5.r. seminář RNDr Z.Polívková

Prezentace na téma: "5.r. seminář RNDr Z.Polívková"— Transkript prezentace:

1 5.r. seminář RNDr Z.Polívková
Cytogenetika nádorů 5.r. seminář RNDr Z.Polívková

2 Nádory = heterogenní skupina chorob, jejichž iniciace a progrese je podporována
změněnou funkcí genů, které pozitivně nebo negativně regulují buněčnou proliferaci, ovlivňují apoptózu, DNA reparaci, stabilitu genomu, adhezi buněk, angiogenezi, invazivitu a schopnost metastazovat tzv. „nádorových genů“

3 Nádor je způsoben postupnou akumulací četných genetických a epigenetických změn
Hnací silou karcinogeneze - genomová nestabilita = zvýšená tendence k alteracím v genomu

4 Přehled mechanismů, které udržují stabilitu genomu během buněčného cyklu
Deregulace genů, které zajišťují tyto funkce vede ke genomové nestabilitě Upraveno dle Shen 2011

5 Interindividuální variabilita v expresi nádorů dána:
rozdíly v množství vzniklého DNA poškození schopností toto DNA poškození opravovat Obojí je ovlivněno genetickou predispozicí a zevními faktory, včetně životního stylu Individuální odpověď na exogenní a endogenní genotoxiny je modifikována polymorfismy genů: kodujících enzymy metabolismu xenobiotik kodujících enzymy DNA reparace nebo enzymy folátového metabolismu = tzv. nízko penetrantní geny

6 Změněné funkce cca 350 genů jsou spojeny s nádory
tzv„ nádorové geny“: protoonkogeny nádorové supresorové geny Geny DNA reparace - mutatorové geny

7 Změny funkce genů ovlivněny:
genovými polymorfismy změnami počtu kopií (amplifikace, delece, duplikace, změny počtu chromozomů) změnami struktury genů, chromozomů (translokace, inverze aj.) bodovými mutacemi (substituce, delece, inzerce v kodující sekvenci nebo na rozhraní exonů a intronů) epigenetickými modifikacemi (imprinting, metylace DNA a modifikace histonů-acetylace/deacetylace histonů,metylace n. fosforylace histonů)

8 Aktivace onkogenů (změna protoonkogenu na onkogen):
mutace strukturní přestavba (reciproké translokace, inverze) amplifikace (DM, HSR) epigenetické změny inzerce/transdukce viru Inaktivace tumor supresorových genů: delece epigenetické modifikace mitotická rekombinace

9 v Iniciačně promoční teorie vzniku nádorů Nádor Prokarcinogen
Metabolic.aktivace enzymy I.fáze Ultimativní karcinogen Detoxikace enzymy II.fáze Iniciace 1-2 dny Promoce 10 let Progrese  1 rok v Normální buňka Iniciovaná buňka Preneoplastické buňky Nádor

10 CHA a nádory 1. Specifická CHA u nádorů
- přestavby v blízkosti protoonkogenů – abnormální aktivita produktu, abnormální exprese genu přestavba pouze v nádorových buňkách (př. chronická myeloidní leukemie, Burkittův lymfom) - delece nádorových supresorových genů v nádorových buňkách nebo jako konstituční aberace (heterozygot) (př. retinoblastom) 2. Dědičné syndromy se zvýšenou lomivostí chromozomů defekt reparace nebo replikace  riziko malignit

11 Význam studia chromozomů u nádorových onemocnění:
diagnóza a subklasifikace hematologických malignit racionální výběr terapie (cílená terapie) prognostické informace monitorování léčebného efektu, sledování reziduál.leukemie… studie mechanismu karcinogeneze CHA u nádorů: CHA beze ztráty materiálu: translokace, inverze CHA se ztrátou materiálu: delece, monozomie CHA se ziskem materiálu: duplikace, trizomie, polyploidie, amplifikace Primární změny souvisí s iniciací maligního procesu Sekundární změny – souvisí s progresí choroby, s genomovou nestabilitou

