Stáhnout prezentaci
Prezentace se nahrává, počkejte prosím
1
Genový tok a evoluční tahy
2
Mechanismy mikroevoluce
selekce genetický posun (drift) genový tok (migrace) evoluční tahy molekulární tah meiotický tah mutační a reparační tah
3
Genový tok mikroevoluční význam genového toku, migrace a vigilita, struktury populací investice do migrantů, migrace v čase, mezidruhový genový tok evoluční důsledky genového toku zdroj evolučních novinek udržování polymorfismu udržování druhové koheze velikost areálů výskytu směr evoluce (skupinová selekce)
4
Genový tok mikroevoluční význam genového toku, migrace a vigilita, struktury populací investice do migrantů, migrace v čase, mezidruhový genový tok evoluční důsledky genového toku zdroj evolučních novinek udržování polymorfismu udržování druhové koheze velikost areálů výskytu směr evoluce (skupinová selekce)
5
Struktura metapopulace
6
Genový tok mikroevoluční význam genového toku, migrace a vigilita, struktury populací investice do migrantů, migrace v čase, mezidruhový genový tok evoluční důsledky genového toku zdroj evolučních novinek udržování polymorfismu udržování druhové koheze velikost areálů výskytu směr evoluce (skupinová selekce)
7
Biologická zdatnost migrantů
průměr exklusivní zdatnost průměr inklusivní zdatnost
8
Genový tok mikroevoluční význam genového toku, migrace a vigilita, struktury populací investice do migrantů, migrace v čase, mezidruhový genový tok evoluční důsledky genového toku zdroj evolučních novinek udržování polymorfismu udržování druhové koheze velikost areálů výskytu směr evoluce (skupinová selekce)
9
Genový tok mikroevoluční význam genového toku, migrace a vigilita, struktury populací investice do migrantů, migrace v čase, mezidruhový genový tok evoluční důsledky genového toku zdroj evolučních novinek udržování polymorfismu udržování druhové koheze velikost areálů výskytu směr evoluce (skupinová selekce)
10
Vliv velikosti zakladatelské populace
b)
11
Genový tok mikroevoluční význam genového toku, migrace a vigilita, struktury populací investice do migrantů, migrace v čase, mezidruhový genový tok evoluční důsledky genového toku zdroj evolučních novinek udržování polymorfismu udržování druhové koheze velikost areálů výskytu směr evoluce (skupinová selekce)
12
Vliv migrace na mezipopulační variabilitu
0,9 pn = (1 – m)t (p0 – P) + P 0,8 frekvence alely 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 100 200 300 400 Čas (generace) pn – frekvence alely p v n-té generaci P – frekvence alely p v metapopulaci m – migrace (podíl čerstvých imigrantů v populaci)
13
Udržování druhové koheze
Protiváha genetického driftu velmi účinné, stačí 1-2 migranti za generaci Nezáleží na velikosti populace Málo účinné v případě selekce Diverzifikace lokálních populací – (suboptimalita) Šíření výhodných znaků v metapopulaci
14
Genový tok mikroevoluční význam genového toku, migrace a vigilita, struktury populací investice do migrantů, migrace v čase, mezidruhový genový tok evoluční důsledky genového toku zdroj evolučních novinek udržování polymorfismu udržování druhové koheze velikost areálů výskytu (hranice a Rapoportovo pravidlo) směr evoluce (skupinová selekce)
15
Genový tok mikroevoluční význam genového toku, migrace a vigilita, struktury populací investice do migrantů, migrace v čase, mezidruhový genový tok evoluční důsledky genového toku zdroj evolučních novinek udržování polymorfismu udržování druhové koheze velikost areálů výskytu směr evoluce (skupinová selekce a překonávání údolí v adaptivní krajině)
16
Teorie posunující se rovnováhy
Fáze II Fáze I Fáze III
17
Evoluční tahy Mutační tah Molekulární tah Meiotický tah
18
Evoluční tahy Mutační tah Molekulární tah Meiotický tah
19
Mutační tah mechanismy mutačního a reparačního tahu mutacionismus
evoluce genomu Isochory paradox genetické komplexity
20
Mutační tah mechanismy mutačního a reparačního tahu mutacionismus
evoluce genomu Isochory paradox genetické komplexity
21
Mutační tah Reparační tah X C G T A 5’ 3’ reparace deaminace
met T reparace deaminace A substituce
