Subcelulární kompartmenty

Prezentace na téma: "Subcelulární kompartmenty"— Transkript prezentace:

1 Subcelulární kompartmenty
Kompartment značí “subcelulární region s biochemickými reakcemi kineticky isolovanými od ostatních buněčných pochodů” Friedrich, P Dynamic Compartmentation in Soluble Multienzyme System Richard Vytášek 2010

2 Výhody kompartmentace
Udržování vysoké lokální koncentrace komponent v kompartmentu, které by jinak difundovaly pryč – koncentrovanější substráty mohou reagovat rychleji a účinněji Kontrola transportu intermediátů mezi kompartmenty je další účinný regulační system metabolických drah, které se odehrávají ve více kompartmentech Ochrana před působením nepříznivých sil okolního prostředí

3 Kompartmenty eukaryotické buňky
Jádro (nukleus) Jadérko (nuleolus) Golgiho aparát Mitochondrie Lysosomy Peroxisomy Cytoskeleton Cytosol Centrioly Plasmatická membrána Endoplasmatické retikulum

4 Plasmatická membrána Plasmatická membrána (nazývaná také buněčná membrána nebo plasmalemma) je biologická membrána oddělující vnitřek buňky od okolního prostředí. Buněčná membrána je povrchem všech buněk a je selektivně-permeabilní. Takto je řízen pohyb substancí jak do buňky , tak ven z ní. Je složena primárně z lipidů (fosfolipidů, glykolipidů a cholesterol esterů) a bílkovin, které se zůčastní celé řady buněčných procesů jako je např. adheze buněk, transport iontovými kanály a buněčná signalisace. Vnitřní strana buněčné membrány obsahuje specifická místa, na které je uchyceny komponenty intracelulárního cytoskeletonu.

5 Membránové lipidy

6 Buněčná membrána se skládá primárně ze specificky uspořádané fosfolipidové dvojvrstvy. Její uspořádání zabraňuje volné difusi polárních látek přes membránu, ale pasivní difuse hydrofobních molekul přes membránu je obecně možná.

7 Transport přes plasmatickou membránu
Plasmatická membrána je selektivně permeabilní a většina hydrofobních molekul může pasivně difundovat přes lipidickou dvouvrstvu membrány Jsou tři způsoby transportu polárních molekul : Difuse - the pasivmí pohyb molekul dle koncentračního gradientu dokud není dosaženo rovnováhy Usnadněná difuse - Aktivní transport -

8 Mitochondria Dvě membrány – vnitřní(inner) a vnější (outer) se velmi liší funkcí i enzymovou aktivitou Matrix mitochondrie (mitosol) také vykazuje odlišné biochemické funkce Většina mitochondriálních proteinů je kodována jadernou DNA (a syntetizována na volných ribosomech v cytosolu) ,ale 13 mitochondriálních proteinů a některé RNA jsou kodovány kruhovou mitochondriální DNA (mtDNA) Symbiosa asi začala někdy před let Outer m – porins Inner membrane – transmembrane translocation systems

9 Biochemické funkce mitochondrií
Synthesa více než 90% ATP – oxidativní fosforylace (vnitřní membrána) Produkce tepla (rozpojení oxidace a fosforylace) Apoptosa (programovaná smrt) – vnitřní mitochondriální dráha Oxidativní dekarboxylace pyruvátu (pyruvate dehydrogenase complex) ß-oxidation mastných kyselin (kratší než 24-C) Cyklus kyseliny citronové (Krebsův cykl) - mitosol P450 - vnitřní membrána

10 Transport elektronů z cytosolického NADH do mitochondrie
Michael W. King, Ph.D / IU School of Medicine / miking at iupui.edu

11 Dráha transportu acetyl-CoA z mitochondrie do cytoplasmy pro biosyntézu lipidů a cholesterolu
Michael W. King, Ph.D / IU School of Medicine / miking at iupui.edu

12 Karnithinový člunek(shuttle) a mitochondriální oxidace mastných kyselin

13 Endoplasmatické retikulum
Proteosynthesa (rough ER = RER) Počáteční stadium synthesy polysacharidového řetězce N-vázaných glykoproteinů (RER) Synthesa (smooth ER = SER) - fosfolipidy , triglyceridy Synthesa cholesterolu a steroidů(SER) Hydroxylace endogenních a exogenních sloučenin cytochromy P450 (SER) Skladování vápníkových ion (SER , sarcoplasmatické retikulum)

14 Golgiho komplex Spolupracuje s endoplasmatickým retikulem
Enzymatické postranslationční modifikace bílkovin (glykosylace, sulfatace) Synthesa of nové plasmatické membrány a participace na tvorbě primárních lysosomů a peroxisomů

15 Lysosomy Zodpovídají za intracelulární digesce jak intracelulárních, tak extracelulárních látek Lysosomální enzymy jsou hydrolasy s maximální aktivitou při pH 5 (vnitřek lysosomů) Hydrolysa intracelulární materiál – proteiny, nukleové kyseliny, lipidy stejně jako organely – autofagie Extracelulární material je hydrolysován po transportu do buňky endocytosou (pinocytosa and phagocytosa) - heterofagie

