a přiřadíme lokanty - doplníme násobné předpony - sestavíme vzorec 3,5- di methyl oktan

Alkeny 2-propylpenta-1,3-dien dvojná vazba má koncovku en 5 4 3 2 1 - hlavní řetězec volíme tak, aby obsahoval co nejvíce násobných vazeb - hlavní řetězec očíslujeme tak, aby násobné vazby měly co nejmenší lokanty - další pravidla tvorby názvu jsou stejná jako u alkanů 2-propylpenta-1,3-dien zbytek od ethenu = vinyl

Alkyny trojná vazba má koncovku yn 5 4 3 2 1 pent-3-en-1-yn hlavní řetězec číslujeme tak, aby násobné vazby měly co nejmenší lokanty pokud máme možnost volby mezi dvojnou a trojnou vazbou, má dvojná vazba přednost 6 5 4 3 2 1 hex-1-en-5-yn

Areny benzen naftalen toluen o-xylen styren číslování arenů má jednu zvláštnost 8 1 2 7 např. 3 6 5 4 2-ethyl-3-methylnaftalen

Areny-zbytky benzen naftalen toluen o-xylen styren fenyl benzyl

Názvosloví derivátů uhlovodíků

Tvorba názvu 1) Určíme hlavní skupinu 2) Najdeme hlavní řetězec 3) Očíslujeme hlavní řetězec 4) Substituenty a postranní řetězce pojmenujeme předponou 5) Hlavní řetězec uvedeme do kmenu názvu 6) Násobné vazby uvedeme příponami 7) Hlavní skupinu uvedeme příponou

chlor- amino- hydroxo- 4 3 2 1 5 -ová kys. -en 6 7 -en 8 ethyl- 2-amino -4-chlor -7-ethyl -5-hydroxo okta -2,7-dien -1-ová kyselina předpony kmen přípony

hlavní skupina - ol 6 dvojná vazba = koncovka - en 5 1 2 3 4 boční řetězec ethyl- vedlejší skupina chlor - 4 - ethyl - 3 - chlorohex - 5 - en - 2 - ol boční řetězec ethyl- hlavní skupina - amin 1 2 3 4 5 6 vedlejší skupina dichlor - 4 - ethyl - 3,5 - dichlorohexan - 1 - amin

Halogenderiváty předpona halogen- např. 1-chlorpropan přípona není propylchlorid 2-chlorpropan izopropylchlorid triviální názvy : chloroform fosgen

Hydroxyderiváty předpona hydroxy- přípona -ol 4 3 2 1 např.: 3-methylbutan-1-ol 4 3 2 1 3-hydroxy-3-methylbutan-1-al

Triviální názvy hydroxyderivátů : glycerol ethylenglykol propylenglykol fenol o-kresol pyrokatechol hydrochinon resorcinol

Aldehydy a ketony aldehydy ketony předpony oxo- formyl- oxo- přípony -karbaldehyd -on 3-oxopropanová kyselina 2-hydroxypropanal 3-oxobutanová kyselina 3-chlorcyklohexankarbaldehyd pentan-2-on 2-formylcyklohexankarboxylová kyselina

Triviální názvy aldehydů a ketonů acetaldehyd formaldehyd aceton Aditivní názvoslovný princip methylvinylketon ethylmethylketon (butan-2-on) (but-3-en-2-on)

Karboxylové kyseliny přípona -ová kyselina -karboxylová kyselina 5-methylhex-3-enová kyselina 4-(prop-2-en-1-yl)benzen- -1-karboxylová kyselina

Triviální názvy karboxylových kyselin kyselina mravenčí kyselina benzoová kyselina octová kyselina propionová kyselina máselná kyselina akrylová kyselina valerová kyselina kapronová kyselina ftalová kyselina šťavelová kyselina malonová kyselina kyselina jantarová tereftalová kyselina glutarová kyselina adipová

Aminy předpona amino- přípona -amin ethanamin pentan-3-amin 4-aminohept-5-en-2-ol

Estery karboxylových kyselin Ethery fenoxyethen methoxyethan ethylmethylether fenylvinylether Estery karboxylových kyselin ethyl-ethanoát ethylester kyseliny ethanové ethylacetát