PaedDr. Jiřina Ustohalová

Prezentace na téma: "PaedDr. Jiřina Ustohalová"— Transkript prezentace:

1 PaedDr. Jiřina Ustohalová
S A C H A R I D Y Souhrnný přehled PaedDr. Jiřina Ustohalová

2 Obsah Definice sacharidů Výskyt Vznik Význam Rozdělení Typy vzorců
Optická aktivita Přehled sacharidů Biologicky významné sacharidy

3 Sacharidy jsou polyhydroxykarbonové sloučeniny
Výskyt - volné - sloučené s jinými látkami Vznik - fotosyntézou v rostlinách 6 CO H2O kJ C6H12O6 + 6 O2 + 6 H2O n C6H12O (C6H10O5)n + (n-1) H2O - metabolickou drahou z lipidů, z AK v těle živočichů Význam - stavební funkce - zdroj energie - zásobní látka

4 Rozdělení. - jednoduché monosacharidy (1 jedn. ). - složité
Rozdělení - jednoduché monosacharidy (1 jedn.) - složité oligosacharidy (2-10 jedn.) polysacharidy (nad 10 jedn.) aldosy ketosy triosy (3 C) - tetrosy (4 C) pentosy (5 C)

5 Rozdělení sacharidů 1. Monosacharidy aldosy - aldotriosy - glyceraldehyd - aldotetrosy - erytrosa - aldopentosy- ribosa - aldohexosa - glukosa ketosy - ketotriosa - dihydroxyaceton - ketotetrosa - erythrulosa - ketopentosa- ribulosa - ketohexosa - fruktosa 2. Oligosacharidy disacharidy - sacharosa, maltosa, laktosa trisacharidy - rafinosa 3. Polysacharidy celulosa, škrob, glykogen

6 Typy vzorců: D - glukosa - D - glukopyranosa - D - glukopyranosa

7 Opticky aktivní látky - levotočivé ( - )
Optická aktivita je schopnost látek otáčet rovinu polarizovaného světla Opticky aktivní látky - levotočivé ( - ) - pravotočivé ( + ) ve směru hodinových ručiček Optická izomerie je konfigurační prostorová izomerie Asymetrický C je opticky aktivní C (váže 4 různé substituenty) Počet optických izomerů je 2n (n je počet asymetrických C) Racemát je směs optických antipodů (enantiomerů) 1 : 1 je opticky neaktivní Sacharidy dle polohy – OH skupiny na posledním asymetr. C - D cukry L cukry

8 Cyklické formy monosacharidů vznikají reakcí aldehydické nebo ketonické skupiny s hydro xylovou skupinou na 4. nebo 5. C aldehyd + alkohol poloacetal Názvy cyklických forem odvozeny od 5-členého heterocyklu (furan) 6-členého heterocyklu (pyran) Cyklická forma anomer (poloacetalová - OH skupina vpravo) anomer (poloacetalová - OH skupina vlevo) - D - glukopyranosa

9 Biologicky významné sacharidy
D - glyceraldehyd jejich fosfáty jsou meziprodukty D - dihydroxyaceton metabolismu sacharidů D - ribosa jsou stavební jednotky 2 - deoxy - D - ribosa NK D - glukosa - hroznový cukr je v medu, hroznech, ovoci - výtečná živina pro všechny tkáně těla - v krvi 3,3 – 5,6 mmol/l - při 200º C přechází v karamel - vyrábí se hydrolýzou škrobu - používá se na výrobu C2H5OH, glycerolu, kyseliny citronové, vitamínu C D - fruktosa - ovocný cukr - je nestravitelný pro většinu tkání, může být využit teprve po přeskupení v játrech na glukosu

10 Přehled sacharidů Sacharid Počet monos. jednotek Typ sacharidů Glukosa
1 monosacharid Fruktosa D – ribosa 2 – deoxy – D – ribosa Galaktosa Sacharosa 2 disacharid Laktosa Maltosa Škrob n polysacharid Glykogen N Celulosa Rafinosa 3 oligosacharid

11 Řepný cukr

12 Složení medu Co obsahuje náš med?

13 Souhrnný snímek Sacharidy – výskyt, vznik, význam Rozdělení
Typy vzorců Biologicky významné sacharidy Přehled sacharidů – tabulka Řepný cukr Složení medu