22
Mutační tah mechanismy mutačního a reparačního tahu
mutacionismus (evoluční trendy a zábrany) evoluce genomu Isochory paradox genetické komplexity
23
Mutační tah mechanismy mutačního a reparačního tahu mutacionismus
evoluce genomu Isochory paradox genetické komplexity
24
a) b) c) d) deaminace MET-cytosinu reparace GT GC 5’-ATxxxxCG-3’
3’-TAxxxxGC-5’ 5’-ATxxxxTG-3’ 3’-TAxxxxGC-5’ 5’-ATxxxxCG-3’ 3’-TAxxxxGC-5’ b) substituce A G reparace GT GC m m m 5’-ATxxxxCG-3’ 3’-TAxxxxGC-5’ 5’-GTxxxxCG-3’ 3’-TAxxxxGC-5’ 5’-GTxxxxCG-3’ 3’-CAxxxxGC-5’ c) nízký obsah GC párů lokální dočasná denaturace DNA deaminace MET-cytosinu pokles zastoupení GC párů d) vysoký obsah GC párů absence lokální denaturace pokles deaminace MET-cytosinu vzestup zastoupení GC párů
25
Paradox genetické komplexity
mnoho rostlin, někteří živočichové živočichové, některé rostliny houby bakterie 106 107 108 109 1010 1011 velikost genomu (počet párů bazí)
26
Evoluční tahy Mutační tah Molekulární tah Meiotický tah
27
Molekulární tah mechanismy
genová konverze sklouznutí nelegitimní rekombinace retrotransposice význam pro evoluci (synchronizovaná evoluce) význam pro molekulární taxonomii (repetice, mikrosatelity)
28
Molekulární tah mechanismy
genová konverze sklouznutí nelegitimní rekombinace retrotransposice význam pro evoluci (synchronizovaná evoluce) význam pro molekulární taxonomii (repetice, mikrosatelity)
29
Genová konverze
30
Nelegitimní rekombinace I
a-b b b-a b-a
31
Nelegitimní rekombinace II
a-b a b-a b
32
Sklouznutí templátu
33
Sklouznutí DNA polymerázy
GCGCGCGCGCGCGCGC CGCGCGCGCGCGCGCG GCGCGCGCG G C GCGCGCGCGC GCGCGCGCGCGCGCGCGCGC CGCGCGCGCGCGCGCGCGCG
34
Molekulární tah mechanismy
genová konverze sklouznutí nelegitimní rekombinace retrotransposice význam pro evoluci (synchronizovaná evoluce) význam pro molekulární taxonomii (repetice, mikrosatelity)
35
Molekulární tah mechanismy
genová konverze sklouznutí nelegitimní rekombinace retrotransposice význam pro evoluci (synchronizovaná evoluce) význam pro molekulární taxonomii (repetice, mikrosatelity)
36
Molekulární tah mechanismy
genová konverze sklouznutí nelegitimní rekombinace retrotransposice význam pro evoluci (synchronizovaná evoluce) význam pro molekulární taxonomii (repetice, mikrosatelity)
37
Role molekulárního tahu v divergenci druhů
b)
38
Evoluční tahy Mutační tah Molekulární tah Meiotický tah
39
Meiotický tah v oogenezi
primární oocyt sekundární oocyt c 1. pólová buňka a d b b 1. pólová buňka 2. pólová buňka ootyda
40
Příklady meiotického tahu
Chromosomové mutace včetně translokací (Rumex acetosa: 5 z 9 translokací aktivní) Zápas gamet (t-lokus, SD systém D. melanogaster) Pohlavní chromosomy – SRD (sex ratio distorters) gen D na Y-chromosomu u Aedes aegypti B- chromosomy (kobylky druhů Melanoplus femur-rubrum a Myrmeleotettix maculatus – B-chromosom skončí v 90 % případů v oocytu)
41
Evoluční význam meiotického tahu
Chromosomové speciace – přes 90 % sesterských druhů se liší karyotypem Crossing over a meioza jako obrana proti meiotickému tahu (sister killers, rozbíjení aliancí genů) Kompetice spermií a polygamní rozmnožovací systémy
42
a) b)
43
Evoluční význam meiotického tahu
Chromosomové speciace – přes 90 % sesterských druhů se liší karyotypem Crossing over a meioza jako obrana proti meiotickému tahu (sister killers, rozbíjení aliancí genů) Kompetice spermií a polygamní rozmnožovací systémy
44
a) b) c)
45
Evoluční význam meiotického tahu
Chromosomové speciace – přes 90 % sesterských druhů se liší karyotypem Crossing over a meioza jako obrana proti meiotickému tahu (sister killers, rozbíjení aliancí genů) Kompetice spermií a polygamní rozmnožovací systémy
46
Shrnutí Mimo selekce, driftu a mutačních procesů se v evoluci uplatňuje řada dalších mechanismů Hlavním zdrojem evolučních novinek na úrovni populace je genový tok Řada nápadných vlastností dnešních organismů je neadaptivních a vznikají působením rychlých procesů probíhajících díky působení evolučních tahů
Podobné prezentace
© 2024 SlidePlayer.cz Inc.
All rights reserved.