PREVENCE genetických patologických stavů (GPS). Prognózování GPS a genetické poradenství Principem genetického prognózování je předpovědění vzniku určitého.

Slides:



Advertisements
Podobné prezentace
Vrozené poruchy sluchu
Advertisements

Možnosti genetického vyšetření u párů s poruchami reprodukce
Preimplantační genetická diagnostika
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Modernizace a obnova přístrojového vybavení komplexního onkologického centra FN Brno Projekt „Modernizace a obnova přístrojového vybavení komplexního.
Lékařská genetika je široce interdisciplinární obor preventivní medicíny. Snaží se odhalovat příčiny závažných dědičných onemocnění.
ONEMOCNĚNÍ Z HLEDISKA GENETIKY
Diabetes v těhotenství
Preimplantační genetická diagnostika Oddělení lékařské genetiky FN Brno Gynekologicko - porodnická klinika Masarykovy univerzity v Brně.
DNA bankování pro lékařský výzkum „informovaný souhlas“ OLG FN Brno.
Populační genetika.
PORADENSKÝ SYSTÉM v České republice
Škola: Mendelovo gymnázium, Opava, příspěvková organizace
Renata Gaillyová LF MU 2006/2007
Využití cytogenetických metod v reprodukční medicíně
Heritabilita multifaktoriálních chorob, Dědičnost vázaná na pohlaví
ŠkolaStřední průmyslová škola Zlín Název projektu, reg. č.Inovace výuky prostřednictvím ICT v SPŠ Zlín, CZ.1.07/1.5.00/ Vzdělávací.
Preventivní postupy v lékařské genetice
Inspirováno přednáškou Doc. MUDr. Ondrejčáka, CSc.
První prenatální diagnostika u choroby Charcot-Marie-Tooth typ 1A v ČR. P. Seeman 1, M. Čtvrtečková 1, A. Lipková 2 1-Klinika dětské neurologie 2. LF UK.
Metodika poradenství podpory zdraví a prevence nemocí
Prenatální diagnostika
Binomická věta Existují-li 2 alternativní jevy s pravděpodobnostmi p a q (q =1- p), četnosti možných kombinací p a q v serii n pokusů jsou dány rozvinutím.
Základní typy genetických chorob Marie Černá
GENETIKA.
2014 Výukový materiál GE Tvůrce: Mgr. Šárka Vopěnková Projekt: S anglickým jazykem do dalších předmětů Registrační číslo: CZ.1.07/1.1.36/
Genetické poradenství
Renata Gaillyová 1/2008 OLG FN Brno
Fakultní Nemocnice Brno Jihlavská 20, Brno
OLG FN Brno LF a PřF MU 2014 Renata Gaillyová
Lékařská genetika a gynekologie a porodnictví 2010
OLG a LF MU 2012 Renata Gaillyová
1 #. 2 KLINICKÁ BIOCHEMIE © Biochemický ústav LF MU (V.P.) 2010.
OLG a LF MU 2011 Renata Gaillyová
Reprodukční genetika Možnosti genetického vyšetření
Děti v riziku Lenka Hloušková Dana Knotová Petr Novotný Ústav pedagogických věd FF MU Brno.
Renata Gaillyová 1/2008 OLG FN Brno
OLG a LF MU 2011 Renata Gaillyová
Postup při vyšetření pacienta v genetické poradně
PREVENCE genetických patologických stavů (GPS). Prognózování GPS a genetické poradenství Principem genetického prognózování je předpovědění vzniku určitého.
Zdraví a jeho determinanty Mgr. Aleš Peřina, Ph. D. Ústav ochrany a podpory zdraví LF MU Kamenice 5, Brno.
Epidemiologie, dědičné riziko, možnosti genetického testování a prevence MUDr. Marie Navrátilová, PhD. Oddělení epidemiologie a genetiky nádorů, Masarykův.
Prenatální a preimplantační dignostika Prezentace vytvořena s podporou grantu FRVŠ.
Laboratorní diagnostika PRRS: rutina nebo umění ? Jiří Smola a Vladimír Celer Ústav mikrobiologie a imunologie.
Z čeho mají genetici radost V. Hořínová V. Hořínová Genetická ambulance Jihlava Genetická ambulance Jihlava.
Současný stav klinické genetiky a její perspektivy v klinické medicíně.
Postup při vyšetření pacienta v genetické poradně
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Porodní asistentka regulované povolání
Klinický popis projevů
EDWARDSŮV SYNDROM Adam Dziacky Anna Chrienová Markéta Chytilová
Prenatální diagnostika
Syndrom prodlouženého Q-T intervalu
Z. Bednařík, I. Belancová, M. Bendová, A. Bilek, M. Bobošová, K
Hemo - philia.
Spinální svalová atrofie (SMA)
OLG FN Brno, LF a Př MU 2013 Renata Gaillyová
REALITA HEMATOLOGICKÝCH NÁDORŮ A DALŠÍCH ONEMOCNĚNÍ KRVE V ČR Doc. MUDr. Jaroslav Čermák, CSc. Ústav hematologie a krevní transfuze, Praha.
Vyšetření sluchu u nejmenších dětí
Syndrom Patau Vypracovali: Radek Bárta Jakub Rouchal
Syndrom Patau Pavol Rendek, Markéta Couralová, Veronika Tomášková, Lucie Moťková, Alžběta Moravová Skupina 16 - pediatři.
Edwardsův syndrom.
Reprodukční genetika Možnosti genetického vyšetření
Williams Beuren syndrom
OLG a LF MU 2016 Renata Gaillyová
Edwardsův syndrom trisomie 18
Neonatologie v České republice (a v Mostě)
PREVENCE genetických patologických stavů (GPS)
PORADENSKÝ SYSTÉM v České republice
Prenatální diagnostika
Transkript prezentace:

