Hydroxyderiváty FENOLY I..

Prezentace na téma: "Hydroxyderiváty FENOLY I.."— Transkript prezentace:

1 Hydroxyderiváty FENOLY I.

2 Fenoly Charakteristika:
Deriváty obsahující 1 nebo více hydroxylových skupin –OH připojených na uhlíkový atom, který je součásti aromatického kruhu Funkční skupina: hydroxylová - OH Obecný vzorec: Ar-OH

3 Dělení fenolů a) podle počtu – OH skupin: jednosytné OH dvojsytné OH trojsytné – OH b) podle arylového zbytku kresoly ( od toluenu) naftoly (od naftalenu)

4 Názvosloví fenolů nejčastěji využívají triviální nebo semitriviální názvy systematické pojmenovávání se téměř nepoužívá Fenol = benzenol,hydroxybenzen

5 Systematické názvy kresolů
o-kresol m-kresol p-kresol 2-methylfenol methylfenol methylfenol Pojmenujte systematickými názvy odvozenými od benzenu! 2-hydroxy-1-methylbenzen 3-hydroxy-1-methylbenzen 4-hydroxy-1-methylbenzen Systematické názvy kresolů

6 1-naftol ( často i a-naftol) naftalen-1-ol
2-naftol (často i b-naftol) naftalen-2-ol Kyselina pikrová 2,4,6-trinitrofenol

7 Pojmenujte: fenol 1-naftol 2-naftol p-kresol o-kresol m-kresol
2. fenol 1. 2-naftol 3. p-kresol 6. o-kresol 4. m-kresol 5. pyrokatecholll 7. hydrochinon 10. rezorcinolll 8. floroglucinol 9..

8 Vlastnosti fenolů krystalické látky, mají charakteristický zápach čisté jsou téměř bezbarvé, na vzduchu se zabarvují do červena až hněda často jsou toxické, žíravé ve vodě jsou málo rozpustné, jsou dobře rozpustné v roztocích alkalických kovů, vznikají fenoláty teplota varu vyšší než u odpovídajících uhlovodíků (vodíkové můstky) omezují a zastavují růst choroboplodných zárodků (antiseptické účinky)

9 Zdroje: JANECZKOVÁ, Anna a Pavel KLOUDA. Organická chemie vyd. Ostrava: Pavel Klouda, 1998, 154, [1] s. ISBN a sulfanylderivaty.ppt