Metabolismus purinů a pyrimidinů - testík na procvičení - Vladimíra Kvasnicová
Purinové nukleotidy obsahují ve své molekule aromatický cyklus mohou obsahovat adenin nebo thymin obsahují N-glykosidovou vazbu jsou tvořeny nukleosidem spojeným s kyselinou fosforečnou anhydridovou vazbou
Purinové nukleotidy obsahují ve své molekule aromatický cyklus mohou obsahovat adenin nebo thymin obsahují N-glykosidovou vazbu jsou tvořeny nukleosidem spojeným s kyselinou fosforečnou anhydridovou vazbou
PURINOVÉ BÁZE Obrázek je převzat z učebnice: Devlin, T. M. (editor): Textbook of Biochemistry with Clinical Correlations, 4th ed. Wiley‑Liss, Inc., New York, 1997. ISBN 0‑471‑15451‑2
ribonukleosid deoxyribonukleosid N-glykosidová vazba Obrázek je převzat z učebnice: Devlin, T. M. (editor): Textbook of Biochemistry with Clinical Correlations, 4th ed. Wiley‑Liss, Inc., New York, 1997. ISBN 0‑471‑15451‑2
ribonukleotid deoxyribonukleotid esterová vazba Obrázek je převzat z učebnice: Devlin, T. M. (editor): Textbook of Biochemistry with Clinical Correlations, 4th ed. Wiley‑Liss, Inc., New York, 1997. ISBN 0‑471‑15451‑2
Pyrimidinové nukleotidy obsahují ve své molekule imidazolové jádro jsou např. thymidin- nebo cytidin-monofosfát obsahují esterovou vazbu mohou obsahovat ve své molekule 3 zbytky kyseliny fosforečné
Pyrimidinové nukleotidy obsahují ve své molekule imidazolové jádro jsou např. thymidin- nebo cytidin-monofosfát obsahují esterovou vazbu mohou obsahovat ve své molekule 3 zbytky kyseliny fosforečné
PYRIMIDINOVÉ BÁZE Obrázek je převzat z učebnice: Devlin, T. M. (editor): Textbook of Biochemistry with Clinical Correlations, 4th ed. Wiley‑Liss, Inc., New York, 1997. ISBN 0‑471‑15451‑2
ribonukleosidy deoxyribonukleosid Obrázek je převzat z učebnice: Devlin, T. M. (editor): Textbook of Biochemistry with Clinical Correlations, 4th ed. Wiley‑Liss, Inc., New York, 1997. ISBN 0‑471‑15451‑2
Ribonukleotidy * N-glykosidová vazba * esterová vazba * anhydridové vazby Obrázek je převzat z učebnice: Devlin, T. M. (editor): Textbook of Biochemistry with Clinical Correlations, 4th ed. Wiley‑Liss, Inc., New York, 1997. ISBN 0‑471‑15451‑2
Purinové a pyrimidinové nukleotidy se využívají ve formě nukleosidtrifosfátů při syntéze nukleových kyselin v energetickém metabolismu buňky při aktivaci meziproduktů metabolismu sacharidů a lipidů v enzymatických reakcích: jsou součástí různých koenzymů
Purinové a pyrimidinové nukleotidy se využívají ve formě nukleosidtrifosfátů při syntéze nukleových kyselin v energetickém metabolismu buňky při aktivaci meziproduktů metabolismu sacharidů a lipidů v enzymatických reakcích: jsou součástí různých koenzymů
Při syntéze nukleotidů se využívají produkty pentózového cyklu je významným substrátem fosforibosyldifosfát (PRDP = PRPP) se uplatňuje jako koenzym derivát kyseliny listové probíhají všechny reakce v cytoplazmě
Při syntéze nukleotidů se využívají produkty pentózového cyklu je významným substrátem fosforibosyldifosfát (PRDP = PRPP) se uplatňuje jako koenzym derivát kyseliny listové tetrahydrofolát (H4 folát = THF) probíhají všechny reakce v cytoplazmě
pentózový cyklus PRPP = PRDP Obrázek je převzat z učebnice: Devlin, T. M. (editor): Textbook of Biochemistry with Clinical Correlations, 4th ed. Wiley‑Liss, Inc., New York, 1997. ISBN 0‑471‑15451‑2
Syntéza purinových nukleotidů využívá jako jeden ze substrátů amoniak probíhá celá v cytoplazmě může vycházet z nukleosidů vzniklých degradací nukleových kyselin zahrnuje jako meziprodukt kyselinu močovou
