3. seminář LC © Biochemický ústav LF MU (V.P.) 2011.

Slides:



Advertisements
Podobné prezentace
TEORIE KYSELIN A ZÁSAD NEUTRALIZACE, pH.
Advertisements

Teorie kyselin a zásad.
Aminokyseliny.
ACIDOBAZICKÁ ROVNOVÁHA Fyziologický ústav LF MU, Brno
PI aminokyselin.
Teorie kyselin a zásad Výpočty pH
PH Vypočítejte pH roztoku kyseliny chlorovodíkové o látkové koncentraci 0,01 mol.dm-3. Řešení: –    úplná disociace HCl + H2O  H3O+ + Cl- –    z reakční.
výpočet pH kyselin a zásad
Tělní tekutiny Krev Text: Reprodukce nálevníků.
Aktivita Aktivita a – „projevená koncentrace“
Chemické výpočty – část 2
Elektrochemie.
Teorie kyselin a zásad.
Acidobazické rovnováhy (rovnováhy kyselin a zásad) pH - definice silné a slabé kyseliny a zásady, výpočet pH soli slabých kyselin a zásad, hydrolýza, výpočet.
Acidobazické reakce (učebnice str. 110 – 124)
Síla kyselin a zásad.
Soli Soli jsou iontové sloučeniny vzniklé neutralizační reakcí.
OBECNÁ CHEMIE ROZTOKY ELEKTROLYTŮ Ing. Alena Hejtmánková, CSc.
PROTOLYTICKÉ REAKCE.
Chemické rovnováhy ve vodách
Rovnovážné stavy.
Roztoky roztoky jsou homogenní, nejméně dvousložkové soustavy
Složení roztoků Chemické výpočty
XI. KYSELINY a ZÁSADY Pozn.: Jen stručně, podrobnosti jsou v učebnicích chemie.
Rovnovážné stavy.
Chemické výpočty III.
Protolytické reakce.
Udávání hmotností a počtu částic v chemii
Kyseliny a zásady – Arrheniova teorie
Nekovy ve vodách - sloučeniny dusíku
Roztoky roztoky jsou homogenní, nejméně dvousložkové soustavy jsou tvořeny částicemi (molekulami, ionty) prostoupenými na molekulární úrovni částice jsou.
Protolytické děje.
PaedDr. Ivana Töpferová
CHEMICKÁ ROVNOVÁHA V ACIDOBAZICKÝCH ZVRATNÝCH REAKCÍCH II
TEORIE KYSELIN A ZÁSAD.
I n v e s t i c e d o r o z v o j e v z d ě l á v á n í
Chemické výpočty II Vladimíra Kvasnicová.
Metabolické efekty CO2 Alice Skoumalová.
Vyšetření žaludeční šťávy v experimentu
Disociace vody a koncept pH
1 *. 2 V O D A I O N T Y © Biochemický ústav LF MU (V.P.) 2010.
Chemické a fyzikální vlastnosti karboxylových kyselin
* © Biochemický ústav LF MU (V.P.) * © Biochemický ústav LF MU (V.P.) 2010.
3. seminář LC © Biochemický ústav LF MU (V.P.) 2010.
Acidobazická rovnováha
.
VNITŘNÍ PROSTŘEDÍ © Biochemický ústav LF MU (V.P.) 2006.
Vnitřní prostředí a acidobazická rovnováha
Číslo projektuCZ.1.07/1.5.00/ Číslo materiáluVY_32_INOVACE_04-19 Název školy Střední průmyslová škola stavební, Resslova 2, České Budějovice AutorIng.
Vnitřní prostředí a acidobazická rovnováha
pH, hydrolýza solí, pufry
© Biochemický ústav LF MU (E.T.) 2012
výpočet pH kyselin a zásad
DIGITÁLNÍ UČEBNÍ MATERIÁL
REAKČNÍ KINETIKA X Y xX + yY zZ
© Biochemický ústav LF MU (E.T.) 2009
.
Biochemie acidobazických regulací
Roztoky - elektrolyty.
Střední průmyslová škola elektrotechnická a informačních technologií Brno Číslo a název projektu: CZ.1.07/1.5.00/ – Investice do vzdělání nesou.
Bilanční pojetí acidobazické rovnováhy
Měření pH VY_32_INOVACE_29_591
Soubor prezentací: CHEMIE PRO I. ROČNÍK GYMNÁZIA
Protonová teorie kyselin a zásad, vodíkový exponent pH
Homeostáza vody a iontů
2. seminář LC © Biochemický ústav LF MU (V.P.) 2011.
PH.
Biochemie acidobazických regulací
6. seminář LC 2. část (06.2) © Biochemický ústav LF MU (V.P.) 2011.
pH a pufry Základy lékařská chemie 1. ročník - zimní semestr
Transkript prezentace:

3. seminář LC © Biochemický ústav LF MU (V.P.) 2011

P U F R Y

Pufr KA (slabá kyselina) HA H+ + A- (sůl slabé kyseliny) BA B+ + A-

Pufr KA Slabá kyselina = slabý elektrolyt  disociace jen částečná, (slabá kyselina) HA H+ + A- (sůl slabé kyseliny) BA B+ + A- Slabá kyselina = slabý elektrolyt  disociace jen částečná, vratná (obousměrná) reakce Sůl = silný elektrolyt  disociace téměř úplná, nevratná (jednosměrná) reakce

KA = [H+] • [A-] / [HA] Keq = [H+] • [A-] / [HA] • [H2O]

Pufr – reakce s kyselinou: KA (slabá kyselina) HA H+ + A- (sůl slabé kyseliny) BA B+ + A- H+ Cl-

Pufr – reakce s kyselinou: KA (slabá kyselina) HA H+ + A- (sůl slabé kyseliny) BA B+ + A- H+ Cl- část molekul kyseliny, která není disociována, neovlivňuje pH !  „přebytečné“ H+ ionty lze odstranit ve formě nedisociované kyseliny

Pufr - reakce se zásadou: KA (slabá kyselina) HA H+ + A- (sůl slabé kyseliny) BA B+ + A- Na+ OH-

Pufr - reakce se zásadou: KA (slabá kyselina) HA H+ + A- (sůl slabé kyseliny) BA B+ + A- H+ H2O Na+ OH-

Titrační křivka a schopnost pufrace „pKA ± 1“

CO2 v plazmě krevní CO2 + H2O H2CO3 H+ + HCO3- 800 mol 1 mol 0,03 mol Tato modelová představa by platila pouze v úplně uzavřeném systému (viz dále !). V živém organismu je to stav nedosažitelný. Používá se však pro zdůraznění existence „efektívní koncentrace“ kyseliny uhličité (následující obrázek). Ta se zvýší při jakékoliv retenci CO2 , kdy systém přestává být zcela otevřený ( např. nutnost zvýšení koncentrace HCO3- při iontové poruše). Za existence (úplně) otevřeného systému nebude poměr [CO2] / [HCO3-] 800 / 0,03 , ale 1 / 20 (jak odpovídá pH = 7,40). Nezaměňujte: normální poměr [HCO3-] / [H2CO3 + CO2] = 24 / 1,2 = 20 . # log 20 = 1,3 - viz dále !

Kyselina uhličitá v plazmě: CO2 = fyzikálně rozpuštěný CO2 (chemicky nezreagovaný) H2CO3  = CO2 zreagovaný na kyselinu CO2 + H2CO3  = „efektivní koncentrace kyseliny uhličité“ ( Efektivní ve smyslu „účinná“ koncentrace vyjadřuje, že jako kyselina uhličitá budou působit také její molekuly, doplňované z přebytku CO2 )

Hendersonova – Hasselbalchova rovnice pH = pK a + log cs ca

Hendersonova – Hasselbalchova rovnice pro HCO3- / H2CO3 v plazmě krevní: pH = pK a + log cs ca HCO3- pH = pK + log CO2 + H2CO3  H2CO3

