Heterogenita nádorové buněčné populace v diagnostice a léčení

Slides:



Advertisements
Podobné prezentace
Borrélie – úskalí laboratorní diagnostiky
Advertisements

Prediktivní a prognostická patologie
John R. Helper & Alfred G. Gilman Zuzana Kauerová 2005/2006
J. Kolář - Biologické rytmy a fotoperiodizmus rostlin 5: Experimenty testující selekční výhody cirkadiánních rytmů.
Selhání imunitní tolerance: alergie a autoimunita
Molekulární biologie nádorů
Obrození imunoterapie v onkologické léčbě
ONKOMARKERY mají význam v ambulantní praxi ?
Základy genetiky.
Markery asistovaná selekce
Stanovení exprese receptoru epidermálního růstového faktoru ( EGFR )
Teoretické základy šlechtění lesních dřevin Milan Lstibůrek 2005.
Základy přírodních věd
OBECNÁ ONKOLOGIE I. MUDr.Markéta Nová.
Synoviální sarkom Ravčuková B1. , Kadlecová J1. , Štěrba J 2
Nemocní s metastazujícím onemocněním citliví k léčbě cytostatiky vyléčitelní lokálními metodami (chirurgie, radioterapie) nevyléčitelní lokálními metodami.
Eva Žampachová virologie České Budějovice
Mechanismy specifické imunity
Obecná endokrinologie
YEAST AND CANCER Nobel Lecture, December 9, 2001 LELAND H. HARTWELL.
Základy genetiky Role nukleových kyselin DNA – A,T,C,G báze
ONEMOCNĚNÍ Z HLEDISKA GENETIKY
Biologie.
Patologická anatomie jatečných zvířat
Molekulární biotechnologie č.14
PREVENCE genetických patologických stavů (GPS). Prognózování GPS a genetické poradenství Principem genetického prognózování je předpovědění vzniku určitého.
Názory na vznik a původ života
Mutace a mutageneze FOTO Lenka Hanusová, 2013.
Ochrana rostlinného a živočišného genofondu
Reprodukce buněk Nové buňky mohou v současné etapě evoluce vznikat pouze dělením buněk již existujicích. Dělením buněk je zajišťována: Reprodukce jedinců.
JEDEN HORMON JEDNA CÍLOVÁ TKÁŇ JEDEN EFEKT (ÚČINEK) Toto je ideální situace, která ve skutečnosti existuje jenom zřídka (hypofyzární tropní hormony).
Molekulární biotechnologie č.6b Zvýšení produkce rekombinatního proteinu.
1 Název práce: Šlechtitelský program lesních dřevin Zpracovali: Tauchman, Bače.
Hormonální akcí rozumíme procesy, ke kterým dochází v cílové buňce poté, co buňka přijme určitý hormon prostřednictvím svých receptorů a zareaguje na.
Prediktivní a prognostická patologie Prediktivní a prognostická patologie Část I Část I.
* onkofetální (AFP, CEA ..) * onkoplacentární (hCG, isoenzymy ALP)
Genový tok a evoluční tahy
OŠETŘOVATELSKÁ PÉČE O NEMOCNÉHO PO OPERACI PRSU
Hypertermie Pavel Lstiburek.
Obecná endokrinologie
T lymfocyty Jan Novák.
Základní typy genetických chorob Marie Černá
GENETIKA.
2014 Výukový materiál GE Tvůrce: Mgr. Šárka Vopěnková Projekt: S anglickým jazykem do dalších předmětů Registrační číslo: CZ.1.07/1.1.36/
Farmakogenetika Cíl Na základě interdisciplinárního integrace znalostí farmakologie a genetiky popsat vliv dědičnosti na odpověď organismu.
PREVENCE ►Primární prevence ► Primární prevence Cíl – odstraňovat nebo omezovat možné příčiny vzniku onemocnění Na základě nových poznatků o patogenezi.
Paliativní péče, podpůrná péče léčba bolesti atd…
Protilátka (imunoglobulin)
Molekulární biotechnologie č.10a Využití poznatků molekulární biotechnologie. Molekulární diagnostika.
Protinádorová imunita Jiří Jelínek. Imunitní systém vs. nádor imunitní systém je poslední přirozený nástroj organismu jak eliminovat vlastní buňky které.
Epidemiologie, dědičné riziko, možnosti genetického testování a prevence MUDr. Marie Navrátilová, PhD. Oddělení epidemiologie a genetiky nádorů, Masarykův.
Biologická léčba doc. MUDr. Martin Vališ, PhD.
Genetika populací Doc. Ing. Karel Mach, Csc.. Genetika populací Populace = každá větší skupina organismů (rostlin, zvířat,…) stejného původu (rozšířená.
Selekční postupy ve šlechtění rostlin I. Selekce = výběr Charles Darwin ( ) Darwinova evoluční teorie počítá s výběrem a rozmnožováním lépe.
EU peníze středním školám Název vzdělávacího materiálu: Genetika populací – teoretický základ Číslo vzdělávacího materiálu: ICT10 /13 Šablona: III/2 Inovace.
Současný stav klinické genetiky a její perspektivy v klinické medicíně.
Dietární nukleotidy a sekreční imunita Richter, J. 1, Svozil, V. 2, Král,J. 1, Rajnohová Dobiášová L. 1, Stiborová, I. 1, Pohořská, J. 1, Mašláň, J. 2,
Rakovina Rakovina Aram Denk Aram denk
Glioblastoma multiforme – možnosti léčby
Klinický popis projevů
Herpetické viry-úvod RNDr K.Roubalová CSc..
Molekulární biotechnologie
Environmentální toxikologie (KBB/ENVTX)
Reprodukce buněk Nové buňky mohou v současné etapě evoluce vznikat pouze dělením buněk již existujicích. Dělením buněk je zajišťována: Reprodukce jedinců.
Pohybové schopnosti a dovednosti
EU peníze středním školám
Imunologie seminář 1 Imunologie seminář 1 J. Ochotná
Genetika.
1. Regulace genové exprese:
Transkript prezentace:

Heterogenita nádorové buněčné populace v diagnostice a léčení PGS - onkologie Aleš Rejthar I. PAÚ FN u sv. Anny v Brně Text str 45 a 46 Kniha2001 - Tu pravé

Východisko a definice RejA Nádor má monoklonální původ ale jeho buňky se přesto liší v řadě znaků. Pokud fenotypické odlišnosti nádorových buněk mají charakter rozdílu znaků stabilních buněčných linií - jsou tedy v daných podmínkách stálé při přenosu na následující generace, jedná se o jev zvaný nádorová heterogenita. Dále budou následovat obr. 14, 15, 16, 17, 18 z „Obecná onkologie - medici III a na úvahu nakonecobr. 12 a 17 z inaugurační přednášky.

Heterogenita nádoru - schéma RejA

Heterogenita není !!! RejA variabilita nádorů dvou jedinců způsobená věkem nebo hormonálním laděním rozdílnosti mezi nádory dané typem tkáně či buňky ze které vznikly rozdíly buněk jednoho nádoru dané vaskularizací, stromální reakcí a viabilitou rozdíly buněk jednoho nádoru závislé na fázi buněčného cyklu (množství DNK, chemosenzitivita, kvantita specifických Ag)

Prokázaný výskyt heterogenity RejA karyotyp, množství DNK, proliferační linie tvorba úspěšného metastazujícího klonu kvalitativní expresivita transplantačních nádorových antigenů citlivost vůči jednotlivým modalitám chemoterapie citlivost vůči chemoterapii a nezávisle vůči radioterapii obecně.

Vznik heterogenity RejA nádor podléhá vývojovým i diferenciačním změnám jako většina eukaryontních organizmů, ty jsou však spojeny s alterací genové exprese. genetická nestabilita provázená snížením schopnosti DNK „opravy” (DNA repair). fuze stromálních a nádorových buněk, poskytují možnost rekombinací obou genotypů. epigenetické změny v regulaci exprese genů metylací a acetylací.

