Reakční kinetika.

Prezentace na téma: "Reakční kinetika."— Transkript prezentace:

1 Reakční kinetika

2 Reakční kinetika Nauka zabývající se rychlostí chemických reakcí a ovlivněním rychlosti těchto reakcí Vymezení pojmů : chemická reakce je děj, při kterém zanikají výchozí látky a vznikají látky nové reakční mechanismus jsou chemické změny probíhající na atomární úrovni

3 Rozdělení chemických reakcí
1. podle počtu fází homogenní – reakce probíhá v jediné fázi heterogenní – reakce probíhá na styku dvou fází 2.podle typu částic molekulové iontové radikálové

4 Rozdělení chemických reakcí
izolované (probíhají v soustavě jako jediné) simultánní (probíhá více reakcí současně) reakce zvratné – reakce probíhá najednou oběma směr A + B C reakce bočné – více reakcí vychází z jednoho nebo více společných reaktantů reakce následné – produkty jedné reakce jsou výchozími látkami další reakce

5 Reakční kinetika Reakční rychlost
počet reakcí, které v systému proběhnou ve sledovaném čase

6 Reakční kinetika je jedno, pomocí které látky vyjádříme počet proběhlých reakcí pro každou z látek to musí být stejné množství reakcí reakční rychlost je tedy: úbytek látkového množství jedné z výchozích látek v čase přírůstek látkového množství jednoho z produktů v čase

7 Reakční kinetika pro reakce probíhající za konstatního objemu je výhodné používat změnu koncentrace změna látkového množství v objemu

8 Reakční kinetika protože se koncentrace zúčastněných látek během reakce mění (reaktantů ubývá, produktů přibývá), mění se i rychlost reakce rychlost reakce se s časem snižuje závisí na okamžité koncentraci látek okamžitá rychlost je vztažená ke konkrétní látce

9 Reakční kinetika Molekularita reakce
Počet částic, které se musí srazit, aby reakce proběhla monomolekulární – rozpad či přeměna 1 molekuly nejpravděpodobnější a tedy nejběžnější jsou reakce bimolekulární (srážka 2 částic) pravděpodobnost srážky tří částic zároveň je málo pravděpodobná – trimolekulární reakce nejsou tak běžné

10 Reakční kinetika pro rychlost bimolekulární reakce typu
A + B → produkty formulovali Guldberg a Waage závislost: v = k [A][B] kde [A] a [B] je okamžitá koncentrace látky a k je konstanta úměrnosti označovaná jako rychlostní konstanta Rychlost je tudíž přímo závislá koncentraci

11 Reakční kinetika Reakce izolované
reakce prvního řádu (monomolekulární) rychlost je úměrná první mocnině okamžité koncentrace látky v = k [A] = - Δ[A] / Δt úpravou tohoto vztahu získáme závislost koncentrace látky A na čase [A] = [A]0 e –k·t pro monomolekulární reakce se zavádí pojem poločas rozpadu čas, za který klesne koncentrace látky klesne na polovinu

12 Reakční kinetika reakce druhého řádu (bimolekulární)
rychlostní rovnice má tvar: v = k2 [A][B] = - Δ[A] / Δt úpravou tohoto vztahu dostaneme závislost okamžité koncentrace látky A na čase 1 / [A] = 1 / [A]0 + k2t poločas reakcí druhého řádu je závislý na koncentraci látky A (narozdíl od poločasu reakcí 1. řádu)

13 Reakční kinetika Simultánní reakce zvratné reakce
můžeme je popsat obecnou rovnicí: A + B C výsledná rychlost reakce vzhledem k látce A je dána rozdílem rychlostí přímé a zpětné reakce (rychlostí úbytku a zvyšování koncentrace A) k2 k2‘

14 Reakční kinetika reakce následné A → B → C
nejjednodušší případ můžeme popsat obecným schématem: A → B → C koncentrace látky A se průběhem 1. reakce snižuje koncentrace látky B se průběhem 1. reakce zvyšuje, tím se ale také zrychluje její úbytek 2. reakcí koncentrace látky C se průběhem 2. reakce zvyšuje kI kII

15 Reakční kinetika reakce bočné
nejjednodušší případ můžeme popsat reakčním schématem: Y Z rychlost reakcí I a II je závislá na koncentraci A a na jejich rychlostních konstantách látky B a C vznikají v poměru daném poměrem jejich rychlostních konstatnt Druhý posel – moderní léčiva. Původně se podávala látka A. To vyvolalo tvorbu C ( požadované ) i B – možné vedlejší účinky. Dnes snaha ovlivňovat např. C – což nevede ke vzniku Y z produktu B (mezení vedlejšího účinku )

16 Reakce konkurenční Příklad léčby i nespecifické A ………. C B

17 Reakční kinetika Srážková teorie Teorie aktivovaného komplexu

18 Reakční kinetika Srážková teorie
pro to, aby mezi reaktanty proběhla reakce je třeba splnit tři základní podmínky srážka – reaktanty se musí v reakční směsi střetnout jedině tak mezi nimi může dojít k reakci (koncentrace) rychlost (energie) srážky – reaktanty se musí srazit dost prudce na to, aby se „rozbily“ a mohly se spojit do produktů správná orientace srážky – pouze správně natočené molekuly mohou při srážce začít reagovat špatná orientace: správná orientace:

19 Reakční kinetika správně orientované reaktanty se musí srazit dostatečnou s rychlostí (energií), aby překonaly energetickou bariéru pro zahájení reakce – aktivační energii EA

20 Reakční kinetika faktory, které zvyšují rychlost reakce:
koncentrace látek více látek v reakční směsi → pravděpodobnější srážka teplota částice se pohybují rychleji → častější a rychlejší srážky povrch částic menší částice → větší povrch, na němž dochází ke srážkám světlo dodává energii reaktantům katalyzátor vede reakci jinou reakční cestou

21 Reakční kinetika Teorie aktivovaného komplexu
doplňuje srážkovou teorii aktivační energie nutná pro rozštěpení vazeb v reaktantech je mnohem vyšší, než experimentálně zjištěná hodnota EA při přibližování molekul reaktantů začínají vznikat vazby nové za současného oslabování vazeb starých vzniká nestálý „aktivovaný komplex“

22 Reakční kinetika A + B A….B * → A – B
reaktanty aktivovaný komplex produkty po vytvoření aktivovaného komplexu může nastat zánik vazeb starých a vznik vazeb nových obnovení starých vazeb a zánik vznikajících nových vazeb

23 Reakční kinetika katalýza Katalyzátor
- 4 podmínky, které musí látka splňovat abychom mluvili o katalyzátoru.

24 Reakční kinetika přítomnost katalyzátoru způsobuje změnu rychlosti probíhající reakce pozitivní negativní (inhibice) princip katalýzy

25 Enzymatická katalýza Enzymy biokatalyzátory, urychlují v podstatě všechny reakce v těle Michaelis – Mentenová ½ max. rychlosti