Stáhnout prezentaci
Prezentace se nahrává, počkejte prosím
ZveřejnilAneta Valentová
1
Domácí umělá plicní ventilace u pacienta s amyotrofickou laterální sklerózou Mgr. Světlana Jeřábková, NOP Nemocnice Pardubického kraje, a. s.
2
Úvod : výběr tématu BP 21 století UPV, přístroje k UPV - vysoká technická úroveň edukace, zácvik člena rodiny v oš. péči propuštění klienta do domácí péče – realizace DUPV bariéry zajištění DUPV fatální onemocnění paliativní péče psychická a materiální zátěž multioborová péče a spolupráce kam s nemocným dál ?
3
DUPV - nestandardní řešení, řada problémů pozitivní stránky DUPV zajištění následné léčebné a oš. péče
4
Teoretická část Co je ALS? progresivní, neurodegenerativní onemocnění ztráta motorických neuronů příznaky ALS RF přežití - starší věk, bulbární začátek, imobilita formy ALS - sporadická, familiární incidence nemoci prevalence poměr postižení u mužů a žen 1,2 -1,6 : 1 klinická manifestace onemocnění
5
Etiologie a patogeneze: příčina nejasná, multifaktoriální genetika exitotoxicita apoptóza – urychlení procesu stárnutí buněk volné radikály deficit neurofilámenta autoimunitní onemocnění toxické vlivy
6
Diagnostika: neexistuje specifické vyšetření klinické příznaky lumbální punkce odběry krve a moče MR analýza DNA, biopsie svalů diagnostika časných stádií ALS diferenciální diagnostika
7
Průběh onemocnění: bez příznaků, smíšená paréza svalová slabost DK, HK, orofaryngu postižení chůze, ztráta soběstačnosti svalové křeče, ↓ tělesné hmotnosti bulbární příznaky porucha řeči postižení dýchacích svalů, paréza bránice provedení TS, UVP, kvalitní oš. péče, ↑přežití typický průběh onemocnění
8
Přehled jednotlivých forem ALS: Klasická Charcotova ALS kombinace centrálního a periferního motoneruronu, spinální 66 %, bulbární 33%, M:Ž poměr 4:3 80% všech forem ALS, medián přežití 3 – 4 roky Progresivní bulbární obrna první je dysartrie, poruchy polykání,postižení končein o několik roků později, poměr M: Ž 1:1 5% všech forem ALS, medián přežití 2 – 3 roky Progresivní svalová atrofie (PMA) vždy slabost končetin, < 50% postižení centrálního motoneuronu, asi 85 % vyvine bulbární syndrom asi 5% všech forem MND medián přežití 2 – 3 roky,,Flail“ arm syndrom progresivní amotrofická diplegie hlavně poškození periferního motoneuronu, asi 50 – 70 % vyvine postižení centrálního motoneuronu asi 5% všech případů, 9x častěji muži prognóza lepší než ALS Monomelická forma (MND) vzácná forma pomalu progresivní fokální léze periferního nebo centrálního motoneuronu juvenilní začátek, progrese měsíce až roky, stabilizace Primární laterální skleróza (PLS) progresivní poškození pouze centrálního motoneuronu přežití 20 let a více MND + demencedemence FTD – 5% všech forem MND, 20 – 40% má kognitivní poruchy asi 50% je familiárních přežití 2 -5 let
9
Statistické údaje o ALS - využití projektu: neexistuje oficiální statistika počtu nemocných s ALS! Tabulka č. 3 – projekt DUPV ( Čadová, 2010, s. 147), využít projektu MZČR r. 2004 předány první přístroje Počet DUPV celkem76 Ukončené17 Nerealizované10 Počet DUPV k 31.1.201059 Čekající2
10
Graf č. 1 – počet jednotlivých chorob u realizované DUPV (Čadová, 2010, s. 147)
11
Graf č. 2 - rozdělení pacientů dle věkových skupin, jejich počet a podíl mužů a žen na DUPV (Čadová, 2010, s. 148)
