Heterocyklické sloučeniny

Slides:



Advertisements
Podobné prezentace
ALKENY CHRAKTERISTIKA VLASTNOSTI
Advertisements

Soubor prezentací: CHEMIE PRO III. ROČNÍK GYMNÁZIA
Biologicky významné heterocykly
Nukleové kyseliny AZ-kvíz
Výukový matriál byl zpracován v rámci projektu OPVK 1.5 EU peníze školám registrační číslo projektu:CZ.1.07/1.5.00/ Autor:Mgr. Daniela Hasníková.
Vypracovala : Filipa Pašková
Výukový matriál byl zpracován v rámci projektu OPVK 1
Deriváty uhlovodíků HALOGENOVÉ DERIVÁTY
Název Halogenderiváty uhlovodíků Předmět, ročník Chemie, 2. ročník
Alkeny.
Chemická stavba buněk Září 2009.
Heterocyklické sloučeniny
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
Škola pro děti Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.4.00/
Alkoholy a fenoly.
Názvosloví: tvoří se připojením předpony vytvořené z názvu halogenu k názvu příslušného uhlovodíku (fluormethan, brómethan, atd.) lokalizace všech atomů.
Dusíkaté deriváty uhlovodíků
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
Heterocykly.
Sloučeniny v organismech
Aminy Deriváty amoniaku – jeden, dva nebo tři atomy vodíku v molekule amoniaku jsou nahrazeny radikálem. Proto je dělíme na primární, sekundární a terciární.
Autor:Mgr. Iveta Semencová Předmět/vzdělávací oblast:Chemie Tematická oblast:Organická chemie Téma:Deriváty uhlovodíků-heterocyklické sloučeniny Ročník:1.-
Dusíkaté deriváty Aktivita č. 6: Poznáváme chemii Prezentace č. 27
Heterocyklické sloučeniny
Heterocyklické sloučeniny
HETEROCYKLY.
Soubor prezentací: CHEMIE PRO III. ROČNÍK GYMNÁZIA
Aromatické uhlovodíky
HALOGENDERIVÁTY H halogenem (F, Cl, Br, I) alkylhalogenidy
Heterocyklické sloučeniny s pětičlenným cyklem. Charakteristika heteroc.sl. Pětičlenné  bezbarvé kapaliny, zapáchají (připomínají chloroform)  obsaženy.
Chemické a fyzikální vlastnosti karboxylových kyselin
Heterocyklické sloučeniny
Alkeny, cykloalkeny.
Alkoholy Výskyt: Dělení: Podle počtu OH skupin: jednosytné a vícesytné
Aminy Deriváty amoniaku – jeden, dva nebo tři atomy vodíku v molekule amoniaku jsou nahrazeny radikálem. Proto je dělíme na primární, sekundární a terciární.
Karboxylové kyseliny.
Základní pojmy organické chemie
Pokuste se vlastními slovy definovat karboxylové kyseliny: Karboxylové kyseliny jsou organickými kyselinami (zároveň kyslíkatými deriváty, které ve.
Mgr. Richard Horký.  Organické cyklické sloučeniny  Obsahují místo uhlíku heteroatom (O, S, N)  Dělíme je podle počtu, druhu heteroatomů a počtu cyklů.
2014 Výukový materiál GE Tvůrce: Mgr. Šárka Vopěnková Projekt: S anglickým jazykem do dalších předmětů Registrační číslo: CZ.1.07/1.1.36/
Autor: Ing. Michal Řehulka  Heterocyklické sloučeniny („heterocykly“) jsou organické sloučeniny, které obsahují ve svém uhlíkatém cyklu jeden nebo více.
Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je Mgr.Alexandra Hoňková. Slezské gymnázium, Opava, příspěvková organizace. Vzdělávací materiál.
ALKALOIDY. - přírodní látky ( známo přes ) - heterocyklické sloučeniny obsahující jeden nebo více atomů dusíku - zásaditý charakter ( alkalické.
Autor: Ing. Michal Řehulka  Přírodní makromolekulární látky (Biopolymery)  Vytvářejí dlouhé vláknité molekuly  Nesou a uchovávají genetickou informaci.
Ch_060_Nukleové kyseliny Ch_060_Přírodní látky_Nukleové kyseliny Autor: Ing. Mariana Mrázková Škola: Základní škola Slušovice, okres Zlín, příspěvková.
H ETEROCYKLICKÉ SLOUČENINY RNDr. Marta Najbertová.
Charakteristika  Alkaloidy dusíkaté látky zásaditého charakteru  Vznikají jako produkty metabolismu aminokyselin v některých rostlinách (čeleď lilkovitých,
Aromatické sloučeniny
Název školy: Základní škola Městec Králové Autor: Ing. Hana Zmrhalová Název: VY_32_INOVACE_13_CH 9 Číslo projektu: CZ.1.07/1.4.00/ Téma: ORGANICKÁ.
Ch_040_Ethery Ch_040_Deriváty uhlovodíků_Ethery Autor: Ing. Mariana Mrázková Škola: Základní škola Slušovice, okres Zlín, příspěvková organizace Registrační.
Z LEPŠOVÁNÍ PODMÍNEK PRO VÝUKU TECHNICKÝCH OBORŮ A ŘEMESEL Š VEHLOVY STŘEDNÍ ŠKOLY POLYTECHNICKÉ P ROSTĚJOV REGISTRAČNÍ ČÍSLO CZ.1.07/1.1.26/
Název školy: Základní škola Městec Králové Autor: Ing: Hana Zmrhalová Název: VY_32_INOVACE_05_CH9 Číslo projektu: CZ.1.07/1.4.00/ Téma:Uhlovodíky,
Název šablony: ICT2 – Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Vzdělávací oblast/oblast dle RVP: Člověk a příroda Okruh dle RVP: Chemie Tematická.
ARENY. DEFINICE * Areny jsou uhlovodíky, které obsahují v molekule alespoň jedno benzenové jádro. * Starší název aromatické uhlovodíky.
Areny uzavřený řetězec obsahují alespoň jedno benzenové jádro používají se triviální názvy.
Areny.
Zástupci heterocyklů I
Aromatické uhlovodíky
NÁZEV ŠKOLY: Základní škola Strančice, okres Praha-východ
Areny – aromatické uhlovodíky
Kyslíkaté deriváty uhlovodíků - hydroxyderiváty
Areny.
Heterocykly v celé této prezentaci není znázorněn jediný vzorec, očekávám od studentů, že až se budou látku učit, že si vzorce přitom dohledají doporučená.
Názvosloví derivátů uhlovodíků
Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie
Co to je DNA? Advanced Genetics, s.r.o..
HETEROCYKLY.
Heterocyklické sloučeniny
Aldehydy a ketony Eva Urválková Lucie Vávrová
Transkript prezentace:

Heterocyklické sloučeniny

Charakteristika deriváty uhlovodíků s cyklickým řetězcem v cyklu je jeden nebo více atomů uhlíku nahrazeno jiným atomem – heteroatomem jsou součástí živých organismů (sacharidy, nukleové kyseliny, aminokyseliny, vitamíny, alkaloidy ...) zdrojem je ropa a černouhelný dehet

Názvosloví nejčastěji triviální v systematických názvech se využívají předpony: ox(a)- pro kyslík, thi(a)- pro síru, az(a)- pro dusík pokud je v cyklu více druhů heteroatomů, vyjadřují se v pořadí O, S, N číslování kruhu vychází od heteroatomu (přednost má opět O, následuje S, N)

Rozdělení Podle velikosti a počtu heteroatomů v molekule: pětičlenné heterocykly s jedním nebo více heteroatomy šestičlenné heterocykly s jedním či více heteroatomy kondenzované heterocykly s více kondenzačně spojenými heterocykly

Fyzikální vlastnosti obvykle kapalné nebo krystalické látky nepříjemného zápachu mohou být s vodou dobře mísitelné (piperidin), omezeně mísitelné (pyrrol) až nemísitelné (thiofen)

Chemické vlastnosti atomy v cyklu mohou být spojeny jednoduchými vazbami nebo mají konjugovaný systém π-elektronů → podobné aromatickým uhlovodíkům reakcí se stejně jako u aromatických uhlovodíků přednostně účastní π elektrony

Chemické vlastnosti u pětičlenných cyklů atomy uspořádány do pětičlenného kruhu, do konjugace se zapojuje i volný elektronový pár heteroatomu → podobné aromatickým uhlovodíkům u šestičlenných cyklů se volný elektronový pár heteroatomu do konjugace nezapojuje, což způsobuje jejich vyšší polární a zásaditý charakter