12 Primární změny související s iniciací choroby
Translokace – 2 typy 1. Translokace při kterých vznikají fuzované geny (geny s funkcí v regulaci buněčného dělení a diferenciaci - protoonkogeny) př. CML = chronická myeloidní leukemie Ph1 chromozom = t (9;22)(q34;q11) protoonkogen c abl z 9q přenesen na 22q - chimerický gen (fuzovaný bcr/abl) → abnormální protein se stálou tyrozinkinázovou aktivitou-abnormální stimulace buněč.dělení Ph1 u CML znamená dobrou prognózu během blastické krize další změny (další Ph1 , +8, i(17q), +19) Ph1 u ALL (akutní lymfoblastická leukemie) jiná místa zlomu v oblasti bcr (zlomy v intronech genů) Ph1 u ALL = špatná prognóza

13 Cme.medscape.com

14 Fuzovaný gen brc/abl Wysis katalog 1996/97

15 Jiné příklady fuzovaných genů:
ALL t(1;19) dobrá prognóza der(19)t(1;19) špatná prognóza t(12;21) dobrá prognóza akutní promyelocyt.leu (M3) t(15;17) dobrá prognóza akutní myelocytic leu (M2) t(8;21) dobrá prognóza ALL a AML t(4;11) špatná prognóza

16 T-lymfo- malignity – zlomy v blízkosti genů pro receptory T- buněk
2. translokace protoonkogenů do pozice, ve které jsou abnormálně regulovány př. BL= Burkittův lymfom - t(8;14)(q24;q32) –i u jiných lymfomů a u B-ALL protoonkogen c myc z 8q přenesen na 14q do regulační oblasti (promotor) imunoglobulin.genů (geny pro těžké řetězce) - vysoká transkripční aktivita - nadprodukce normálního produktu (stálá exprese) podobné translokace: t(8;22), t(2;8) - translokace vedle promotorů genů pro lehké řetězce imunoglobulinů T-lymfo- malignity – zlomy v  blízkosti genů pro receptory T- buněk Týká se buněk, ve kterých dochází k somatické rekombinaci genomu (VDJ rekombinace Ig genů), jako součást procesu zrání efektorových buněk (B, T lymfocyty)

17 ncbi.nlm.nih.gov

18 Translokace produkuje pouze premaligní klon
Zřejmě nutné další genetické změny jako mutace, epigenetické změny aj. pro plně maligní proces Translokace relativně častou příčinou malignit Nejvíce balancovaných translokací zjištěno u hematologických malignit, méně u solidních tumorů, zde změny komplexnější

19 Geny účastnící se fuzí kodují:
transkripční faktory důležité pro diferenciaci hematopoetických buněk – produkt fuzního genu pak zvýšeně aktivuje nadměrnou transkripci nebo naopak inhibuje transkripci př. represe transkripce genů pro myeloidní diferenciaci produktem fuzního genu PML/RARα = t 15/17 – receptor RARα se změněnou specificitou vůči ligandu – aktivuje histon deacetylázu *→ transkripční represe – u akutní promeylocytické leukemie –akumulace nezralých buněk tyrozinkinázy důležité pro regulaci proliferace fuzní gen brc/abl – chimerický protein se stálou tyrosin-kinázovou aktivitou – nekontrolovaná proliferace buněk * Acetylace histonů odstraní pozitivní náboj histonů – tím uvolní vazbu histonů s elektronegativní DNA = otevřený chromatin (aktivní) Deacetylace histonů obnoví pozitivní náboj histonů – to vede k vazbě mezi DNA a histony (a kondenzaci chromatinu– inaktivní chromatin - nepřístupný pro transkripční faktory)