12
Léčba ALS: neexistuje kauzální léčba pacient musí být plně informován, sdělení dg. jasný plán léčebné strategie do budoucna individuální přístup k nemocnému neuroprotektivní farmakoterapie – Rilutek paliativní léčba – symptomatická RHB – udržet soběstačnost psychoterapie nemocných eutanázie – ukončení života
13
,,Nelze hovořit o účinné pomoci nemocným v jejich umírání, dokud se zdravotníci sami nevyrovnají s vlastní smrtelností“ (Munzarová, 2006, s. 3)
14
Praktická část: Kazuistika – založená na důkazech (evidence-based case report), životní příběh, publikování důležité, může být srovnatelná s randomizovanou studií cíle: 1. upozornit na kvalitu oš. péče z hlediska náročnosti přípravy DUPV u pacienta s ALS 2. ukázat opatření ke zlepšení kvality života klienta v období paliativní léčby v domácím prostředí 3. upozornit na charakteristické problémy, které vyplynuly z kazuistiky při poskytování DUPV a predikce budoucího vývoje
15
Zdroje informací ZD rodina rozhovory se členy léčebného a oš. týmu pozorování audiokazety, videokazety
16
Anamnéza: muž 45 let 14.9.2004 přijetí neurolog. odd.- dušnost, progrese ALS 15.9.2004 překlad ARO Rilutek tbl., Mucosolvan gtt. základní údaje o K/P – 4 roky imobilní léčba: UPV, prevence stresového vředu, miniheparinizace, ATB, RTG S + P, infuzní terapie, enterální výživa, neurol.vyš. zajištěny invazivní vstupy, statim odběry, monitorace životně důležitých funkcí posouzení - oš. anamnéza, hodnocení rizik, využívá komunikační tabulku, manželka přítomna přijetí
17
Katamnéza - popis: 3 části 1. Průběh onemocnění před hospitalizací na ARO: práce, koníčky pacienta zaměstnání manželky Heleny, 2 děti 16 a 14 let začátek onemocnění – diagnóza ALS 1992 kontroly – neurologická ambulance psychický stav léčitel – Jonáš, nepomohl, řekl na rovinu, že nemůže čínská medicína – bez befektu RHB, lázeňská léčba - Losiny nemoc progreduje, manželka zůstala doma 2001 – ztráta motoriky
18
léčba na soukromé klinice: profesor Hrabal – Hrubá Voda, léčba podobných pacientů, 1 den 4000 Kč. sbírka:,,Šance pro Jardu“ 205 383 Kč – ČČK o léčbě je natočena videokazeta, audiokazeta délka hospitalizace 2x 23 a 21 dnů x 14 dnů doma nelze zjistit jaké léky, infuze podávány psychická podpora rodiny změna žebříčků hodnot po několika týdnech zlepšení celkového zdravotního stavu – dokáže vstát, pár kroků, jí jablko, telefonuje… po ½ roce léčba skončila, rodina vnímala negativně od listopadu 2002 sledován v neurologické ambulanci
19
2. Průběh hospitalizace na ARO: 15.9. - 25.11.2004 (72 dnů) informace o zdravotním stavu, prognóze psych. péče, RHB manželka zapojena do oš. procesu dlouhodobá UPV – provedena punkční TS výživa, polykací reflex, příjem per os časté infekce dých a močových cest pozitivní kultivace z DC (PA) 37 den stabilizace stavu - zvažován překlad do následné péče manželka chce pacienta domů
20
ventilátor DUPV - firma Dräger jednání, podpis smlouvy zajištění servisních prohlídek 41 den – RespiCare VV, nácvik DUPV podpora spánkového režimu příprava domácího prostředí - DUPV 61 den septická ataka, pneumonie 22.11. - 2. DUPV, dieta 3 mletá zrušeny invazivní vstupy plánováno propuštění do domácí péče, neurol.vyš.
