Chemické reakce karboxylových kyselin

Slides:



Advertisements
Podobné prezentace
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
Advertisements

LIPIDY II Reakce tuků a olejů
Lipidy jsou estery vznikající reakcí vyšších mastných kyselin a alkoholů alkohol glycerol =propan – 1,2,3 - triol = glycerin.
Chemické reakce karbonylových sloučenin
Názvosloví.
Teorie kyselin a zásad Výpočty pH
Chemické vlastnosti vychází z polarity vazeb C-X vysoký rozdíl elektronegativit vazebných partnerů C X δ-δ- δ+δ+
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
Alkany.
Mastné kyseliny a estery
Deriváty Karboxylových Kyselin
Estery Jsou to produkty reakce karboxylových kyselin a alkoholů (karboxylová kyselina + alkohol = ester + voda). Jsou významnou skupinou přírodních látek.
Soubor prezentací: CHEMIE PRO III. ROČNÍK GYMNÁZIA
Název Karboxylové kyseliny II Předmět, ročník Chemie, 2. ročník
Funkční deriváty karboxylových kyselin
Soubor prezentací: CHEMIE PRO III. ROČNÍK GYMNÁZIA
Esterifikace Chemie Autor: Ing. Šárka Psíková
„Co má rum společného s vínem?“
DERIVÁTY KARBOXYLOVÝCH KYSELIN
DIGITÁLNÍ UČEBNÍ MATERIÁL zpracovaný v rámci projektu
Názvosloví, vlastnosti, reakce
Deriváty karboxylových kyselin
HYDROXYSLOU Č ENINY ALKOHOLY FENOLY –OH obsahují ve své molekule –OH skupinu tzv. hydroxylová skupina O H polární charakter vazby δ-δ- δ+δ+ v ůč i silným.
Estery Kyslíkaté deriváty
KARBOXYLOVÉ KYSELINY R R = …………………… uhlovodíkový zbytek
CZ.1.07/1.1.10/
Deriváty karboxylových kyselin
Karboxylové kyseliny.
Názvosloví, vlastnosti, reakce
Gymnázium a obchodní akademie Chodov
Deriváty karboxylových kyselin Co jsou deriváty karboxylových kyselin? Kde se s nimi setkáváme?
Karboxylové kyseliny, vznik a chemické vlastnosti
Karboxylové kyseliny obsahují jednu nebo více karboxylových skupin
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/ Šablona III/2VY_32_INOVACE_170.
Soubor prezentací: CHEMIE PRO III. ROČNÍK GYMNÁZIA
Amidy kyselin a nitrily
Chemická stavba tuků Mgr. Lenka Fasorová.
Protolytické děje.
Deriváty kyseliny uhličité (deriváty jednouhlíkatých kyselin)
TEORIE KYSELIN A ZÁSAD.
Chemické a fyzikální vlastnosti karboxylových kyselin
Karboxylové kyseliny.
KARBOXYLOVÉ KYSELINY II (deriváty karboxylových kyselin)
Ch_046_Soli karboxylových kyselin Ch_046_Deriváty uhlovodíků_Soli karboxylových kyselin Autor: Ing. Mariana Mrázková Škola: Základní škola Slušovice, okres.
Ch_045_Estery, esterifikace Ch_045_Deriváty uhlovodíků_Estery, esterifikace Autor: Ing. Mariana Mrázková Škola: Základní škola Slušovice, okres Zlín, příspěvková.
Název projektu:ZŠ Háj ve Slezsku – Modernizujeme školu Číslo projektu:CZ.1.07/1.4.00/ Oblast podpory: Zlepšení podmínek pro vzdělávání na základních.
 V molekule uhlovodíku je vodík nahrazen skupinou –NH 2  Příklady:  aminomethan: CH 3 NH 2  diaminoethan: CH 2 NH 2  aminobenzen: C 6 H 5 NH 2.
Chemie pro 9.ročník ZŠ. Název školy: Základní škola a mateřská škola, Hlušice Autor: Mgr. Ortová Iveta Číslo projektu: CZ.1.07/1.4.00/ Název: VY_32_INOVACE_4A_12_Tuky.
ZÁKLADNÍ ŠKOLA SLOVAN, KROMĚŘÍŽ, PŘÍSPĚVKOVÁ ORGANIZACE
KYSLÍKATÉ DERIVÁTY KARBOXYLOVÉ KYSELINY.
Karboxylové kyseliny.
Estery 13. leden 2014 VY_32_INOVACE_130213
Deriváty karboxylových kyselin
Estery karboxylových kyselin
II. Karboxylové kyseliny
Chemie pro 9.ročník ZŠ Karboxylové kyseliny.
Proč ovoce voní Dostupné z Metodického portálu ISSN: 1802–4785, financovaného z ESF a státního rozpočtu ČR. Provozováno Výzkumným ústavem pedagogickým.
Reaktivita karboxylové funkce
Estery.
Názvosloví hydroxyderivátů a sulfanylderivátů
Chemické sloučeniny Autor: Mgr. Iva Hirschová
Název projektu: ZŠ Háj ve Slezsku – Modernizujeme školu
Název školy: Základní škola Městec Králové Autor: Ing. Hana Zmrhalová
Tento materiál byl vytvořen rámci projektu EU peníze školám
NÁZEV ŠKOLY: ZŠ Dolní Benešov, příspěvková organizace
Vodivost kapalin. Elektrický proud (jako jev) je uspořádaný pohyb volných částic s elektrickým nábojem. Elektrický proud (jako jev) je uspořádaný pohyb.
Karboxylové kyseliny, vznik a chemické vlastnosti
Karboxylové kyseliny.
Fyzika 2.D 13.hodina 01:22:33.
aneb co všechno je v přírodě kyselé?
Transkript prezentace:

Chemické reakce karboxylových kyselin

Chemické vlastnosti, reakce Karboxylové kyseliny Chemické vlastnosti, reakce karboxylová skupina má kyselé vlastnosti na C karboxylové skupiny je kladný parciální náboj – reakce s nukleofylem

CH3 – COOH + CH3 – CH2 – OH CH3COOCH2CH3 + H2O Karboxylové kyseliny 1) Esterifikace (AN) za kyselé katalýzy H+ CH3 – COOH + CH3 – CH2 – OH CH3COOCH2CH3 + H2O ethylester kyseliny ethanové

kysele katalyzovaná - děj opačný k esterifikaci Karboxylové kyseliny 2) Hydrolýza esterů kysele katalyzovaná - děj opačný k esterifikaci bazicky katalyzovaná – dochází k tzv. zmýdelnění kyseliny, vzniká sůl karboxylové kyseliny a alkohol 3) Dekarboxylace odštěpení CO2 za vysoké teploty 4) Neutralizace octan sodný octan olovnatý

odštěpení H+ ve vodném prostředí Karboxylové kyseliny 5) Disociace odštěpení H+ ve vodném prostředí R-COOH + H2O R-COO- + H3O+