16 Lysosomy a digesce Substance je/jsou v membránou uzavřeném vesikulu
Fuzí vesikulu s primárním lysosomem vzniká sekundární lysosom (trávící vakuola) Lysosomální hydrolasy štěpí obsah sekundárních lysosomů Nízkomolekulární složky hydrolysátu přecházejí do cytosolu pro opětovné využití Nerozštěpitelný materiál se akumuluje v residuálních tělíscích (resifual body) a je odstraněn z buňky exocytosou Zbylé (nonexocytované) residualní tělíska obsahují lipofuscin („age pigment“)

17 Peroxisomy Produkují nebo využívají peroxid vodíku
Liší se funkcí i počtem v jednotlivých typech buněk Známo více jak 50 enzymů katalyzujících oxidační a biosynthetické reakce oxidace velmi dlouhých řetězců mastných kyselin (a- i b-oxidace) synthesa glycerolipidů, glycerol ether lipidů (plasmalogeny) a isoprenoidy enzymy pro oxidaci of D-aminokyselin, 2-hydroxy kyselin a močové kyseliny (uricase absentuje u vyšších primátů) katalasa Známo více jak 25 poruch biogenese peroxisomů (Zellweger‘s syndrome = absence of peroxisomes and death occurs by age 6 months) Některá xenobiotika indukují proliferaci peroxisomů

18 Plasmalogens biosynthesis from DHAP in peroxisomes

19 Cytoskelet Udržuje fenotyp (morfologii) buněk a podílí se na intracelulárním transportu, buněčné motilitě a buněčném dělení Obsahuje mikrotubuly, intermediární filamenta a aktinová filamenta (mikrofilamenta)

20 Cytoskelet - mikrotubuly
průměr 25 nm a délka od 200 nm do 25 mm polymery α- and β-tubulinových dimerů, které polymerizují kones ku konci do protofilament. Protofilamenta se pak splétají do dutých válcovitých útvarů - mikrotubulů

21 Cytoskelet - intermediární filamenty
Typický průměr intemediárních (středních) filament (IF) je 10 nm Doménová struktura IF molekul je konservovaná. Každý protein má non-a-helix doménu na N a C-konci, které rámují a-helix doménu vlastní „tyčinky“ Základní jednotka intemediárních filament (IF) je dimer Popsáno více jak 70 genů pro šest základních typů (I - VI) IF : I a II - keratiny (epithelialní a vlasové) III – např. desmin (sarcomery svalových buněk) a vimentin (e.g. fibroblasty - podpora správné lokalisace organel V - jaderné IF

22 Cytoskelet - mikrofilamenta
nejdymamičtější část cytoskeletonu is jsou mikrofilamenta (actin filamenta). průměr mikrofilament je pouze 6nm jsou tvořeny lineárními polymery aktinových podjednotek

23 Centrosom a centrioly Centrosom je organela, jež je hlavním organisačním centrem mikrotubulů a je regulátorem průběhu buněčného cyklu Centrosom je ta oblast buňky, ve které jsou formovány microtubuly Centrioly jsoudůležitou částí centrosomu. Jejich „barrelovitá“ struktura (9 tripletů) se nalézá ve většině živočišných buněk

24 Cytosol 54% objemu buňky četné reakce jsou prováděny jen v určitých oblastech cytosolu glykolysa (NAD+/ NADH) PPP - pentosofosfátová dráha (NADPH) glykogenolysa glykogenese (synthesa glykogenu) biosynthesa mastných kyselin(fatty acid synthase) synthesa aktivních cukrů podpora proteosynthesy poskytnutím intermediátů

25 Příklady metabolických drah lokalisovaných v jednom kompartmentu
Cyklus kyseliny citronové Glykolysa Proteosynthesa DNA replikace

26 Glukoneogenese Většina enzymů využívaných pro gluconeogenesi se nalézá v cytoplasmě Pyruvát karboxylasa je ale mitochondriální enzym a takto vzniklý oxalacetát je redukován na malát a transportován do cytosolu Rychlost gluconeogenese je hlavně určena působením klíčového enzymu, fruktosa-1,6-bisfosfatasy, která je také regulována cAMP a fosforylací.

27 Buněčná ß-oxidace mastných kyselin a různé role mitochondrií a peroxisomů v tomto procesu
alfa-oxidation : formyl-CoA

28 Biosyntéza cholesterolu
syntéza po HMG-CoA v cytosolu další syntéza probíhá v endoplasmatickém retikulu

29 Močovinový cyklus Je příkladem metabolické dráhy, která probíhá v cytosolu a v matrix mitochondrií a slouží k odstraňování toxického amoniaku. Vzniklá močovina je vyloučena močí. Pouze enzym ornithin transkarbamoylasa je v mitosolu Karbamoylfosfát je syntetizován v mitochondriích z bikarbonátu a amoniaku při spotřebě 2 ATP