Syntéza purinových nukleotidů využívá jako jeden ze substrátů amoniak probíhá celá v cytoplazmě může vycházet z nukleosidů vzniklých degradací nukleových kyselin zahrnuje jako meziprodukt kyselinu močovou kyselina močová je odpadním produktem degradace purinů
Syntéza purinových nukleotidů C Y T O P L A Z M A Obrázek převzat z http://web.indstate.edu/thcme/mwking/nucleotide-metabolism.html (leden 2007)
IMP AMP GMP Obrázek je převzat z učebnice: Devlin, T. M. (editor): Textbook of Biochemistry with Clinical Correlations, 4th ed. Wiley‑Liss, Inc., New York, 1997. ISBN 0‑471‑15451‑2
Obrázek je převzat z učebnice: Devlin, T. M Obrázek je převzat z učebnice: Devlin, T. M. (editor): Textbook of Biochemistry with Clinical Correlations, 4th ed. Wiley‑Liss, Inc., New York, 1997. ISBN 0‑471‑15451‑2
Syntéza pyrimidinových nukleotidů je zahájena reakcí mezi PRDP a glutaminem probíhá celá v cytoplazmě zahrnuje jako meziprodukt kyselinu orotovou zahrnuje jako meziprodukt inosinmonofosfát
Syntéza pyrimidinových nukleotidů je zahájena reakcí mezi PRDP a glutaminem probíhá celá v cytoplazmě zahrnuje jako meziprodukt kyselinu orotovou zahrnuje jako meziprodukt inosinmonofosfát
Syntéza pyrimidinových nukleotidů C Y T O P L A Z M A mitochondrie Obrázek převzat z http://web.indstate.edu/thcme/mwking/nucleotide-metabolism.html (leden 2007)
Obrázek je převzat z učebnice: Devlin, T. M Obrázek je převzat z učebnice: Devlin, T. M. (editor): Textbook of Biochemistry with Clinical Correlations, 4th ed. Wiley‑Liss, Inc., New York, 1997. ISBN 0‑471‑15451‑2
Syntéza 2-deoxyribonukleotidů reakci katalyzuje ribonukleotidreduktáza Obrázek je převzat z učebnice: Devlin, T. M. (editor): Textbook of Biochemistry with Clinical Correlations, 4th ed. Wiley‑Liss, Inc., New York, 1997. ISBN 0‑471‑15451‑2
Syntéza thymidinmonofosfátu Obrázek je převzat z učebnice: Devlin, T. M. (editor): Textbook of Biochemistry with Clinical Correlations, 4th ed. Wiley‑Liss, Inc., New York, 1997. ISBN 0‑471‑15451‑2
Při regulaci syntézy nukleotidů se uplatňuje 5´-fosforibozyl-1´-difosfát (PRDP) inhibice zpětnou vazbou enzym karbamoylfosfát syntetáza II (při syntéze pyrimidinů) enzym xanthinoxidáza (při syntéze purinů)
Při regulaci syntézy nukleotidů se uplatňuje 5´-fosforibozyl-1´-difosfát (PRDP) inhibice zpětnou vazbou enzym karbamoylfosfát syntetáza II (při syntéze pyrimidinů) enzym xanthinoxidáza (při syntéze purinů) xanthinoxidáza se uplatňuje při degradaci purinů
Regulace syntézy nukleotidů regulační enzym aktivace inhibice glutamin-PRDP-amidotransferáza (puriny) PRDP IMP, GMP, AMP (alosterická inhibice) karbamoylfosfát syntetáza II = cytoplazmatická (pyrimidiny) ATP UTP
Při degradaci purinových nukleotidů je uvolňován amoniak vzniká CO2 se uplatňuje enzym xanthinoxidáza vzniká jako konečný produkt kyselina močová
Při degradaci purinových nukleotidů je uvolňován amoniak vzniká CO2 se uplatňuje enzym xanthinoxidáza vzniká jako konečný produkt kyselina močová
Odbourávání purinů = „kyselina močová“
Při degradaci pyrimidinových nukleotidů vznikají -aminokyseliny se uplatňuje enzym xanthinoxidáza vzniká kyselina orotová vzniká amoniak
Při degradaci pyrimidinových nukleotidů vznikají -aminokyseliny se uplatňuje enzym xanthinoxidáza vzniká kyselina orotová vzniká amoniak
Odbourávání pyrimidinů
Hlavní rozdíly metabolismu purinů a pyrimidinů puriny pyrimidiny tvorba N-glykosidové vazby v 1. kroku syntézy (syntéza začíná na PRDP) nejprve se syntetizuje pyrimidinový kruh lokalizace biosyntézy cytoplazma cytoplazma + 1 enzym v mitochondrii produkty odbourávání kyselina močová (špatně rozpustná v H2O), NH3 CO2, NH3, -AMK (dobře rozpustné v H2O)