Škola:Chomutovské soukromé gymnázium Číslo projektu:CZ.1.07/1.5.00/ Název projektu:Moderní škola Název materiálu:VY_32_INOVACE_CHEMIE1_04 Tematická oblast:Chemie pro střední školy Ročník:4 Datum dokončení: Anotace:Podpora výukové hodiny, seznámení studentů s ethery a jejich užitím Jméno autora:Mgr. Lenka Payerová
ETHERY
= kyslíkaté deriváty uhlovodíků ( teoreticky se odvozují od vody náhradou obou atomů vodíku uhlovodíkovými zbytky - R ) voda alkoholy, fenoly ethery O O O / \ / \ / \ H H H R R R
Názvosloví 1. uhlovodík. radikál (zbytek) + ether př. CH 3 – O – CH 3 dimethylether CH 3 – CH 2 – O – CH 2 – CH 3 ethylmethylether 2. název radikálu alkoxy + uhlovodík CH 3 – O - CH 3 methoxymethan
Vlastnosti Vazba C – O je polární H – můstky mezi molekulami nevznikají, a proto jsou ethery více prchavé než alkoholy (mají ↓ Tv )
Příprava 1. alkoholát + halogenderivát Př. : ethylalkoholát sodný + ethylchlorid CH 3 – CH 2 – ONa + CH 3 – CH 2 – Cl → CH 3 – CH 2 – O – CH 2 – CH 3 + NaCl diethylether chlorid sodný 2. z alkoholu působením H 2 SO 4 Př.: ethanol 2 CH 3 – CH 2 – OH → CH 3 – CH 2 – O – CH 2 - CH 3 + H 2 O diethylether
Zástupci Dimethylether CH 3 – O – CH 3 jediný plyn, ostatní ethery jsou kapaliny, nebo pevné látky Kapaliny – výborná rozpouštědla, s vodou se nemísí, výpary výbušné, charakter. zápach, narkotické účinky, čistí skvrny
Diethylether CH 3 – CH 2 – O – CH 2 – CH 3 Kapalina,char. zápach, rychle se odpařuje, hořlavina I. třídy, páry se vzduchem výbušné P: místní znecitlivění, narkotické účinky, rozpouštědlo, farmaceutika
Zdroje Všechny použité materiály pocházejí z archívu autora