Posuny druhových areálů vlivem klimatických změn Petra Světlíková

Limitace areálu - klima: teplota, srážky, vítr, vlhkost vzduchu i půdy, půdní typy - bariéry (geografické, není kam jít – nevhodné podmínky) - zdroje: živiny, potrava, místa k hnízdění Klimatické změny - globální oteplování: několik desetiletí (Walther et al. 2002, Parmesan 2006) o 0,6 °C za posledních 100 let (Walther et al. 2002) změny ve fyziologii, fenologii, posuny areálů, změny v ekosystémech (Hughes 2000)

Walther et al. 2002

Posuny druhových areálů - 2 typy studií: 1) malá území na hranicích areálu 2) změny lokálního druhového složení - nedostatek studií celého druhového areálu – velká území - hlavní směry posunů: na sever a do vyšších nadmořských výšek × Hemp studované organismy: byliny (polární oblasti a temperát, hory), keře a stromy (posun hranice lesa), lišejníky, vážky, motýli, kril, ryby, obojživelníci, ptáci, polární medvědi, lišky, mořský plankton, škůdci, parazitoidi

Walther et al. 2002

Case study 1: Grabherr, G. (1994) Climate effects on mountain plants. Nature, 369, léto flóra 26 vrcholů (> 3000 m n. m.) centrálních Alp (Z Rakousko, V Švýcarsko) - srovnání s 12 historickými údaji (70 – 90 let), vzrůst průměrné roční t o 0,7 °C - stupeň pohyblivosti 9 typických horských rostlin - max: 4 m za 10 let, většinou pod 1 m, méně než teoretické odhady - více druhů v nižších nadmořských výškách, méně ve vyšších - oteplování již ovlivňuje alpské rostliny, i mírné stačí k migracím - možná extinkce druhů

Case study 2: Parmesan, C. (1996) Climate and species‘ range. Nature,382, 765 – populací druhu Euphydryas editha - stálé diskrétní populace s občasnou výměnou druhů, extinkcí a rekolonizací lokalit – ověřování historických lokalit - 36 dalších - Z USA, Kanady a Mexika (území 0,25 – 24 km 2 ) - sezóny 1992 – 6 - zaznamenáváni motýli ve všech fázích života, nenalezeni dospělci – hledány larvy a vajíčka v hostitelských rostlinách - neprokázán trend nejvyšší extinkce ve velmi nízkých výškách - prokázána role zeměpisné šířky při extinkci druhů, 2° severně populace přežívaly - pokles extinkce s rostoucí nadm. výškou

Case study 3: Hemp, A. (2005) Climate change-driven forest fires marginalize the impact of ice cap wasting on Kilimanjaro. Global Change Biology, 11, 1013– Kilimandžáro (5896 m n. m.) – sezonní suché tropické klima, severní sušší závětrný svah - vegetační analýzy 1996 – 2004, 34 výškových transektů, 1400 ploch - klimatické analýzy od 1997, srážky, teplota půdy, evaporace - teplejší (sušší) klima - změny ve vegetaci – zvýšená frekvence a intenzita ohňů – posun hranice lesa o několik stovek metrů níže × posuny druhových areálů do vyšších nadmořských výšek

Vegetace 700 – 1000: savana 1000 – 1800: plantáže 1800 – 3100: horský les 3100 – 3900: keře rodu Erica 3900 – 4500: polštářová vegetace Helichrysum > 4500: chudá

Literatura: Grabherr, G., Gottfried, M. & Pauli, H. (1994) Climate effects on mountain plants. Nature, 369, 448. Hemp, A. (2005) Climate change-driven forest fires marginalize the impact of ice cap wasting on Kilimanjaro. Global Change Biology, 11, Parmesan, C. (1996) Climate and species' range. Nature, 382, Parmesan, C. (2006) Ecological and evolutionary responses to recent climate change. Annual Review of Ecology Evolution and Systematics, 37, Sturm, M., Schimel, J., Michaelson, G., Welker, J. M., Oberbauer, S. F., Liston, G. E., Fahnestock, J. & Romanovsky, V. E. (2005) Winter biological processes could help convert arctic tundra to shrubland. Bioscience, 55, Walther, G. R. (2004) Plants in a warmer world. Perspectives in Plant Ecology Evolution and Systematics, 6, Walther, G. R., Post, E., Convey, P., Menzel, A., Parmesan, C., Beebee, T. J., Fromentin, J. M., Hoegh-Guldberg, O. & Bairlein, F. (2002) Ecological responses to recent climate change. Nature, 416,

Internetové zdroje: ts/early-warning-signs-of-global-7.html