Ústav imunologie UK 2. lékařská fakulta Praha Imunitní mechanismy Ústav imunologie UK 2. lékařská fakulta Praha
Edward JENNER 1749-1823
Eradikace pravých neštovic
Funkce imunitního systému Podíl na udržování homeostázy Schopnost reakce na „nebezpečí“ - odlišení neškodného podnětu od škodlivého obranyschopnost (škodliviny infekční) imunitní dohled (nádorové buňky) autotolerance (vlastní tkáně a buňky)
Antigeny exo - antigeny: mikroby, cizorodé bílkoviny (alo, xeno-transplantáty, očkovací látky, séra), hapteny (léky..) auto-antigeny: součásti vlastních tkání chemicky: bílkoviny, glykoproteiny, mukoproteiny, polysacharidy, lipidy, glykolipidy, fosfolipidy membránové receptory, enzymy, jaderné struktury, secernované produkty (toxiny bakterií)
Obecné obranné mechanismy povrch kůže a sliznic pohyb řasinek tvorba hlenu tvorba slz, slin kyselina solná odtok moči Porucha těchto mechanismů - snížená odolnost k infekcím
Transplantace kmen. buněk (HSCT)
Rozdělení složek imunity nespecifické specifické buněčné polymorfonukleáry lymfocyty T monocyty-makrofágy, DC, NK buňky humorální komplement protilátky proteiny akutní (lymfocyty B) fáze (CRP,MBL..)
Rozdíly mezi specifickou a nespecifickou imunitou
Struktura protilátky (imunoglobulinu)
Lymfocyty T a jejich funkce CD8 CD4 Cytotoxické Tc Zánětlivé Th1 Pomocné Th2
Imunitní reakce - souhra nespecifické a specifické, humorální a buněčné imunity
Poruchy imunitního systému selhání obranyschopnosti snížená rezistence k infekcím (imunodeficity) selhání rozlišení škodlivého podnětu od neškodného alergie (patologická reaktivita na vnější činitele) selhání autotolerance autoimunitní onemocnění (patologická reaktivita na vnitřní činitele) selhání imunitního dohledu nádory
Imunodeficience Snížená obranyschopnost, zvýšená náchylnost k infekcím vrozené - genové vady získané - podvýživa (choroby zažívacího traktu, diety, nedostatek vitaminů a prvků) - infekce (HIV, spalničky...) - celkové choroby (cukrovka...) - léky,ozařování, operace, stres....
Alergie - atopie neadekvátní reaktivita na neškodné součásti vnějšího prostředí alergie na vdechované látky (prach, pyly, roz- roči) - senná rýma, astma bronchiale atopický ekzém potravinová alergie léková alergie
Imunopatologická reakce I.typu - časná přecitlivělost alergen IgE Fc- receptor fosfolipáza A2 kyselina arachidonová cyklooxygenáza lipoxygenáza degranulace histamin prostaglandiny leukotrieny tromboxany žírná buňka
Autoimunitní choroby systémové - lupus erytematodes revmatoidní artritis Sjogrenův syndrom vaskulitidy orgánové - endokrinopatie (thyreoiditis, diabetes mellitus I.typ, poruchy reprodukce, mozek a nervy - roztroušená skleróza, kůže - pemphigus, oči- uveitidy
Protinádorová imunita 1.Rozeznání nádorové buňky dendritickými buňkami v zánětlivém prostředí (signál nebezpečí), indukce im.reakce 2. Výkonné mechanismy buněčné imunity (TH1 a TC buňky, makrofágy, NK buňky)
Selhání protinádorové imunity: 1. Únikové mechanismy nádorů (malá imunogenicita, produkce inhibičních faktorů, indukce apoptózy lymfocytů) 2. Porucha buněčné imunity - vzácné (HIV, transplantace, vrozené ID - jen proti virově indukovaným nádorům)
Transplantační imunita alo-transplantace xeno-transplantace dárce příjemce rejekce - odvržení transplantátu reakce štěpu proti hostiteli (GVH)
Léčba a prevence poruch imunity Vrozené imunodeficity speciální léčba a opatření Získané imunodeficity odstranění příčiny, sympto- matická léčba, imunoterapie Alergie omezit expozici alergenům antihistaminika lokální protizánětlivá léčba alergenová imunoterapie Autoimunitní choroby celková imunosuprese náhrada chybějících produktů omezení spouštěcích faktorů Zdravý jedinec prevence: prenatální vývoj - výživa matky kojení, správná výživa očkování přiměřená expozice infekcím dostatečná rekonvalescence po infekcích zdravý životní styl (výživa, pohyb, duševní pohoda)
Komunikace mezi složkami imunity Cytokiny a adhesivní molekuly
Mezibuněčná komunikace v imunitním systému Přímý dotyk: buňka-buňka, buňka-mezibuněčná hmota: vývoj imunokompet. buněk, diapedéza, prezentace antigenu T lymf., kooperace T-B.....ADHEZIVNÍ MOLEKULY Komunikační molekuly: CYTOKINY
ADHEZIVNÍ MOLEKULY selektiny L, P, E integriny alfa/beta beta1- 8 (1,2,3,7..) imunoglobulinová rodina (TCR, BCR, HLA, ICAM, VCAM, CD4,CD8, kostim.CD80, CD86) muciny a další
Příklad adhezivních interakcí - diapedéza neutrofilů obr.4
Příklad adhezivních interakcí - prezentace antigenu obr. 42, 43
Příklad adhezivních interakcí - cytotoxicita lymfocytů T (NK)
Cytokiny tkáňové hormony pleiotropní účinek, redundance kaskáda; receptory; cytokinová síť
Klasifikace cytokinů interleukiny IL-1 - IL-32 interferony alfa, beta, gama faktory stimulující kolonie (G-CSF, GM-CSF) cytokiny skupiny TNF (TNF, LT, Fas, CD40L) chemokiny (IL-8, MCP, MIP, RANTES..) transformující růstové faktory (TGF alfa, beta) Jiné (SCF, EPO, NGF..)