HCO3- pH = pK + log CO2 + H2CO3  HCO3- pH = 6,10 + log 0,230 • pCO2

HCO3- pH = 6,10 + log 0,230 • pCO2 24 log = log 20 = 1,30 1,2 HCO3- je udávána nikoliv v mol . l-1 (jak je tomu u ostatních výpočtů pH) , ale v mmol . l-1 (tj. svým obvyklým rozměrem)

Princip stanovení parametrů ABR vypočítáno HCO3- pH = 6,10 + log 0,230 • pCO2 měřeno

Imidazolové jádro His : Odpovídající pKA His ve vodném prostředí = 6,1; v bílkovině je přibližně 6 – 8 a to v závislosti na strukturním okolí His). His spolu s Cys jsou jediné aminokyseliny schopné (svými postranními řetězci v bílkovině) pufrovat za fyziologického pH krve ( 7,4) ! Z pufrujících bílkovin uvažujeme v plasmě albumin a v erytrocytech hemoglobin.

mezi pufračními systémy Pufrační kapacita : Pufrační systém IVT plná krev erythrocyty plasma IST ICT HCO3-/H2CO3 + CO2 50 % 17 % 33 % HCO3- Protein/HProtein 45 % 27 % 18 % - proteiny HPO42-/H2PO4- 5 % (anorg.) 3 % (org.) 1 % 1 % (anorg.) anorg. fosfáty org. Koncentrace pufračních systémů ( mmol . l-1 ) 48 ± 3 42 ± 3 „interakční reakce“ mezi pufračními systémy BBb BBp

pH - aktivita (aH+) vs. koncentrace (cH+) : pH = - log (H+) ≈ - log [H+] aH+ cH+ aH+ = cH+ • γ aktivitní koeficient pH + pOH = 14 pKa + pKb = 14 p_ = - log_

silná kyselina / strong acid : pH = - log [H+] HCl 0,1 mol / l = 10-1 mol / l HCl → H+ + Cl- [HCl] = [H+] pH = - log [H+] = - log 10-1 = - (-1) = 1 slabá kyselina / weak acid : 2krát je zde ½ ze záporného log ca = celková koncentrace kyseliny pH = ½ pKa - ½ log ca CH3COOH 0,1 mol / l = 10-1 mol / l pKa = 4,7 CH3COOH → CH3COO- + H+ pH = ½ pKa - ½ log ca = ½ • 4,7 – ½ • (-1) = = 2,85

silná zásada / strong base : pOH = - log [OH-] NaOH 0,01 mol / l = 10-2 mol / l NaOH → Na+ + OH- pOH = - log [OH-] = - log 10-2 = - (-2) = 2 pH = 14 – pOH = 14 – 2 = 12 slabá zásada / weak base : pOH = ½ pKb - ½ log cb pH = 14 - pOH

H3PO4 ⇄ H2PO4- ⇄ HPO42- ⇄ PO43- -1 H+ -2 H+ -3 H+ pKa = 2,16

kys. močová purin (pyrimidin + imidazol) laktim (enol-) laktam (keto- oxo-) tautomerie -OH -O- + H+ disociace (kyselina!) → polarita → rozpustnost nemůže disociovat nerozpustná

Guanidin (odvození, vlastnosti) : Močovina = velmi polární látka, dobře rozpustná ve vodě. Snadno difunduje membránami. V roztoku je neutrální, protože není elektrolytem. Je konečným produktem odbourání dusíku bílkovin a aminokyselin. močovina (urea), diamid kys. uhličité kys. uhličitá H2CO3 guanidin, imino- močovina guanidin, protonizovaná forma Guanidin je schopen svojí iminoskupinou poutat proton, tj. je zásadou. Nachází se v postranním řetězci Arg, jeho deriváty jsou kreatin, kreatinin a kreatinfosfát (fosfagen)..