důkaz nenasycených uhlovodíků odbarvení bromové vody = adice bromu na dvojné vazby.

Slides:



Advertisements
Podobné prezentace
NÁZVOSLOVÍ ORGANICKÝCH SLOUČENIN
Advertisements

ALKENY CHRAKTERISTIKA VLASTNOSTI
ALKENY A ALKADIENY UHLOVODÍKY S JEDNOU DVOJNOU VAZBOU V ŘETĚZCI
Acyklické uhlovodíky Dělíme je na:
Cola + mentos.
NÁZVOSLOVÍ UHLOVODÍKŮ TYPY REAKCÍ V ORGANICKÉ CHEMII
Chemické reakce arenů.
Chemické reakce nasycených uhlovodíků
Názvosloví.
ALKENY a ALKYNY.
Názvosloví arenů naftalen antracen benzen azulen fenantren heptalen.
Identifikace vzdělávacího materiáluVY_52_INOVACE_FrF203 EU OP VK Škola, adresaGy a SOŠ Přelouč, Obránců míru 1025 AutorIng. Eva Frýdová Období tvorby VMProsinec.
Identifikace vzdělávacího materiáluVY_52_INOVACE_FrF211 EU OP VK Škola, adresaGy a SOŠ Přelouč, Obránců míru 1025 AutorIng. Eva Frýdová Období tvorby VMÚnor.
Halogenderiváty.
Nasycené uhlovodíky Martina Kubáčková.
Dvojná vazba C=C (více dvojných vazeb dieny, polyeny)
VY_32_INOVACE_11_2_7 Ing. Jan Voříšek
Název Halogenderiváty uhlovodíků Předmět, ročník Chemie, 2. ročník
Alkeny, alkadieny Aktivita č. 6: Poznáváme chemii Prezentace č. 23
Alkany.
Soubor prezentací: CHEMIE PRO III. ROČNÍK GYMNÁZIA
Halogenderiváty Mgr. Radovan Sloup Gymnázium Sušice Tento materiál byl vytvořen v rámci projektu Gymnázium Sušice – Brána vzdělávání II CH-2 Organická.
STRUKTURA ORGANICKÝCH SLOUČENIN
ALKYNY uhlovodíky Nenasycené ……………
Alkeny.
ETHERY.
Kyslíkaté deriváty Aktivita č. 6: Poznáváme chemii Prezentace č. 28
Reakce arenů CH- 4 Chemické reakce a děje , DUM č. 14
Alkyny.
Reakce alkynů CH- 4 Chemické reakce a děje , DUM č. 12
Alkyny.
Uhlovodíky (Cyklo)Alkeny.
Písemné opakování v pond ě lí teorie pnutí vysoké pnutí nestálost vyšší reaktivita.
HYDROXYSLOU Č ENINY ALKOHOLY FENOLY –OH obsahují ve své molekule –OH skupinu tzv. hydroxylová skupina O H polární charakter vazby δ-δ- δ+δ+ v ůč i silným.
Nenasycené uhlovodíky alkeny a alkyny
Alkiny Aktivita č. 6: Poznáváme chemii Prezentace č. 24
ALKENY, ALKADIENY písemné opakování
Škola: Chomutovské soukromé gymnázium Číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/
VY_32_INOVACE_14_2_7 Ing. Jan Voříšek
ALKENY.
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Registrační číslo projektu: III/2VY_32_inovace_133.
AZ - KVÍZ Jana Drahovzalová, 4.ročník UCHM (2006).
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
ALKYNY Nenasycené …………… uhlovodíky.
HALOGENDERIVÁTY H halogenem (F, Cl, Br, I) alkylhalogenidy
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Registrační číslo projektu: III/2VY_32_inovace_132.
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Registrační číslo projektu: III/2VY_32_inovace_142.
Alkeny, cykloalkeny.
Alkoholy Výskyt: Dělení: Podle počtu OH skupin: jednosytné a vícesytné
Dieny. Dieny s izolovanými dvojnými vazbami Příprava analogická jako při přípravě alkenů.
jsou to uhlovodíky, které obsahují v otevřeném řetězci právě jednu násobnou-dvojnou vazbu uhlík- uhlík v názvu je koncovka -en Př. mezi alkeny (uhlíkaté.
Halogenderiváty uhlovodíků
ALKENY.
Z LEPŠOVÁNÍ PODMÍNEK PRO VÝUKU TECHNICKÝCH OBORŮ A ŘEMESEL Š VEHLOVY STŘEDNÍ ŠKOLY POLYTECHNICKÉ P ROSTĚJOV REGISTRAČNÍ ČÍSLO CZ.1.07/1.1.26/
Zlepšování podmínek pro výuku technických oborů a řemesel Švehlovy střední školy polytechnické Prostějov registrační číslo : CZ.1.07/1.1.26/
Aromatické sloučeniny
C HEMICKÉ REAKCE V ORGANICKÉ CHEMII Mgr. Jaroslav Najbert.
Z LEPŠOVÁNÍ PODMÍNEK PRO VÝUKU TECHNICKÝCH OBORŮ A ŘEMESEL Š VEHLOVY STŘEDNÍ ŠKOLY POLYTECHNICKÉ P ROSTĚJOV REGISTRAČNÍ ČÍSLO CZ.1.07/1.1.26/
ALKENY Chemie 9. třída.
Multimediální prezentace vzdělávacích oblastí ŠVP
Alkeny a cykloalkeny.
Názvosloví alkenů Základem nejdelší řetězec s maximálním počtem násobných vazeb.
Nenasycené uhlovodíky
Základní typy organických reakcí
Alkeny a dieny Dostupné z Metodického portálu ISSN: , financovaného z ESF a státního rozpočtu ČR. Provozováno Výzkumným ústavem pedagogickým.
Alkeny.
Mechanismus a syntetické využití nejdůležitějších chemických reakcí
Alkeny Alkadieny Alkyny. Alkeny Alkadieny Alkyny.
CHEMICKÁ KINETIKA. chemické vazby vznikají a zanikají při chemických reakcích.
Reakce alkanů CH- 4 Chemické reakce a děje , DUM č. 8
Transkript prezentace:

důkaz nenasycených uhlovodíků odbarvení bromové vody = adice bromu na dvojné vazby

CHEMICKÉ VLASTNOSTI ALKENŮ vazba π max. el. hustota NAD a POD rovinou spojnice jader

CHEMICKÉ VLASTNOSTI ALKENŮ ADICE ELEKTROFILNÍ proč adice? alkeny obsahují …… …… co se s nimi, =mi v., děje při adici? adici začíná _ _ _ _ _ _ _ filní činidlo ZANIKAJÍ elektro..

CH2=CH-CH3 + HCl  CH3-CHCl-CH3 ADICE ELEKTROFILNÍ CH2=CH2 + HCl  CH3-CH2Cl ethen + HCl ………… + ..………  ……… – název produktu propen (propylen) + HCl MARKOVNIKOVO PRAVIDLO při elektrofilní adici se kladnější část činidla aduje na uhlík s větším počtem vodíků = VODÍK k VODÍKŮM CH2=CH-CH3 + HCl  CH3-CHCl-CH3

jergym.hiedu.cz

ADICE ELEKTROFILNÍ halogenace h_ _ _ _ _ _ _ _e propen reaguje s Cl2: ….. + ……  ……… – název p. but-2-en reaguje s Br2: ….. + ……  ……… – název p. halogenace 1,2-dichlorpropan CH2=CH-CH3 + Cl-Cl  CH2Cl-CHCl-CH3 CH3CH=CH-CH3 + Br-Br  CH3CHBr-CHBr-CH3 2,3-dibrombutan

ADICE ELEKTROFILNÍ Ch2=ch2 + h2o  ch3ch2oh H+ + OH- h_ _ _ _ _ _ _ e hydratace h_ _ _ _ _ _ _ e adice vody katalyzátorem kyselina H+ ethen reaguje s vodou: …….. + ………  ……….. – název produktu ethanol Ch2=ch2 + h2o  ch3ch2oh H+ + OH-

ADICE RADIKÁLOVÁ CH2=CH-CH3 + H-Br  CH2Br-CH2-CH3………1-brompropan propen + HBr ……….. + ………  ……….. – název produktu   KHARASCHOVO PRAVIDLO = při radikálové adici se kladnější část činidla aduje na uhlík s menším počtem vodíků  opak Markovnikova H k HH CH2=CH-CH3 + H-Br  CH2Br-CH2-CH3………1-brompropan

ADICE RADIKÁLOVÁ CH2=CH2 + F-F  CH2F-CH2F halogenace 1,2-difluorethan h_ _ _ _ _ _ _ _e – UV záření ethen (ethylen) reaguje s fluorem ………….. + ……………  ……………….. – název produktu CH2=CH2 + F-F  CH2F-CH2F 1,2-difluorethan

ADICE RADIKÁLOVÁ h_ _ _ _ _ _ _ _ _e – reakce s vodíkem hydrogenace h_ _ _ _ _ _ _ _ _e – reakce s vodíkem hydrogenace ethenu (etylenu): ………….. + …………  …………………….. – název produktu hydrogenace propenu (………..): CH2=CH2 + H-H  CH3-CH3 …….ETHAN propylen CH2=CH-CH3 + H-H  CH3-CH2-CH3 …….PROPAN

SUBSTITUCE RADIKÁLOVÁ Ethen (ethylen) reaguje s fluorem: ……….. + ……………  ………….. – název produktu CH2=CH2 + F-F  CHF=CH2 + HF CHCl=CH2 + F-F  CHF=CHF + HF

POLYMERACE