Stáhnout prezentaci
Prezentace se nahrává, počkejte prosím
1
REGULACE TRANSKRIPCE VAZBA DNA-PROTEIN STRUKTURA CHROMATINU
2
REGULACE TRANSKRIPCE 1. Správná lokalizace transkripčních faktorů (TF) v jádře, stabilita molekul TF - regulace: exprese TF, jejich kovalentní modifikace, např. fosforylace) 2. Vazba (TF) na DNA - regulace: kovalentní modifikace, např. fosforylace, acetylace, přítomnost dimerizujícího TF v případě heterodimerů, ... 3. Vazba koaktivátorů na TF - regulace: kovalentní modifikace, např. fosforylace, .... 4. Struktura chromatinu v oblasti promoteru: - regulace: a) „remodelace“ nukleosomu (nukleosomy remodelující multiproteinové komplexy) b) kovalentní modifikace histonů (acetylace, methylace, fosforylace) acetylace histonů: histon acetyltransferasy (HAT) x histon deacetylasy (HDAC) 5. Represe transkripce - „pasívní“ represe - „aktivní“ represe (transkripčně-represivní domény) - methylace DNA v oblasti promoteru
3
Jednoduché schéma transkripce a úprav primárního transkriptu
4
Ukázka N-blotu (GAPDH)
6
Iniciační komplex při transkripci
8
Příklady vazebných motivů pro transkripční faktory v DNA:
Sp1: GGGCGG CREB: TGACGTCA bHLH TFs: CANNTG (E-box) E2F: TTCGCGC
9
Transkripční faktory DNA-vazebné domény: Dimerizační domény:
DNA-vazebné domény: 1. basicka doména 2. „zinc-finger“ 3. „helix-turn-helix“ Dimerizační domény: 1. HLH („helix-loop-helix“) 2. LZ („leucine zipper“) V transkripčních faktorech jsou v kombinaci, např. basic-HLH nebo basic-HLH-LZ (bHLH-LZ) Transkripčně-aktivační domény: 1. z kyselých aminokys. zbytků („acidic domains“) 2. bohaté na glutamin 3. bohaté na prolin
12
Binding of transcription factor (HLH) to DNA
14
2. TF s zinc-finger doménou
1. TF s basickou doménou 1.1 Leucine zipper (bZIP) c-Jun c-Fos CREB 1.2 Helix-loop-helix (bHLH) E12 E47 MyoD, Myogenin, Myf-5 ASH NeuroD 1.3 Helix-loop-helix / leucine zipper (bHLH/ZIP) USF TFEB, TFEC, TFE3 c-Myc (L-myc, N-myc, B-myc) Max, Mad, Mxi1 E2F (1-5) 2. TF s zinc-finger doménou Receptory pro steroidní hormony (kortikoidy, progesteron, estrogen, androgeny) Receptory pro thyroidní hormony Receptory pro retinoidy 3. TF s Helix-turn-helix doménou Homeo doména (Hox proteiny) POU doména (homeo + POU-specifická doména) Paired domain = párová doména (samotná nebo v kombinaci s homeo) 4. TF vážící se v obl. minor groove (HMG skupina, TBP)
15
1.3 Class: Helix-loop-helix / leucine zipper factors (bHLH-ZIP).
1.3.1 Family: Ubiquitous bHLH-ZIP factors Subfamily: TFE3 TFE3 TFE3-L (mouse); TFE3-L (human) TFE3-S (mouse). TFEB (human) TFEC (rat) Mi (human); Mi (mouse). Mi (419 AA) Mi (413 AA) Subfamily: USF SpF1 (sea urchin) USF (human); USF (rat); USF (mouse); USF (Kenyan clawed frog) USF2 USF2a (human); USF2a (mouse); USF2a (rat) USF2b (human) Subfamily: SREBP SREBP-1 (rat). SREBP-1a (human); SREBP-1a (hamster) SREBP-1b (human) SREBP-1c (human). SREBP-2 (human); SREBP-2 (hamster). Subfamily: AP-4 AP-4 (human). 1.3.2 Family: Cell-cycle controlling factors Subfamily: Myc c-Myc (human); c-Myc (chick); c-Myc (rat); c-Myc (mouse). c-Myc 2 (c, h, m) c-Myc 1 (c, h, m) p64c-Myc (X) N-Myc (mouse); N-Myc (human); N-Myc (canary); N-Myc (chick); N-Myc (clawed frog) L-Myc L-Myc (human); L-Myc (mouse); L-Myc (clawed frog) L-Myc (206 AA) (human). L-Myc2 (X) (clawed frog) B-Myc (rat) v-Myc (MC29). Subfamily: Mad/Max Max (mouse); Max ().