20 Klinické využití v cílené terapii:
např: imantinib (Gleevec)= inhibitor tyrozinkinázy u pacientů s fuzí bcr/abl (t 9/22) u chronické myeloidní leukemie (CML), akutní lymfoblastické leukemie (ALL), akutní myeloidní leukemie (AML) druhá generace bcr/abl inhibitorů = dasatinib, nilotinib (při reistenci na Imatinib) kyselina all-trans retinová (ATRA) účinná u pacientů s fuzí PML/RARα u pacientů s akutní promyelocytickou leukemií (APL) ATRA naruší interakci PML/RARa proteinu s jaderným korepresorem/histon deacetylázovým komplexem, který způsobuje potlačení transkripce

21 Jak a proč vznikají genové fuze aj. přestavby:
Kritická léze = DSB (dvouvláknové zlomy DNA) – DSB - vznik působením zevních mutagenů (záření,chemické látky), z vnitřních příčin (reaktivní formy kyslíku..) i jako důsledek přirozených buněčných procesů jako V(D)J rekombinace Ig genů a receptorů T buněk, meiotická rekombinace apod. Chybná oprava dvouvláknových zlomů → aberantní rekombinace Specifické fuze – dány polohou chromozomů v interfázi a přítomností sekvenční homologie v místech zlomů úloha tzv. „ fragile sites“ – fragilních míst (=místa genomové nestability)

22 Fragilní místa „fragile sites“ a nádory
„Fragile sites“ (FS) místa genomové nestability pozdě se replikují nenáhodné lokusy - náchylné ke zlomům a rekombinaci manifestují se jako gap nebo zlom za podmínek replikačního stresu (tj. inhibice DNA syntézy – aphidicolin, 5.azacytidin, BUdR) FS – obecná – u všech lidí - vzácná u < 5% populace (expanze opakování tripletů, př.FRAXA) Dosud popsáno cca 121 různých FS V místech obec. FS leží tumor supresorové geny, protoonkogeny Obecná FS = cílové místo působení mutagenů/karcinogenů, integrace onkogenních virů 52% všech translokací u nádorů!! – zlomy v místech FS (Burrow et al. 2009)

23 Primární změny: Delece nádorových supresorových genů
př. Retinoblastom dědičná forma - AD dědičnost (s neúplnou penetrancí) sporadická=nedědičná forma dědičný Rb: 1.stupeň: zárodečná mutace nebo delece - ve všech buňkách = heterozygot (konstituční abnormalita) 2.stupeň : mutace v 1 buňce retiny = ztráta heterozygozity (LOH) ztráta heterozygozity somatickou rekombinací del(13)(q ) sporadický Rb: mutace obou alel v 1 buňce retiny (pozdější nástup, obvykle postihuje pouze jedno oko)

24 Heterozygozita pro mutaci nebo deleci = predispozice k nádoru
Imprinting tu su genu = pouze jedna funkční kopie !!

25 Retinoblastom mutace druhé alely v somatické buňce = ztráta heterozygozity heterozygot Ztráta heterozygozity: mutací, delecí, mitotickou rekombinací,ev.ztrátou chromozomu Dědičný RB/rb nebo RB/- Mutace nebo delece jedné alely → → → Sporadický Mutace obou alel postupně v 1 somatické buňce Knudsonova dvouzásahová teorie ztráty funkce tumor supresorového genu

26 Ztráta heterozygozity mitotickou rekombinací
Heterozygotní stav v dceřinných buňkách segregace chromatid v mitóze Mitotická rekombinace replikace + heterozygozita Ztráta heterozygozity mitotickou rekombinací + Ztráta heterozygozity

27 př. Wilmsův tumor = nefroblastom
Intersticiální delece 11p př. Wilmsův tumor = nefroblastom WT1 lokus na 11p13 – mutace nebo delece Výskyt: izolovaný nebo součást syndromu= WAGR (Wilms, aniridie, anomalie urogenitálu, mentální retardace) Delece tu su genů důležité zvl. pro iniciaci epiteliálních tumorů

28 CHA se ziskem materiálu
Amplifikace onkogenů: “double minutes” (DM) = amplifikované onkogeny-cirkulární - extrachromozomální (solidní tumory) HSR (homogenně se barvící oblasti) = amplifikace onkogenů a rekombinace do chromozomu (tandemně) nebo amplifikované sekvence vmezeřené do různých míst na chromozomech Amplifikace - výskyt u solidních nádorů : př. N-myc u neuroblastomu, cyklin D1 u mnoha nádorů (hl. jícnu) cyklin D2 u nádorů ovarií, varlat