Biologický význam heterogenity RejA je vlastností a podmínkou progresivního nádorového růstu, který směřuje k jisté autonomii progrese nádoru pokračuje nezvyklými cestami a nikoliv pouze podle fixního programu změny v šíři heterogenity dává interpopulační selekce uvnitř nádoru omezení šíře heterogenity nádorové tkáně způsobují selekční tlaky dané nutricí, obranou hostitele a terapeutickými zásahy

Chirurgie a heterogenita RejA

Chemoterapie a heterogenita RejA

Vztah nádoru a hostitele: Heterogenita - estrogenní receptor RejA Vztah nádoru a hostitele kromě již zmíněné existující imunity rejekčního typu, která kontroluje část vzniklých malignit demonstrován na nádorové heterogenitě jako předpokladu stálé adaptace na obranné mechanizmy organizmu. Heterogenita podána i jako podmínka fixace maligního charakteru neoplázie. Výklad heterogenity nádorové buněčné populace: Přes monoklonální původ se buňky jednoho nádoru od sebe vzájemně liší v mnoha znacích. O nádorové heterogenitě mluvíme však pouze pokud fenotypické odlišnosti nádorových buněk mají charakter rozdílu znaků stabilních buněčných linií a jsou tedy v daných podmínkách stálé při přenosu na následující generace (jsou geneticky fixované pro daný klon). Imunohistologie demonstruje klasický rozdíl v expresi jednoho fenotypického znaku v primárním nádoru a jeho metastatickém klonu. Primární nádor Metastáza

Vztah nádoru a hostitele: Heterogenita - progesteronový receptor RejA Obdobný příklad klonu sledovaného jiným steroidním receptorem při podstatně nižší penetraci v primárním nádoru a úplné negativitě v metastazujícím klonu. Primární nádor Metastáza

Vztah nádoru a hostitele: Heterogenita - Her-2/neu RejA Na primárním nádoru je dobře demonstrovatelná heterogenita v expresi proteinu s fokálním (hnízdovitým) výskytem buněk jednoho typu fenotypu ve sledovaném znaku. Hnízda představují potomstvo původně 1 buňky - „monocelulární“ klon. V metastáze selektován klon s takřka homogenní pozitivitou. Primární nádor Metastáza

Klonální heterogenita - Her-2/neu a steroidní receptory v ca prsu RejA Demonstrovány klony jednoho nádoru pravděpodobně v proliferaci na molekulární úrovni řízené po dvou různých signálních proliferačních liniích: linie steroidní aktivace (pozitivní steroidní receptory) - signální cesta lipofilních faktorů. linie rodiny onkogenů c-erb (pozitivní Her-2/neu) - signální cesta hydrofilních faktorů (účast G proteinů). Her-2 / estrogenový receptor Her-2 / progesteronový receptor

Klonální evoluce - Her-2/neu a estrogenový receptor v ca prsu RejA Vývoj klonu je stálým procesem divergence do fenotypů v daném znaku se různících a konvergence do jednotného vzhledu nádorové populace s víceméně uniformním fenotypem. Demonstrován dosti uniformní nádor s buňkami s jednotlivými znaky i s oběma znaky současně. Vývoj vedl do separace klonů s jednotlivými znaky. Ojedinělé buňky oba + Divergence klonů Klony samostatně

Amplifikace genu versus protein Her-2 RejA

Klinický závěr heterogenity RejA Nádor je komplexní systém klonů s různou mírou exprese jednotlivých znaků a s různou růstovou aktivitou buněk exprimujících sledované znaky a nikoliv pouhý součet vlastností jednotlivých buněk. Odpověď na vnější tlaky organizmu i léčení je potom mnohotvárná a pružná. Nová diverze klonů po neúplné léčbě, kdy došlo ke klonálnímu zjednodušení, podmiňuje svým složením účinnost dalšího léčebného zásahu.

Nádorové markery RejA Definice: Nádorové markery jsou biologické nebo molekulární vlastnosti nádorové tkáně, odlišující ji od normální tkáně a jejich reakcí

Nádorové markery podle způsobu průkazu RejA

Klinické příklady použití markerů RejA

Biochemické nádorové markery RejA

Děkuji za pozornost I. PAÚ FN u sv. Anny v Brně