Užití fragmentové analýzy a multiplex PCR s vícebarevným fluorescenčním značením k detekci nejčastějších mutací u dědičných neuropatií (HMSN). P. Seeman,

Užití fragmentové analýzy a multiplex PCR s vícebarevným fluorescenčním značením k detekci nejčastějších mutací u dědičných neuropatií (HMSN). P. Seeman, Š. Hrušáková. Klinika dětské neurologie a Ústav biologie a lékařské genetiky 2. LF UK a FN Motol, Praha 1

Postup metody . multiplex PCR - systém 1 při 58°C - 4 markery systém 2 při 55°C - 3 markery .kontrolní agarosové elektroforesa .1L z PCR reakce smíchán s 12 L FA a s 0,3 L interním délkovým standardem .analýza vzorků na Genetic Analyzer ABI 310 pomocí software Gene Scan 3.01 .vyhodnocení výsledků - průkaz 3 alel, PCR produktů 2

Systém 1 při 58 °C markery RM11GT, AFM 191, AFM 200, 133C4

Systém 2 při 55°C markery 142E8, 103 B11, AFM 317

Užití fragmentové analýzy a multiplex PCR s vícebarevným fluorescenčním značením k detekci nejčastějších mutací u dědičných neuropatií (HMSN). P. Seeman,

Podobné prezentace

Prezentace na téma: "Užití fragmentové analýzy a multiplex PCR s vícebarevným fluorescenčním značením k detekci nejčastějších mutací u dědičných neuropatií (HMSN). P. Seeman,"— Transkript prezentace:

Podobné prezentace

O projektu

Kontaktní formulář

Přihlásit se

Přihlásit se přes sociální síť:

Užití fragmentové analýzy a multiplex PCR s vícebarevným fluorescenčním značením k detekci nejčastějších mutací u dědičných neuropatií (HMSN). P. Seeman,

Podobné prezentace

Prezentace na téma: "Užití fragmentové analýzy a multiplex PCR s vícebarevným fluorescenčním značením k detekci nejčastějších mutací u dědičných neuropatií (HMSN). P. Seeman,"— Transkript prezentace:

Podobné prezentace

O projektu

Kontaktní formulář