Identifikace vzdělávacího materiálu VY_52_INOVACE_SlL221 EU OP VK Škola, adresa Gy a SOŠ Přelouč, Obránců míru 1025 Autor Mgr. Vendula Salášková Období tvorby VM Červen 2013 Ročník sexta Předmět Chemie Název, anotace Karbonylové sloučeniny - názvosloví – základní pravidla pro tvorbu názvů aldehydů a ketonů. Přehled citací a odkazů: FIKR, Jaroslav. Názvosloví organické chemie. 1. vyd. Olomouc: Rubico, 2002, 243 s. ISBN 80-858-3971-7.
Karbonylové sloučeniny - názvosloví
Karbonylové sloučeniny Obsahují karbonylovou skupinu C=O. Dělí se na aldehydy a ketony. Aldehydy mají ke karbonylové skupině vázán jeden atom vodíku a jeden uhlovodíkoví zbytek. Obecný vzorec je R-CHO. Ketony mají na karbonylovou skupinu navázány dva stejné nebo různé uhlovodíkové zbytky. Obecný vzorec je R1-CO-R2.
Aldehydy Podle substitučního principu se názvy tvoří přidáním přípony –al (pokud je atom uhlíku ze kterého vychází karbonylová skupina zahrnut v názvu základního uhlovodíku). Nebo příponou –karbaldehyd (pokud atom uhlíku ze kterého vychází karbonylová skupina není součástí základního uhlovodíku). V případě jiné nadřazené skupiny se přítomnost karbonylové skupiny vyjádří předponou oxo-.
Aldehydy Ethanal Butandial Cyklohexankarbaldehyd 4-oxobutanová kyselina
Aldehydy Pro některé aldehydy se používají triviální názvy. Ten se tvoří přidáním přípony –aldehyd ke kmenu latinského názvu kyseliny. Formaldehyd Acetladehyd Butyraldehyd Benzaldehyd
Ketony Podle substitučního principu se názvy tvoří přidáním přípony –on. V případě jiné nadřazené skupiny se přítomnost karbonylové skupiny vyjádří předponou oxo-. Propanon = aceton Butanon = butan-2-on
Ketony Butandion = butan-2,3-dion Cyklohexanon 4-oxocyklohexan-1-karboxylová kyselina
Ketony Funkční skupinové názvy ketonů se tvoří z názvu abecedně seřazených uhlovodíkových zbytků a skupinového názvu –keton. Ethyl(methyl)keton (1-naftyl)propylketon
Diketony Názvy diketonů odvozených od arenů se tvoří přidáním přípony –chinon. 1,4-benzochinon = 1,4-naftochinon 9,10-antrachinon p-benzochinon