PREVENCE genetických patologických stavů (GPS)

Prognózování GPS a genetické poradenství Principem genetického prognózování je předpovědění vzniku určitého genotypu potomků (genetické choroby) s využitím genetických diagnostických metod

Východiska genetického prognózování Prognóza = riziko = pravděpodobnost vzniku GPS Ze znalosti rodokmenu rodičů Ze znalosti genotypu rodičů Ze znalosti genotypu rodičů a sourozenců Z cytogenetických analýz – znalosti karyotypu rodičů Z molekulárně genetických analýz Z analýz populačně genetických Ze znalosti populační zátěže a empirických rizik Z dalších informací, včetně jejich kombinací

Primární Plánované rodičovství – doba početí, počet dětí, intervaly mezi početím Reprodukce v optimálním věku – podle SZO (WHO) má dojít ke splnění rodičovských povinností do 25. roku věku Prevence GPS Prevence mutací – omezení vlivu mutagenních faktorů Předkoncepční opatření – ochrana ženy před koncepcí, nikoliv až po zjištění gravidity Genetické konzultace – genetické poradenství – při podezření na gen. chorobu

Sekundární Zábrana narození postihnutého plodu – genetické konzultace – prenatální diagnostika Zábrana klinické manifestace patologického genu – vyřazení metabolitu z potravy, náhradní podávání chybějícího enzymu apod. (problematické) Prevence GPS

Genetická diagnostika GPS Předimplantační Postimplantační Postnatální

Předimplantační genetická diagnostika oplozené vajíčko odběr jedné blastoméry blastoméra embryo 3 dny kultivace izolace DNA PRC, RFLP, aj. genetická diagnostika

Postimplantační genetická diagnostika Technika amniocentézy

Postnatální genetická diagnostika Po předchozích stupních diagnostiky (potvrzení nebo vyloučení GPS) Při podezření porodníka nebo pediatra na GPS Kdykoliv v průběhu ontogeneze (života) Při podezření na: - GPS probanda - GPS potomků

Informovaný souhlas

Základní pracoviště Oddělení lékařské genetiky (při větších nemocnicích (krajské)) Centrum lékařské genetiky nebo jiný název (soukromá pracoviště, zpravidla v krajských městech) realizují běžnou agendu, prenatální diagnostiku, prevenci, léčbu, poradenství, registrace GPS vyšetření na doporučení gynekologa, porodníka, internisty, pediatra, ale i praktického lékaře nebo na vlastní žádost pacienta, jeho rodičů apod. Organizace prevence GPS

Specializovaná pracoviště Centrum dědičných metabolických poruch Výzkumný ústav zdraví dítěte v Brně Další Diagnostika vzácných genetických patologických stavů, rsp. s využitím specifických metod (např. biopsie plodu, biopsie trofoblastu apod.) Organizace prevence GPS

Preventivní pracoviště Geneticko-toxikologická pracoviště nebo oddělení Zřizují se při některých hygienických institucích např KHES Zaměřeny kromě jiného na výzkum genotoxicity a prevenci mutací Organizace prevence GPS

Centrální registr genetických chorob Jeho budování versus ochrana osobních údajů Cílem je evidence všech GPS v populaci Umožní stanovení genetické zátěže populace, frekvence výskytu GPS, vývoje, analýzy, porovnání s jinými státy, interpopulační rozdíly apod. Organizace prevence GPS

I. Postnatální diagnostika Příklad nabízených služeb privátního centra lékařské genetiky Genetická konzultace a poradenství u genetických příčin poruch reprodukce a u výskytu vrozených vývojových vad u jedince Chromozomální vyšetření periferní krve Molekulárně genetické a molekulárně cytogenetické vyšetření Ultrazvukové vyšetření netěhotných pacientek – vyšetření dělohy, ovarií apod.

II. Prenatální diagnostika Genetická konzultace zaměřená na prenatální diagnostiku vrozených vývojových vad a chromozomálních poruch u plodů se stanovením genetického rizika, prognózy, indikace prenatální diagnostiky Biochemický skrining – vyšetření krve těhotné pacientky v 15. týdnu těhotenství ke stanovení rizika chromozomální poruchy a některých dalších vrozených vad, zejména rozštěpových vad páteře a břišní stěny, hydrocephalie Ostatní ultrazvukové vyšetření těhotných pacientek Ultrazvukové vyšetření plodu k vyloučení vrozených vývojových vad a chromozomálních poruch Invazivní prenatální vyšetření plodu – odběr plodové vody - amniocentéza Chromozomální vyšetření prenatální (z buněk plodové vody) i postnatální (odběr krve pacienta) Molekulárně genetické a molekulárně cytogenetické vyšetření Příklad nabízených služeb privátního centra lékařské genetiky

III. Vyšetření plodnosti u muže - spermiogram Příklad nabízených služeb privátního centra lékařské genetiky

Eugenika Nauka o principech zušlechtění lidstva propagací žádoucích typů, eliminací typů nežádoucích nebo méně žádoucích (cílem je zlepšení lidského druhu) úsilí humánními metodami snížit genetickou zátěž populace Negativní eugenika: sleduje cíl snížení genetické zátěže lidské populace metodou omezení reprodukce jedinců s nepříznivým fenotypem (přenašečů) a jedinců geneticky postižen (s projevem ve fenotypu) Pozitivní eugenika: sleduje cíl zvýšené reprodukce jedinců s „příznivým“ fenotypem

Příklady genetického prognózování