22
zvládnutí ošetřovatelské péče, ADP plán léčené a ošetřovatelské péče po propuštění edukační plán pacienta a manželky zajištění sociální péče, telefonní kontakty na ARO 25.11. propuštěn DUPV, RZP
24
3. Průběh léčebné a ošetřovatelské péče po propuštění: adaptace na novou situaci pomoc ADP, spolupráce s PL fungující systém péče koníčky, oblíbené činnosti péče rodiny, pravidelné kontroly personálem ARO nákup psa komunikace s klientem kvalita života na DUPV sociální situace rodiny
29
Progrese onemocnění: nelze zastavit, 27.12. 2007 ARO ALS - imobilita 7 let, 3 roky DUPV UPV, rehydratace, ATB th., prevence stresového vředu, TEN, analgosedace, parenterální výživa oběhově nestabilní manželka se účastní oš. péče 30.12. zhoršení oxygenace,ventilace, stav nereaguje na terapii 1.1.2008 v 01,30 exitus letalis manželka přítomna úmrtí pacienta
30
Analýza: neexistuje 1 řešení situace, léčbu nelze predikovat zkušenost a motivace, zvládání obtížných situací právní hledisko DUPV doporučení komise MZČR - realizace DUPV žádost, administrativní bariéry sociální situace rodiny, psychologické vyšetření adaptace na DUP, zajištění ošetřovateské péče úhrada nákladů, ekonomické hledisko DUPV spokojený pacient, DUPV bez komplikací kvalita pacientova života, boj s nemocí 16 let
31
Diskuse: zhodnocení stanovených cílů náročnost zajištění DUPV právní odpovědnost za komplikace zlepšení kvality pacientova života otázka eutanázie etické problémy a paliativní péče u pacientů s ALS ekonomická náročnost DUPV
32
Závěr: problémy DUPV do budoucna realizace - bariéry, finanční prostředky, sponzoři kvalita péče, komunikace, PC postoje ZP sociální situace rodiny - otázka využít zkušenosti ze zahraničí pochybnosti zdravotnických pracovníků zkušenosti personálu ARO se zajištěním DUPV
33
Seznam použité literatury: AMBLER, Z. Amyotrofická laterální skleróza. Neurologie pro praxi, 2006, roč. 7, č. 7, s. 9 – 12. ISSN 1803-5280 ČADOVÁ, K. Domácí umělá plicní ventilace. Sborník přednášek: Umělá plicní ventilace. Mladá Boleslav. 2010, s. 147- 148 ISBN 80-86313-17-4 KELLER, O. Amyotrofická laterální skleróza, onemocnění motoneuronu. Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie. 2006, č. 6., s. 408 -417. ISSN1802-4041 KREJČÍ, M. Pacient na domácí plicní ventilaci. Sestra, 2009, roč. 19, č. 7-8, s. 86. ISSN 1210-0404 KUTNOHORSKÁ, J. Výzkum v ošetřovatelství. 1. vyd. Praha: Grada Publishing, 2009. 175 s. ISBN 978-80-247-2713-4 MAZANEC, R. Amyotrofická laterální skleróza. Praha: Univerzita Karlova, 2008. 52 s. CZ. RIL. 09. 03. 01 MIČUDOVÁ, E. Poskytování umělé plicní ventilace v domácím prostředí. Brno, 2006. 56 s. 5 příl. BP na Lékařské fakultě Masarykovy univerzity na katedře Ošetřovatelství. Vedoucí práce Doc. PhDr. Miroslava Kyasová, Ph.D. atd.
34
Přílohy: PP: Poskytování domácí umělé plicní ventilace (DUPV) Seznam výkonů, PZT a léků (ZUM a ZULP u pacienta na DUPV) Hodnotící škály k ošetřovatelské anamnéze Žádost o poskytnutí souhlasu s výzkumem – kazuistikou v Orlickoústecké nemocnici, a.s. Fotodokumentace
35
Děkuji Vám za pozornost…….
Podobné prezentace
© 2024 SlidePlayer.cz Inc.
All rights reserved.