Stáhnout prezentaci
Prezentace se nahrává, počkejte prosím
ZveřejnilVilém Hruda
1
Název školy: Základní škola Městec Králové Autor: Ing. Hana Zmrhalová Název: VY_32_INOVACE_13_CH 9 Číslo projektu: CZ.1.07/1.4.00/21.2313 Téma: ORGANICKÁ CHEMIE - ALKOHOLY Anotace: Prezentace, která slouží k zopakování základních pojmů organické chemie, výkladu a procvičování derivátů uhlovodíků se zaměřením na alkoholy a fenoly, vlastnosti a využití methanolu, ethanolu, fenolu a glycerolu. Datum: 27.2.2012
2
Jaké prvky obsahují organické sloučeniny?Jaké prvky obsahují organické sloučeniny? vždy C velmi často H, O, N občas S, P, halogeny... Jaké jsou zdroje organických látek?Jaké jsou zdroje organických látek? příprava z anorganických sloučenin výroba z přírodních zdrojů fosilní zdroje - ropa, uhlí, zemní plyn, rašelina apod. recentní (současné) zdroje - rostlinné a živočišné organismy
3
Jak se dělí organické sloučeniny?Jak se dělí organické sloučeniny? podle typu uhlíkového řetězce acyklické (s otevřeným řetězcem) – alkany, alkeny, alkyny cyklické (s uzavřeným řetězcem) – cykloalkany, areny podle vazeb mezi atomy uhlíku nasycené (pouze jednoduché vazby mezi atomy uhlíku) - alkany nenasycené (min. jedna násobná vazba) alkeny, alkyny aromatické (obsahují benzenové jádro) areny
4
Které vzorce se používají v organické chemii? Sumární (součtový, souhrnný): vyjadřuje kvalitativní a kvantitativní zastoupení atomůC 2 H 6 Strukturní (rozvinutý): pomocí vazebných čar vyjadřuje všechny vazby mezi atomy v molekule Racionální (kondenzovaný strukturní): nejčastěji používaný CH 3 - CH 3 vyjadřují druh a počet skupin atomů v molekule
5
Jak se dělí organické sloučeniny? podle chemického složení uhlovodíky (obsahují pouze atomy C a H) deriváty uhlovodíků (atom H nahrazen jiným atomem či funkční skupinou) podle původu přírodní (látky vyskytující se v přírodě) umělé (látky neexistující v přírodě, vyrobené člověkem např. plasty, některé léky) syntetické (člověkem vyrobená náhražka přírodních látek např. syntetický kaučuk, vlákna
6
DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ Jsou to sloučeniny, které jsou odvozeny od uhlovodíků, nahrazením jednoho nebo více atomů vodíku jiným prvkem nebo skupinou ( CHARAKTERISTICKOU SKUPINOU ). Např. R – XR –OH R – COOH R = uhlovodíkový zbytek procvičování
7
UHLOVODÍKOVÝ ZBYTEK methan → methyl CH 4 CH 3 – Ethan → ethyl C 2 H 6 C 2 H 5 – procvičování
8
ALKOHOLY hydroxylovou skupinu -OHderiváty uhlovodíků, které mají v molekule vázanou hydroxylovou skupinu -OH obecný vzorec R-OH NázvoslovíNázvosloví 1.přípona -ol za název základního uhlovodíku 2.zbytek uhlovodíku + koncovka -alkohol 3.trivální název CH 3 -CH 2 -OH ethanol ethylalkohol líh 1. 2. 3.
9
METHANOL CH 3 OH METHYLALKOHOL, DŘEVNÝ LÍH je nejjednodušší alkohol zastaralý název dřevný líh (výroba destilací bukového dřeva) bezbarvá kapalina s teplotou varu 65 °C hořlavý a silně jedovatý (smrt při cca 50 ml) první pomoc při otravě: užití ethanolu Použití: rozpouštědlo přísada do nemrznoucích směsí palivo jako surovina pro výrobu jiných organických látek procvičování
10
ETHANOL CH 3 CH 2 OH C 2 H 5 OH ETYLALKOHOL, LÍH bezbarvá kapalina (t varu = 78 °C) snadno zápalný, teplota hoření 30 °C Příprava: z jednoduchých cukrů alkoholovým kvašením: C 6 H 12 O 6 → 2 C 2 H 5 OH + 2 CO 2 synteticky z ethenu: C 2 H 4 + H 2 O ---> C 2 H 5 OH Použití: výroba alkoholických nápojů, rozpouštědlo, dezinfekční prostředek, palivo, výroba chemikálií procvičování procvičování
11
GLYCEROL systematickým názvem propan-1,2,3-triol olejovitá kapalina nasládlé chuti Použití: v kosmetice, přísada v hydratačních krémech v potravinářství (E422) výroba nitroglycerinu – dynamit (r.1866 Alfred Nobel) v lékařství (glycerinové čípky, přísada infuzí) procvičování procvičování procvičování
12
ETHANDIOL triviální název ethylenglykol bezbarvá sladká jedovatá kapalina používá se do nemrznoucích směsí (FRIDEX) procvičování
13
FENOLY hydroxyderiváty OH skupina je přímo vázána na benzenové jádroNázvosloví 1.koncovka –ol za název uhlovodíku 2.triviální název Dělení fenolů podle počtu OH skupin: jednosytné, vícesytné podle počtu benzenových jader: fenoly, naftoly
14
FENOL C 6 H 5 OHC 6 H 5 OH jedovatá bezbarvá krystalická látka sladkého dehtového zápachu („vůně nemocnice“) leptá pokožku Použití: výroba barviv, plastů, léčiv a prostředků k hubení škůdců procvičování nebo
15
PROCVIČOVÁNÍ: 1.Co jsou deriváty uhlovodíků? Snímek 6Snímek 6 2.Jak se nazývá uhlovodíkový zbytek odvozený od methanu? Snímek 7 Snímek 7 3.Co je charakteristická skupina ? Snímek 6Snímek 6 4.Napiš molekulový vzorec methanolu. Snímek 9Snímek 9 5. Napiš molekulový vzorec ethanolu. Snímek 10Snímek 10 6.Napiš strukturní vzorec glycerolu. Snímek 11Snímek 11 7. Napiš molekulový vzorec fenolu. Snímek 14Snímek 14 8.Kde se používá ethylenglykol? snímek 12snímek 12
16
ZDROJE: 25.2.2012 http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Methanol-3D- vdW.png?uselang=cs http://cs.wikipedia.org/wiki/Soubor:Hazard_T.svg http://cs.wikipedia.org/wiki/Soubor:Hazard_F.svg http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Ethanol_Lewis.svg?usel ang=cs http://cs.wikipedia.org/wiki/Soubor:1,2,3_Propantriol.png http://cs.wikipedia.org/wiki/Fenol
Podobné prezentace
© 2024 SlidePlayer.cz Inc.
All rights reserved.