Pětičlenné s 1 heteroatomem volný pár heteroatomu je v konjugaci s π- elektronem v kruhu → vzniká π-elektronový systém tvořený 6e- jako u benzenu (podobné fyzikální i chemické vlastnosti) thiofen pyrrol furan

AROMATICKÝ CHARAKTER S rostoucí elektronegativitou heteroatomu klesá aromatický charakter O - vysoká elektronegativita – přitahuje si k sobě el. pár S - nízká elektronegativita – přitahuje si k sobě el. pár, ale jde i do kruhu → thiofen má nejsilnější aromatický charakter, kyslík a dusík ve furanu a pyrrolu jsou elektronegativnější, silněji poutají elektronový pár a stabilita heterocyklů je slabší

Reakce SE AR

SE U PĚTIČLENNÝCH HETEROCYKLŮ probíhá nejsnáze v polohách 2 a 5, kde je díky heteroatomu největší elektronová hustota její nerovnoměrné rozložení na cyklu je způsobeno nestejnou elektronegativitou heteroatomu a uhlíku

Substituce SE Nitrace pyrrolu Chlorace furanu Do polohy 2 2-nitropyrrol 2,5-dichlorfuran

SE U ŠESTIČLENNÝCH HETEROCYKLŮ probíhá nejsnáze do poloh 3 a 5 volný elektronový pár heterocyklu se do konjugace nezapojuje, chová se podobně jako substituent II. řádu Nitrace pyridinu – probíhá obtížně Do polohy 3 nitropyridin

Nukleofilní substituce na pyridinu probíhá lépe než na benzenu při zahřívání ve vhodném rozpouštědle, probíhá Čičibabinova reakce selektivně do polohy 2 (ne tedy do polohy 4) preference polohy 2 je dána tím, že adice na vazbu C=N je snadnější než na vazbu C=C Do polohy 2

Adice radikálová AR Hydrogenace furanu (UV) Hydrogenace pyridinu (UV)   Hydrogenace pyridinu (UV) tetrahydrogenfuran hexahydropyridin = piperidin

Pětičlenné heterocykly s jedním heteroatomem pyrrol bezbarvá kapalina, nepříjemně páchne (po chloroformu), ve vodě málo rozpustná, toxická, na vzduchu hnědne, t.v. = 130°C vyskytuje se v černouhelném dehtu, ropě, v produktech suché destilace kostí a rohoviny zákl. stavební jednotka tetrapyrrolových barviv, jejichž základem je porfin hemoglobin, chlorofyl, myoglobin (červené barvivo svalů), bilirubin, vitamin B12

Porfin porfin je tvořen čtyřmi pyrrolovými kruhy spojenými methinovými skupinami chlorofyl, hemoglobin (místo vodíku Fe2+) bilirubin a biliverdin (nemají porfin cyklický, je roztržený) obr. č. 1 Porfin

Hemoglobin a chlorofyl obr. č. 3 Model hemoglobinu obr. č. 3 Model hemoglobinu obr. č. 2 Hemoglobin a chlorofyl

Deriváty pyrrolu aminokyseliny prolin a hydroxyprolin, které jsou součástí bílkovin prolin hydroxyprolin

Deriváty pyrrolu indol (benzopyrrol) krystalická látka příjemné vůně (obsažen v květech jasmínu a v citrusech) základ námelových alkaloidů, součást hormonů (serotonin), barviv, aminokyseliny tryptofan jeho derivátem je indigo, modré barvivo indol indigo aminokyselina tryptofan

Furan bezbarvá, těkavá ve vodě nerozpustná kapalina, zapáchá podobně jako chloroform, teplota varu 32°C je základem cyklických forem sacharidů nazývaných furanózy významná je katalytická hydrogenace furanu za vzniku tetrahydrofuranu, který se používá jako rozpouštědlo a k výrobě kyseliny adipové

Thiofen bezbarvá, ve vodě nerozpustná kapalina, slabý bezenový zápach, teplota varu 84°C, podobná benzenu ve formě tetrahydrothifenu je stavební jednotkou biotinu (vitaminu H, ovlivňuje kůži a její deriváty) používá se k výrobě léčiv a polymerů