Klasifikace podle funkce I. prozánětlivé cytokiny včetně chemokinů (IL1, 6, 8 a další CXC chemokiny, IL12, 18, TNF) protizánětlivé (IL-1Ra, IL-4,IL-10,TGF-b) růstové faktory hematopoézy (CSF, IL-2,3,4,5,6,7,9,11,14,15, EPO) antivirové (interferony)
Klasifikace podle funkce II. cytokiny uplatňující se v humorální a buněčné imunitě Th0 IFN-y IL-12 IL-10,? ? IL-4 Th1 Th2 Th3 Tr TGF- IL-10 IFN- LF IL-2 IL-4 IL-5 IL-6 IL-13 buněčná imunita humorální imunita inhibice imunitní reakce, hojení
Receptory cytokinů podjednotková struktura - vazebná a signalizační jednotka
Klinické použití cytokinů Interferon alfa - virové hepatitidy, adjuvantní terapie nádorů interferon beta - roztroušená skleróza růstové faktory (rHU-EPO, GM-CSF, G-CSF - léčba anémie, neutropenie, adjuvantní léčba nádorů) IL-2 nádory v klinickém zkoušení: IL-7, IL-12, TNF
Fagocytóza Komplement, proteiny akutní fáze Nespecifická imunita Fagocytóza Komplement, proteiny akutní fáze
Fagocytující buňky Polymorfonukleární leukocyty Eosinofilní leukocyty (obrana proti extracelulárním mikrobům) monocyty-makrofágy (obrana proti intracelulárním mikrobům, antigenní prezentace) dendritické buňky (antigenní prezentace)
Proces fagocytózy vycestování - diapedéza, chemotaxe rozpoznání (receptory pro MAMP, TLR, Fc receptory, komplementové receptory) pohlcení nitrobuněčné usmrcení - mikrobicidní systémy degradace sekrece extracelulárně
Mikrobicidní systémy závislé na kyslíku NADPH oxidáza ROI myeloperoxidáza nezávislé na kyslíku pH defensiny antibakteriální enzymy a další součásti granul (PR3, BPI...)
Defekty fagocytózy - LAD sy
Defekty oxidačního metabolismu CGD- chronic granulomatous disease defekt NADPH oxidázy
Komplement systém cca 50 sérových bílkovin produkovaných ponejvíce v játrech, částečně v monocytech a makrofázích. Klasická Lektinová Alternativní cesta
Aktivace komplementu
Lytická fáze
Funkce komplementu I. Opsonizace C3b a C4b (CR3 a CR4 na fagocytech) Chemotaxe, anafylaxe C3a, C5a, komplex C567 mají chemotaktickou aktivitu; složky C3a, C5a působí jako anafylatoxiny (způsobují degranulaci žírných buněk, uvolnění histaminu, zvýšenou propustnost cév) Cytolýza Konečný membranolytický komplex (MAC) osmoticky lyzuje cílové buňky tvorbou membránových pórů
Funkce komplementu II. Transport antigenu Složky C3b a C4b transport antigenu vázaného v imunokomplexu vazbou na komplementový receptor na erytrocytech Prezentace antigenu Složky C3b a C4b mají pomocnou funkci při prezentaci antigenu vazbou na folikulární dendritické buňky v mízních uzlinách Aktivace lymfocytů B Složky C3b,d vázané na imunokomplex zajišťují přídatnou aktivaci lymfocytů B vazbou na komplementový receptor CR2; Potenciace ADCC a NK aktivity Komplementové složky potencují účinek protilátek v cytotoxické reakci zprostředkované protilátkami (ADCC) a v NK aktivitě
Proteiny akutní fáze C-reaktivní protein (CRP) MBL (lektin vázající manózu), orosomukoid, alfa-2-makroglobulin aj. Syntetizované játry v odpověď na prozánětlivé cytokiny (IL-1,6,TNF) Funkce opsoninů, marker akutního zánětu (nerozliší zánět infekční od neinfekčního)
Důležité hodnoty Krevní obraz Proteiny akutní fáze: CRP, nepřímo - FW CD znaky: CD3,4,8, CD34, CD16, CD19,20 Cytokiny: prozánětlivé IL-1, 6,12, TNF Protizánětlivé TGFb, IL-10 Používané klinicky