DELFIA Dissociation-Enhanced Lanthanide Fluorescent ImmunoAssay

Slides:



Advertisements
Podobné prezentace
Umožňuje rozlišení až proteinů.
Advertisements

Ramanova spektrometrie
Molekulová fluorescenční spektrometrie
ELEKTRONOVÁ PARAMAGNETICKÁ (SPINOVÁ) REZONANCE
Detekce proteinů na preparátech Histochemie. Metody detekce – vazba cílového proteinu Imunologické; primární protilátky sekundární protilátky Imunologické;
The world leader in serving science Infračervená spektroskopie Princip, aplikace a souvislosti se správnou výrobní praxí Ing. Martin Hollein, Nicolet CZ.
OBECNÁ CHEMIE KOMPLEXNÍ SLOUČENINY Ing. Alena Hejtmánková, CSc.
Sledování vlivů prostředí na modelové kultury mikroorganismů pomocí optických metod Ing. Ondřej Podrazký Školitel: Doc. Ing. Jiří Burkhard, CSc. Školitel-specialista:
Vyšetřování parametrů humorální imunity
Real-time PCR - princip
Analytická metoda AES - ICP
Optické metody.
Imunohistochemické metody
OPTICKÁ EMISNÍ SPEKTROSKOPIE
Prezentace 2L Lukáš Matoušek Marek Chromec
Optické metody.
Imunohistochemické metody
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Registrační číslo projektu: III/2VY_32_inovace_120.
Atomová absorpční spektroskopie (AAS)
MOLEKULOVÁ ABSORPČNÍ SPEKTROFOTOMETRIE v UV a viditelné oblasti spektra 6.
BIOSYNTÉZA SACHARIDŮ.
Stanovení bílkovin séra na analyzátorech turbidimetrie, nefelometrie
Studium aktinu, mikrofilamentární složky cytoskeletu pomocí dvou metod:
MOLEKULOVÁ ABSORPČNÍ SPEKTROFOTOMETRIE v UV a viditelné oblasti spektra 4.
Marie Černá, Markéta Čimburová, Marianna Romžová
ELISA, určení ideálních koncentrací reaktantů -různé varianty
IMUNOFLUORESCENCE MUDr. Zita Trávníčková
Radovan Horák, Romana Zaoralová, Jiří Voller
Zoologická mikrotechnika - FLUORESCENČNÍ MIKROSKOPIE
Optické metody (pokračování) – fluorescence, fluorimetrie
Vyšetření komplementového systému
Imunochemické metody řada metod založených na principu reakce:
LUMINISCENČNÍ metody Petr Breinek Luminiscence _ 2013.
Parametry metod automatické fotometrické analýzy
Princip laseru Zdrojem energie (např. výbojka) je do aktivního média dodávána energie. Ta energeticky vybudí elektrony aktivního prostředí ze zákl. energetické.
LUMINISCENČNÍ metody Petr Breinek.
VYUŽITÍ PRŮTOKOVÉ CYTOMETRIE V DIAGNOSTICE ALERGICKÝCH ONEMOCNĚNÍ
Zelené fluorescenční světlo odhaluje ionty uranu
Denzitometrie Reflexní fotometrie
Luminiscenční spektroskopie
IMUNOESEJE.
Přednáška 2hod, ukončení : kolovium – psaní testu Teorie bude použita z odborných knih kombinovaná s vlastní praxí a zkušeností jednotlivých firem a s.
Elektronová absorpční spektra
Imunochemické techniky
Stanovení hormonů.
V praktiku budou řešeny dvě úlohy:
Molekulární biotechnologie č.10a Využití poznatků molekulární biotechnologie. Molekulární diagnostika.
Bc. Miroslava Wilczková
INSTRUMENTÁLNÍ METODY. Instrumentální metody využití přístrojů.
Enzyme-Linked Immunosorbent Assay ELISA. Biochemická metoda Detekce protilátky (Ab) nebo antigenu (Ag) Historie: Radioimunoassay – použití radioaktivně.
Suchá chemie Miroslava Beňovská (vychází z přednášky doc. Šterna)
Imunochemické metody Metody využívající vazbu mezi antigenem a protilátkou Vytášek 2008.
Laboratorní diagnostika
Optické metody-turbidimetrie, nefelometrie
Fluorometrie, chemiluminiscence
Metoda IČ (IR) spektrometrie
Analýza organických látek Luminiscenční spektroskopie
Parametry metod automatické fotometrické analýzy
Vyšetřování parametrů humorální imunity
Základy fotometrie, využití v klinické biochemii
Stanovení hormonů.
Chemiluminiscence, fluorescence
IMUNOFLUORESCENCE MUDr. Zita Trávníčková
DELFIA Dissociation-Enhanced Lanthanide Fluorescent ImmunoAssay
IMUNOESEJE.
Laboratorní diagnostika
Imunochemické techniky
Mgr. Dagmar Muzikářová Gymnázium Elgartova
Imunohistochemické metody
Protilátky využívané v diagnostice Monoklonální protilátka – je produkována klonem buněk pocházejících z jedné plazmatické buňky; váže se velmi specificky.
Transkript prezentace:

DELFIA Dissociation-Enhanced Lanthanide Fluorescent ImmunoAssay Fluoroimunoanalytická metoda velmi citlivá metoda specifická metoda Stanovení analytů nízkomolekulárních vysokomolekulárních finská firma Wallac Oy využívá časově modulované měření fluorescence chelátu lanthanidů Europium Terbium Samarium Dysprosium

DELFIA - princip Cheláty Protilátka nebo antigen označeny fluorescenční sondou – chelátem lanthanidu nejčastěji Europium Po proběhlé imunochemické reakci: přidání „zesilovacího“ roztoku ke vzniklému komplexu odtržení Eu z komplexu přeměna Eu na nový intenzivně fluoreskující chelát Cheláty komplexní (koordinační) sloučeniny centrálního atomu a dvoj- nebo vícevazných ligandů ligandy tvoří s centrálním atomem cyklická uspořádání chelátový efekt - významné zvýšení stability komplexů ve srovnání s jednovaznými ligandy

DELFIA Fluoreskující chelát (s novým - luminogenním - ligandem): Fluorescence s velkým Stokesovým posunem fluorescenčního spektra (rozdíl mezi vlnovou délkou excitace a fluorescence) Vzorek pulzně excitován zářením o vlnové délce 340 nm Fluorescence měřena v dlouhovlnné části viditelného spektra (Eu - 620 nm) eliminace pozadí (případná fluorescence matrice se projevuje pouze v krátkovlnnější oblasti)

DELFIA - Time-resolved fluorometry (TRF) fluorescence je dlouhodobá doba emise delší než u běžných fluoroforů - řádově stovky mikrosekund Fluorescenční záření se začne měřit se zpožděním stovek mikrosekund (začíná v době, kdy už vyhasla fluorescence pozadí, která je podstatně kratší – nanosekundy) a samotné měření trvá také 400 mikrosekund. Cyklus (pulsní excitace - prodleva - měření) trvá 1 milisekundu, během měření vzorku (1 sekunda) se tedy 1000x opakuje

DELFIA - Vysoká citlivost a specifičnost

DELFIA - kompetitivní: - nekompetitivní (sendvičové): Uspořádání imunochemické reakce: - kompetitivní: - fluorescenční sondou značený antigen - intenzita fluorescence nepřímo úměrná koncentraci analytu ve vzorku - nekompetitivní (sendvičové): - fluorescenční sondou značená protilátka - intenzita fluorescence přímo úměrná koncentraci analytu ve vzorku

DELFIA - současné stanovení více analytů Fluorescence lanthanidů: Úzké emisní píky při různých vlnových délkách (Eu 613 nm, Sm 643 nm) Různá doba trvání fluorescence Eu, Sm - Při měření se nepřekrývají vlnové délky ani časy odečtu fluorescence Eu a Sm - umožňuje současné stanovení dvou analytů

DELFIA - využití DELFIA lze použít pro široké spektrum analytů (v principu lze lanthanidem označit každou stabilní sloučeninu obsahující aminoskupinu): Proteiny Peptidy Oligonukleotidy Malé organické molekuly (steroidy, aminokyseliny, léky,…) Novorozenecký screening (stanovení ze suché krevní skvrny): TSH (kongenitální hypotyreóza) 17-hydroxy-progesteron (kongenitální adrenální hyperplázie) Imunoreaktivní trypsinogen IRT (cystická fibróza)

DELFIA praktické provedení Pracuje se v mikrotitračních destičkách v uspořádání 8x12 jamek se specifickou protilátkou (obvykle monoklonální) vázanou na pevné fázi

DELFIA (suchá krevní skvrna) 1 Vyrážení terčíků (razička) 2 Dávkování činidel 3 Inkubace, třepání 4 Odstranění terčíků z jamek 5 Promytí destičky 6 Měření na fluorometru po (vakuová odsávačka) (promývačka) přidání zesilovacího roztoku

DELFIA – suchá krevní skvrna Diagnostický set obsahuje mikrotitrační destičky, roztoky, kalibrátory a kontroly (ve formě suché krevní skvrny) Umístění kalibrátorů, kontrol a pacientských vzorků na destičce kalibrátor kontrola pacient Softwarově zpracovaná kalibrační křivka: kompetitivní uspořádání sendvičové uspořádání

DELFIA x AutoDELFIA „Manuální“ linka DELFIA Analyzátor AutoDELFIA Metodu DELFIA lze plně automatizovat při práci s kapalným materiálem (plasma, sérum) Při práci se suchou krevní skvrnou není dosud běžná automatizace prvního kroku (vyrážení terčíků)