Stáhnout prezentaci
Prezentace se nahrává, počkejte prosím
1
Skupenské stavy látek
2
Mezimolekulární síly
3
Jde o nejsilnější mezimolekulární (nevazebnou) interakci.
Interakce iont-dipól Např. hydratační (solvatační) interakce mezi Na+ (iont) a molekulou vody (dipól). Jde o nejsilnější mezimolekulární (nevazebnou) interakci.
4
Interakce mezi dipóly dvou stejných nebo i různých polárních molekul.
Interakce dipól-dipól Interakce mezi dipóly dvou stejných nebo i různých polárních molekul. Slabší než interakce iont-dipól.
5
Disperzní síly (Londonovy, indukované dipóly)
Nejslabší mezimolekulární interakce. Fluktuací elektronů v elektronových obalech vznikají okamžité dipóly, které indukují vznik dipólu v okolních molekulách. Polarizovatelnost je míra snadnosti s jakou se v elektronovém obalu indukují dipóly. U atomů obvykle roste s počtem elektronů, resp. s molární hmotností.
6
Srovnání bodů varu podobných sloučenin prvků 4.-7. periody
Vodíková vazba Speciální případ dipól-dipólové interakce. Velmi silná interakce, nejsilnější z tzv. van der Waalsových interakcí (vodíková vazba, dipól-dipól, Londonovy síly). Vodíková vazba se projevuje u molekul kde je H vázán na elektronegativní prvek (zvláště F, O, N). Srovnání bodů varu podobných sloučenin prvků periody
7
Vodíková vazba, srovnání vazebných sil a intermolekulárních interakcí K vypaření 1 molu vody je třeba 41 kJ (intermolekulární) K rozrušení všech vazeb O-H v 1 molu vody je třeba 930 kJ (intramolekulární)
8
hustotu než kapalná voda
Anomální vlastnosti vody: hustota Maximum hustoty 40C Důsledek: led má nižší hustotu než kapalná voda
9
HBr CH4 HF SO2 Kvalitativní odhad mezimolekulárních interakcí
Př.: Jaký typ nebo typy mezimolekulárních interakcí se uplatňují u následujících látek? HBr CH4 HF S O SO2
10
Změna skupenství: fázový diagram
Fázový diagram vymezuje podmínky za kterých látka existuje v tuhé, kapalné popř. plynné fázi. Fázový diagram CO2 při 1 atm CO2 (s) CO2 (g)
11
Křivka zahřívání
12
PV = nRT Vlastnosti plynů Zaujímají objem a tvar nádoby.
Jde o nejstlačitelnější formu hmoty. Všechny plyny jsou navzájem zcela mísitelné. Hustota plynů je nižší než kapalin nebo tuhých látek. Stlačitelnost plynů v závislosti na teplotě popisuje stavová rovnice ideálního plynu: n: látkové množství, R: plynová konstanta (8.314 J·K-1·mol-1) Př.: Argon je inertní plyn používaný v žárovkách k ochraně vlákna před vypařením. Žárovka, která obsahuje argon při 1.20 atm a 18°C, je zahřáta na 85°C. Jak se přitom změní tlak argonu (v atm)? PV = nRT
13
Vlastnosti kapalin: povrchové napětí
Povrchová energie je energie potřebná ke zvětšení povrchu kapaliny o jednotkovou plochu. Čím silnější jsou mezimolekulární interakce, tím vyšší je povrchová energie, resp. povrchové napětí.
14
Vlastnosti kapalin: smáčení
Kapilární elevace (smáčení, převládají adhezní síly) nastává pokud molekuly kapaliny a materiálu mají podobný charakter. Kapilární deprese (nesmáčení , převládají kohezní síly) nastává při značné odlišnosti charakteru molekul kapaliny a materiálu.
15
Vlastnosti kapalin: viskozita
Viskozita je měřítkem odporu kapaliny k toku. Čím silnější jsou mezimolekulární interakce, tím vyšší je viskozita.
16
Vlastnosti kapalin: tenze
Tlak nasycené páry (tenze) je tlak páry v rovnovážném systému ve kterém látka existuje v kapalné i plynné fázi. H2O (l) H2O (g) počátek rovnováha
17
Vlastnosti kapalin: bod varu
Bod varu je teplota při které se tlak nasycené páry vyrovná vnějšímu tlaku.
18
jednotková buňka a její opakování ve 3D
Tuhé látky: struktura Krystalická tuhá látka vykazuje rigidní prostorové uspořádání atomů, molekul nebo iontů. V krystalu se opakuje tvar elementárního rovnoběžstěnu (jednotkové/základní buňky). V uzlových bodech jsou atomy, molekuly nebo ionty uzlový bod mřížky jednotková buňka a její opakování ve 3D
19
Základní typy jednotkových buněk
20
Variace základních tvarů: kubická mřížka
21
Určení struktury krystalů: rentgenová difrakce
22
Braggova rovnice rozdíl vzdáleností = BC + CD = 2d sinq = nl
23
Difrakce: příklad Rentgenové paprsky o vlnové délce nm se odrážejí od krystalu pod úhlem (pro n = 1). Jaká je vzdálenost (v pm) mezi stěnami jednotkové buňky v krystalu? n λ = 2d sin θ n = 1 θ = λ = nm = 154 pm d = n λ 2sin θ = 1 x 154 pm 2 x sin14.17 = pm
24
Tuhé látky: iontové krystaly
V uzlových bodech mřížky anionty a kationty Silné elektrostatické interakce (iontová vazba) Obvykle tvrdé, křehké, vysoký bod tání Špatné vodiče tepla a elektřiny CsCl ZnS CaF2
25
Tuhé látky: kovalentní krystaly
V uzlových bodech mřížky atomy Pevné kovalentní vazby Obvykle tvrdé, vysoký bod tání Špatné vodiče tepla a elektřiny atomy uhlíku diamant grafit
26
Tuhé látky: molekulové krystaly
V uzlových bodech mřížky molekuly Slabé mezimolekulární interakce Obvykle měkké, nízký bod tání Špatné vodiče tepla a elektřiny
27
Tuhé látky: kovové krystaly
V uzlových bodech mřížky atomy kovu Kovová vazba mezi atomy Různá tvrdost i body tání Dobré vodiče tepla a elektřiny Průřez krystalem kovu jádro a vnitřní elektrony mobilní “elektronový oblak” z valenčních elektronů
28
Krystalové mřížky kovů
29
Amorfní látky V amorfní tuhé látce nelze najít opakované, dobře definované prostorové uspořádání. Prostorovou strukturou se podobají amorfní tuhé látky kapalině. Na křivce zahřívání nevykazují bod tání (tají v rozmezí teplot). krystalický křemen (SiO2) nekrystalické křemenné sklo
30
Vysokoteplotní supravodiče
Podobné prezentace
© 2024 SlidePlayer.cz Inc.
All rights reserved.