Acetylcholin a noradrenalin v periferní nervové soustavě
Acetylcholin a noradrenalin Mediátory Objevení zákl. mechanismů synaptického přenosu (PNS přístupný pozorováním) Excitační i inhibiční vlivy (různé membránové receptory)
Acetylcholin Nervosvalová ploténka Pregangliová vlákna sympatiku i parasympatiku Postgangliová vlákna parasympatiku Cholinergní vlákna sympatiku (slinné, slzné a potní žlázy) Nikotinové a muskarinové receptory
Nervosvalová ploténka vzruch na motoneuronu acetylcholin na nikotinový receptor otevření kanálu = influx Na+ (Ca2+), eflux K+ depolarizace svalový akční potenciál
Nikotinový receptor V motorické ploténce jiný typ než ve vegetativních gangliích, mechanismus působení stejný Ionotropní receptor: navázání Ach způsobí krátké otevření kanálu pohyb iontů ve směru koncentračních spádů (influx Na+ a Ca2+, eflux K+) Agonistou nikotin, antagonistou tubokurarin
Muskarinový receptor Metabotropní: působí prostřednictvím G-proteinů Agonistou muskarin (muchomůrkový jed), antagonistou atropin Typ M1 ve vegetativních gangliích prostřednictvím G-proteinu aktivuje fosfolipázu C uvolnění DAG a IP3 influx Ca2+ M2 v srdci prostřednictvím G-proteinu otevření K+kanálů sinusového a AV uzlu negativní chronotropní účinek M3 na hladké svalovině (kontrakce), M4 pankreas, M5
Noradrenalin = norepinefrin Postgangliová vlákna sympatiku (varikozní zduření) Účinek určen přítomnými receptory (4 hlavní typy s různou afinitou)
Adrenergní receptory I. Všechny působí prostřednictvím G-proteinů α1: fosfolipáza C DAG a IP3 zvýšená koncentrace Ca2+, aktivace K+kanálů závislých na Ca2+ inhibice motility trávicího ústrojí, kontrakce cév, bronchiolů, sfinkterů, uteru, ductus deferens, m. dilatator pupillae α2: inhibice adenylátcyklázy méně cAMP, otevření napěťově řízených K+kanálů (hyperpolarizace) snížení sekrece potních žláz a inzulinu, zvýšená agregace trombocytů na presynaptické membráně ovlivňuje autoregulaci
Adrenergní receptory II. Všechny β receptory přes G-proteiny aktivují adenylátcyklázu cAMP proteinkináza A fosforylace různých proteinů β1: otevření Ca2+ kanálů v myokardu pozitivně chronotropní, dromotropní (rychlost vedení) a inotropní (kontraktilita) účinky v ledvinách zvýšení uvolňování reninu β2: zvýšení intracelulární koncentrace Ca2+; hlavně adrenalin (noradrenalin malá afinita) dilatace cév, bronchiolů, uteru, ductus deferens; relaxace svaloviny GIT; více inzulinu; inhibice agregace trombocytů β3: v hnědém tuku zvyšuje produkci tepla
Shrnutí - acetylcholin Nikotinové receptory: ionotropní, v motorické ploténce, antagonistou kurare Muskarinové receptory: metabolotropní, antagonistou atropin
Shrnutí - noradrenalin α1 receptor: kontrakce cév, bronchiolů, sfinkterů α2 receptor: snížení sekrece potních žláz a inzulinu; autoregulace β1 receptor: pozitivně chronotropní účinky na myokard β2 receptor: dilatace cév a bronchiolů
Použité zdroje Herget: Poznámky k přednáškám z fyziologie Ganong: Přehled lékařské fyziologie Silbernagl: Atlas fyziologie člověka www.lfhk.cuni.cz www.classontheweb.com www.murin.net/fotografie/velikonoce-2009/
Děkuji za pozornost