29 Často amplifikováno více genů
amplifikace (tj. nadměrná exprese) přispívá k nádorovému fenotypu Cílená léčba: Herceptin (trastuzumab)= monoklonální protilátka proti HER2/ERBB2 (=receptor tyrozin kinázy) u pacientek s nádorem prsu a amplifikací onkogenu ERBB2 Amplifikace některých nádorových genů je spojena s rezistencí na terapii (př. amplifikace DHFR spojena s rezistencí na léčbu methotrexatem, amplifikace bcr/abl genu u pacientů s CML resistentních na imantinib/Gleevec, amplifikace genu pro androgenní receptor u nádorů prostaty rezistentních na endokrinní léčbu)

30 Imprinting a nádory Nádory: důsledek zděděných nebo indukovaných mutací protoonkogenů, nádorových supresorových genů - důsledek epigenetických změn = změn v metylaci (imprintingu) těchto genů Imprintované protoonkogeny – porucha imprintingu → aktivace imprintované alely (biallelická exprese) = onkogeny Imprintované tumor supresorové geny – následná ztráta funkce jediné aktivní alely = ztráta funkce genu tj. pouze jeden stupeň je potřebný ke ztrátě funkce = zvýšená dispozice k nádorům

31 Polymorfismus imprintingu některých genů v populaci
např. tumor supresorový gen WT1(11p13) IGF2R(6q26)=receptor růstového faktoru IGF2 (slouží k intracelulární degradaci IGF2) normálně bialelická exprese, ale u některých lidí exprese monoalelická (=imprinting) imprinting těchto genů = predispozice k nádorům Metylace = reverzibilní proces – možnosti terapie nádorů u kterých hraje roli aberantní metylace??

32 Chromozomální změny, které jsou důsledkem nádorového procesu, genomové nestability
vznik deregulací genů zodpovědných za segregaci chromozomů nebo cytokinezi - Zisky materiálu: duplikace intragenové, jednotl. genů, skupin genů, chrom. částí, celých chromozomů Duplikace, trizomie : př.+8 při blastické krizi u CML, ANLL, MDS Hyperdiploidie, polyploidie – hyperdiploidie u ALL = dobrá prognóza ale hypodiploidie = špatná prognóza - Ztráty materiálu: delece intragenové, genů, skupin genů, chrom. částí, celých chromozomů - delece tu su genů, ztráty nekodujících genů (např.mikro RNA –role v posttransktripční regulaci genové exprese)

33 ztráty genetického materálu = ztráty nádorových supresorových genů
ztráty genů kodujících mikro RNA (miRNA úloha v postranskripční regulaci genové exprese) zisky genetického materiálu = zisk (proto)onkogenů

34 Amplifikace onkogenu Her-2/neu(=ERBB2) v buňkách nádoru prsu – FISH

35 Trizomie and tetrazomie chromozomu 11 v buňkách nádoru prsu

36 Ztráta chromozomu 1 v buňkách nádoru prsu

37 Metody studia chrom.změn u nádorů: G- nebo R- pruhování
fluorescenční in situ hybridizace (FISH) komparativní genomová hybridizace (CGH) a varianty těchto metod (mFISH, m-band, array CGH,..) Array CGH: porovnání testované a normální (referenční) DNA značené různými fluorochromy- testovaná DNA (1.barva) + kontrolní DNA (2. barva) - směs obou se nanese na sklo se ukotvenými DNA sekvencemi (hybridizace), - porovnání barevných bodů počítačem detekuje ztráty nebo zisky genetického materiálu.

38 Chromozomální aberace = markery prognózy a odpovědi na léčbu
Umožnily identifikaci genů pro cílenou terapii nebo pro léčbu Komplexní n. vícečetné změny = špatná prognóza, špatná odpověď na léčbu !!!

