Zástupci heterocyklů I 12. března 2014 VY_32_INOVACE_130217 Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je Mgr.Alexandra Hoňková. Slezské gymnázium, Opava, příspěvková organizace. Vzdělávací materiál byl vytvořen v rámci OP VK 1.5 – EU peníze středním školám.

FURAN bezbarvá, vysoce těkavá kapalina vůně po chloroformu k výrobě plastů karcinogenní [1] hydrogenací vzniká tetrahydrofuran polární rozpouštědlo – k lepení PVC, dialyzační sety základ molekuly některých cukrů - furanóz [2]

THIOFEN v černouhelném dehtu svými vlastnostmi se nejvíce podobá benzenu [3] od něj odvozena struktura vitamínu H (biotinu) - nezbytný pro správnou funkci kůže

základní jednotkou biologicky aktivních látek - aminokyseliny - prolin PYRROL bezbarvá kapalina z řeckého „pyrros“ v černouhelném dehtu [4] základní jednotkou biologicky aktivních látek - aminokyseliny - prolin - hydroxyprolin [13]

základem porfinu hemoglobin chlorofyl urobilin kobaltamin – B12 alkaloidy [6] [5]

INDOL v pomerančových a jasmínových květech v černouhelném dehtu [7] v černouhelném dehtu INDIGO [9] [8]

IMIDAZOL od něj odvozena aminokyselina histidin histamin – vztah k alergickým reakcím - uvolnění velkého množství - prudký pokles krevního tlaku [10] [14]

THIAZOL vitamín B1 - thiamin penicilín [11] [12]

Použité zdroje: [1]CACYCLE.[cit.2014-12-03] Dostupný pod licencí Public domain na http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Furan_structure.png [2]VLADSYNGER.[cit.2014-12-03] Dostupný pod licencí Public domain na http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Tetrahydrofuran.svg [3]CACYCLE.[cit.2014-12-03] Dostupný pod licencí Public domain na http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Thiophene_chemical_structure.png?uselang=cs [4]NEUROticker.[cit.2014-12-03] Dostupný pod licencí Public domain na http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Pyrrol2.svg [5]NEUROticker.[cit.2014-12-03] Dostupný pod licencí Public domain na http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Porphin.svg [6]YIKRAZUUL.[cit.2014-12-03] Dostupný pod licencí Public domain na http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Heme_b.svg [7][cit.2014-12-03] Dostupný pod licencí Public domain na http://www.nezdeluxe.pl/2012/09/indol-czyli-won-odchodow-ociera-sie-o.html [8][cit.2014-12-03] Dostupný pod licencí Public domain na http://www.plantica.cz/navody/jasmin-jasminum/

Použité zdroje: [9]DAVID STROE.[cit.2014-12-03] Dostupný pod licencí Public domain na http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Indigo_cake.jpg [10]MARCOSM21.[cit.2014-12-03] Dostupný pod licencí Public domain na http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Imidazol.png [11]EDGAR181.[cit.2014-12-03] Dostupný pod licencí Public domain na http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Thiazole_numbering.png [12]CACYCLE.[cit.2014-12-03] Dostupný pod licencí Public domain na http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Penicillin-core.png´ [13]JÜ.[cit.2014-12-03] Dostupný pod licencí Public domain na http://commons.wikimedia.org/wiki/File:(S)-Proline.png [14]NEUROticker.[cit.2014-12-03] Dostupný pod licencí Public domain na http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Histamine.png [15] BENEŠOVÁ, Marie a Hana SATRAPOVÁ. Odmaturuj z chemie. první-dotisk. Brno: Didaktis, 2002. ISBN 80-86285-56-1