Pětičlenné s 2 heteroatomy pyrazol a imidazol - dvě izomerní sloučeniny se dvěma atomy dusíku thiazol s dvěma různými heteroatomy - dusíkem a sírou oxazol s dusíkem a kyslíkem pyrazol imidazol thiazol oxazol

Pyrazol bezbarvá, krystalická látka, špatně rozpustná ve vodě větší zásaditost než pyrrol, je méně aromatický součást léčiv antipyretika analgetika léčiva s antirevmatickým účinkem SE – do polohy 4

Imidazol krystalická, ve vodě rozpustná látka významným derivátem je aminokyselina histidin, jeho dekarboxylací vzniká histamin SE do polohy 2 a 4 histamin vzniká při alergiích, působí na hladké svalstvo, vzniká nesprávným metabolismem histidinu rozšiřuje cévy a snižuje tlak, nahromadí se při alergiích → léky antihistaminika

Thiazol kapalina páchnoucí podobně jako pyridin, nerozpustná ve vodě významnými deriváty thiazolu jsou thiamin (vitamin B1) sulfonamidy - chemoterapeutika, léky proti infekci peniciliny - antibiotika

Šestičlenné s 1 heteroatomem pyridin 2H-pyran 4H-pyran

Pyridin bezbarvá, zásaditá jedovatá kapalina, rozpustná ve vodě, s charakteristickým zápachem, teplota varu 115°C vyskytuje se v černouhelném dehtu využívá se jako rozpouštědlo,denaturační přísada k ethanolu

Pyridin struktura podobná benzenu, velmi stabilní volný pár na N není v konjugaci s π-elektrony v kruhu → může být poskytován k reakcím → dobře reaguje chová se jako zásada pyridiniumchlorid

Deriváty pyridinu kyselina nikotinová vitamin B3 (niacin, vitamin PP = antipelagrický vitamin) vzniká biochemickými procesy v organismu, využívá se při výrobě léků nikotinamid (amid kyseliny nikotinové) součást koenzymů NAD a NADP, které se účastní oxidačně-redukčních pochodů v živých organismech

kys. nikotinová nikotinamid pyridoxin (vit. B6) niacin = vit. PP

Deriváty pyridinu chinolin = benzoderivát pyridinu vyskytuje se v alkaloidech (chinin, morfin) a v léčivech nikotin chinolin isochinolin

Pyran deriváty pyranu: tetrahydropyran může tvořit dva velmi nestálé izomery: 2H-pyran 4H-pyran   deriváty pyranu: tetrahydropyran podstata cyklických forem sacharidů nazývaných pyranózy

od jeho benzoderivátu odvozujeme vitamin E a přírodní barviva anthokyany

Šestičlenné se 2 heteroatomy pyrimidin deriváty pyrimidinu jsou dusíkaté báze – pyrimidinové báze, které se podílejí na stavbě nukleových kyselin (DNA, RNA) cytosin, thymin (pouze DNA), uracil (pouze v RNA) uracil cytosin thymin

Deriváty pyrimidinu kyselina barbiturová a barbituráty (hypnotika, sedativa) vitamin B1 (thiamin), B2 (riboflavin) kyselina barbiturová

SLOUČENINY SE 2 KONDENZOVANÝMI HETEROCYKLY PURIN je tvořen pyrimidinovým a imidazolovým cyklem pevná krystalická látka zásaditého charakteru deriváty purinu jsou dusíkaté báze, které se podílejí na stavbě DNA a RNA, tzv. purinové báze: adenin a guanin

Deriváty purinu kyselina močová vzniká v organismu odbouráváním purinových bází, v nízké koncentraci je obsažena v krvi a moči savců; u ptáků a plazů se jedná o konečný produkt metabolismu při poruchách metabolismu v lidském organismu dochází k jejímu ukládání ve svalech a kloubech, jedná se o onemocnění zvané dna může se vylučovat ve formě krystalů → podílí se na vzniku ledvinových kamenů

Deriváty purinu kys. močová kofein kofein – alkaloid obsažený v kávě, čaji, který stimuluje CNS a povzbuzuje srdeční činnost theobromin -alkaloid s podobnými stimulačními účinky jako kofein, obsahují jej kakaové boby, a tedy i čokoláda