Hydroxyderiváty FENOLY I.
Fenoly Charakteristika: Deriváty obsahující 1 nebo více hydroxylových skupin –OH připojených na uhlíkový atom, který je součásti aromatického kruhu Funkční skupina: hydroxylová - OH Obecný vzorec: Ar-OH
Dělení fenolů a) podle počtu – OH skupin: jednosytné 1 - OH dvojsytné 2 - OH trojsytné 3 – OH b) podle arylového zbytku kresoly ( od toluenu) naftoly (od naftalenu)
Názvosloví fenolů nejčastěji využívají triviální nebo semitriviální názvy systematické pojmenovávání se téměř nepoužívá Fenol = benzenol,hydroxybenzen
Systematické názvy kresolů o-kresol m-kresol p-kresol 2-methylfenol 3-methylfenol 4-methylfenol Pojmenujte systematickými názvy odvozenými od benzenu! 2-hydroxy-1-methylbenzen 3-hydroxy-1-methylbenzen 4-hydroxy-1-methylbenzen Systematické názvy kresolů
1-naftol ( často i a-naftol) naftalen-1-ol 2-naftol (často i b-naftol) naftalen-2-ol Kyselina pikrová 2,4,6-trinitrofenol
Pojmenujte: fenol 1-naftol 2-naftol p-kresol o-kresol m-kresol 2. fenol 1. 2-naftol 3. p-kresol 6. o-kresol 4. m-kresol 5. pyrokatecholll 7. hydrochinon 10. rezorcinolll 8. floroglucinol 9..
Vlastnosti fenolů krystalické látky, mají charakteristický zápach čisté jsou téměř bezbarvé, na vzduchu se zabarvují do červena až hněda často jsou toxické, žíravé ve vodě jsou málo rozpustné, jsou dobře rozpustné v roztocích alkalických kovů, vznikají fenoláty teplota varu vyšší než u odpovídajících uhlovodíků (vodíkové můstky) omezují a zastavují růst choroboplodných zárodků (antiseptické účinky)
Zdroje: JANECZKOVÁ, Anna a Pavel KLOUDA. Organická chemie. 2001. vyd. Ostrava: Pavel Klouda, 1998, 154, [1] s. ISBN 80-902-1556-4 http://cs.wikipedia.org/wiki/Fenol http://www.studiumchemie.cz/templaty.php http://www1.osu.cz/~peter/ORGC1/Hydroxyderivaty a sulfanylderivaty.ppt http://www.sabelotodo.org/quimica/imagenes/reaccionanillo.png http://www.petroleum.cz/vyrobky/system/pouziti_benzenu_8.jpg http://office.microsoft.com/cs-cz/