39 Karyotyp buňky nádoru prsu

40 Sy chromozomální nestability – sy se zvýšenou lomivostí chromozomů
Společné rysy: AR dědičnost zvýšená senzitivita na UV ozáření změny pigmentace (hyper-, hypopigmentace) malý vzrůst defekty imunity zvýšená senzitivita na mutagenní poškození (zlomy, výměny, sesterské chromatidové výměny) vyšší spontánní hladina chrom.abnormalit, nebo zvýšená hladina po indukci mutagenem vysoké riziko malignit !! defekt replikace nebo reparace

41 Fanconiho anemie (FA) Bloomův sy (BS) panmyelopatie – pancytopenie
abnormality skeletu, růstová retardace hyperpigmentace, snědá kůže event. mikrocefalie, defekt palce, radia není imunodefekt Aberace: zlomy a chromatidové výměny (i víceramenné, komplexní) více genů (heterogenní: 7genů FANC A-G) – porucha aktivace reparace Bloomův sy (BS) opoždění růstu (trpaslictví) citlivost na oslunění imunodefekt (B-lymfo) motýlovitý exantém na obličeji vyšší výskyt: Aškenázští židé Aberace:zlomy, výměny mezi homologními chromozomy zvýšená hladina SCE (sesterské chromatidové výměny) defekt replikace, reparace dvouvláknových DNA zlomů (DSB) BLM gen - DNA helikáza

42 Ataxia teleangiectasia (AT –Louis-Bar sy)
progresivní cerebelár.ataxie, růstová retardace sensitivita na ozáření okulokutánní teleangiektazie defekt imunity café au lait skvrny na kůži Aberace: přestavby zvláště chromozomů 7 a 14 ev. 2, 22 místa genů pro receptory T lymfocytů a Ig genů) defekt rozpoznání signálu k reparaci zvl. DSB – gen ATM (protein kináza reguluje TP53 gen) Xeroderma pigmentosum (XP) erytém po oslunění – atrofie, teleangiektazie – kožní nádory senzitivita zvl. na UV a ionizující záření Spontánní hladina aberací nezvýšena, zvýšení zlomů a SCE po indukci mutageny (zvl.UV záření) defekt reparace (zvl. excizní, postreplikační repair, oprava zlomů DNA) -7typů : geny XPA-G + XPV

43 Nijmegen breakage sy Růstová retardace, mentální retardace
mikrocefalie, atypická facies defekt imunity porucha reparace dvouvláknových DNA zlomů Aberace: přestavby zvláště chromozomů 7 a 14 přestavby → neschopnost produkovat plně funkční Ig a receptory T lymfocytů → imunodefekt gen NBS1 (nibrin), oprava dvouvláknových zlomů DNA

44 Syndromy spojené s předčasným stárnutím :
Wernerův sy katarkta, subkutánní kalcifikace, změny na kůži, předčasné šedivění, předčasná arterioskleróza defekt exonukleázové a helikázové aktivity, gen WRN Cockaynův sy trpasličí vzrůst, mentální retardace , hluchota, předčasná senilita defekt excizní reparace , více genů

45 Willman CH. L. and Hromas R. A
Willman CH.L. and Hromas R.A.: Genomic alterations and chromosomal aberrations in Human Cancer – Google Fröling S.and Dohner H.: Chromosomal abnormalities in cancer, N Engl J Med 2008, 359, Mitelman Database of Chromosome Aberrations and Gene Fusions in Cancer (2013). Mitelman F, Johansson B and Mertens F (Eds.), ------ Thompson &Thompson: Klinická genetika, 6.vyd. Kap.16: Genetika a zhoubné bujení: Onkogeny, Tumor supresorové geny, Syndromy s choromozomovou nestabilitou, Cytogenetické změny ve zhoubných nádorech Kap.9: Mendelovsky dědičné choroby s cytogenetickými projevy, cytogenetické vyšetření u nádorových chorob + informace z prezentace