Dědičnost ukazatelů fyzické zdatnosti K. Barták Ústav tělovýchovného lékařství LF a FN, Hradec Králové

Pohybové vlastnosti Každá pohybová vlastnost je zčásti dědičná, zčásti získaná (běžnou pohybovou aktivitou nebo sportem - tréninkem). Dědičnost: kvalitativních znaků (studuje genetika – třeba dědičnost hemofilie), kvantitativních znaků (různě veliký znak má každý – třeba tělesná výška, VO2max apod.).

Studium hlavně geneticky ovlivněného kvantitativního znaku Měřením vlastnosti u rodičů a dětí. Třeba: Předpokládaná výška chlapců v dospělosti: = výška otce + výška matky + 13 děleno 2 Předpokládaná výška děvčat v dospělosti: = výška otce + výška matky - 13 děleno 2

Studium geneticky i postnatálně ovlivněného kvantitativního znaku Měřením rozdílu velikosti znaku u jedno (MZ) a dvojvaječných (DZ) dvojčat. Index heredity v %: (rozptyl DZ mínus rozptyl metodiky) mínus (rozptyl MZ mínus rozptyl metodiky) --------------------------------------------------------------------------------------------------- krát 100 (rozptyl DZ mínus rozptyl metodiky) Spiroergometrickou metodou bylo studováno 25 párů dvojčat (15 MZ a 10 DZ). Zjištěno, že geneticky je určeno 93% variací VO2max, 81% anaerobního metabolizmu (laktát) a 85% TF. Dědičnost 100%, když rozptyl mezi měřením u MZ je stejný jako chyba metodiky (jeden člověk vyšetřen 2x).

Možnost ovlivnění jednotlivé pohybové vlastnosti tréninkem Studium provádíme na jednovaječných dvojčatech, z nichž jedno vrcholově sportuje a druhé ne. V případě vytrvalosti měl sportující + 10% síly, + 50% VO2max, +60% laktátu a + 50% výkonu. Závěr: Současnými tréninkovými prostředky tedy jedinec může svou maximální aerobní pracovní kapacitu zvýšit pouze asi o polovinu. Ne každý (nemá-li genetické předpoklady) tedy může dosáhnout světové výkonnosti. Rodiče si nemůžeme vybrat, zbývá tedy teoretická možnost vzít v úvahu při výběru životního partnera. Jiné výsledky samozřejmě naměříme pro sílu atd.

GEN PRO ATLETIKU Sydney – studovali genetický profil 300 top atletů – hlavní zájem o chromosom 17 - 95% top sprinterů má alespoň jednu alelu R genu ACTN3 (produkuje aktinin-3 pochází ze svalových vláken II.b.) - větší % top vytrvalců má naopak alelu X genu ACTN3 - velký výzkumný zájem, etické problémy

Metabolický syndrom (MS) genetika nebo pohyb? Možné vysvětlení různých reakcí a adaptací - příznivý profil lipidů významně koreluje s vyšším počtem pomalých (oxidativních) svalových vláken (je dán hlavně dědičně), - ten snad chrání rozvoji MS sám o sobě. Takoví jedinci reagují na fyzickou námahu významným zlepšením lipidového profilu, - stejný efekt u lidí s menším počtem oxidativních vláken dosáhneme za cenu podstatně většího úsilí.

Naše výsledky: Průměrná spotřeba kyslíku u dvou párů jednovaječných dvojčat (10 měření v různých dnech) na stupňující se zatížení na BE. Rozdíly musí být dány postnatálně a nejsou statisticky významné. 77

Obdobné výsledky měření v případě ventilace. 78

Shrnutí výsledků měření u prvního páru dvojčat Shrnutí výsledků měření u prvního páru dvojčat. Jedinec 1a měl vyšší maximální výkon, při shodné VO2, větším využívání anaerobního metabolizmu (LA) a dosáhl také vyšší TF (HR). Asi více spolupracoval. 81

Shodné výsledky u dvojčete 2a Shodné výsledky u dvojčete 2a. V obou případech (viz předcházející graf) se jednalo o prvorozené jedince. 82