16
USF1 (human) aa: 15 - 59 transcription activation domain
basic region helix-loop-helix domain 271 – 292 leucine zipper C0012 bHLH-ZIP; MKGQQKTAETEEGTVQIQEGAVATGEDPTSVAIASIQSAATFPDPNVKYVFRTENGGQVM YRVIQVSEGQLDGQTEGTGAISGYPATQSMTQAVIQGAFTSDDAVDTEGTAAETHYTYFP STAVGDGAGGTTSGSTAAVVTTQGSEALLGQATPPGTGQFFVMMSPQEVLQGGSQRSIAP RTHPYSPKSEAPRTTRDEKRRAQHNEVERRRRDKINNWIVQLSKIIPDCSMESTKSGQSK GGILSKACDYIQELRQSNHRLSEELQGLDQLQLDNDVLRQQVEDLKNKNLLLRAQLRHHG LEVVIKNDSN
17
Metoda „GEL-SHIFT“ (EMSA)
18
DNAse I „footprinting“
20
REGULACE TRANSKRIPCE 1. Správná lokalizace transkripčních faktorů (TF) v jádře, stabilita molekul TF - regulace: exprese TF, jejich kovalentní modifikace, např. fosforylace) 2. Vazba (TF) na DNA - regulace: kovalentní modifikace, např. fosforylace, acetylace, přítomnost dimerizujícího TF v případě heterodimerů, ... 3. Vazba koaktivátorů na TF - regulace: kovalentní modifikace, např. fosforylace, .... 4. Struktura chromatinu v oblasti promoteru: - regulace: a) „remodelace“ nukleosomu (nukleosomy remodelující multiproteinové komplexy) b) kovalentní modifikace histonů (acetylace, methylace, fosforylace) acetylace histonů: histon acetyltransferasy (HAT) x histon deacetylasy (HDAC) 5. Represe transkripce - „pasívní“ represe - „aktivní“ represe (transkripčně-represivní domény) - methylace DNA v oblasti promoteru
21
Nukleosomy Histony: 2A, 2B, 3 a 4 (celkem 8 molekul histonů)
Histony: 2A, 2B, 3 a 4 (celkem 8 molekul histonů) DNA: 146 bp., necelé 2 otáčky kolem histonového jádra + cca 40 bp. spacer změny ve struktuře histonů: acetylace/deacetylace histonů, "remodelace" multiproteinovými komplexy - význam při transkripci
23
Acetylace a deacetylace nukleosomových histonů
25
Acetylace a deacetylace lysinového zbytku v histonech
26
Acetylace a deacetylace histonů
HAT = histon acetyltransferasa HDAC = histone deacetylasa
28
Modifikace lokálního chromatinu na promoteru
30
Transkripční faktor „rekrutuje“ nukleosomy-remodelující komplex
nebo histon acetylasu k promoteru
32
REPRESE PROTEINOVÝMI FAKTORY (transkripční represory)
REPRESE TRANSKRIPCE: REPRESE PROTEINOVÝMI FAKTORY (transkripční represory) 1. Nepřímá represe (~ specifická represe), represe způsobující inhibici transkripce aktivované transkripčním faktorem (TF) - zablokování vazebného místa pro transkripční faktor na DNA - blokování TF přebytkem represoru = sekvestrace - neutralizace TF v nepřítomnosti „induktoru“ - nadbytek „přemosťovacího faktoru“ v proteinovém komplexu - inaktivace transkripčního kofaktoru/koaktivátoru - vazbou HDAC (histon deacetylasy) v multiproteinovém komplexu 2. Přímá represe (~ obecně účinkující represe), represe blokující funkci basálního transkripčního aparátu - Dr1 x TBP REPRESE MODIFIKACÍ DNA V PROMOTERU (cis) - methylace promoteru (methyl-CpG binding proteins) (- mutace)
33
CpG ostrůvky
34
IMPRINTING: Epigenetická modifikace jedné ze dvou alel spojená s rozdílnou transkripční aktivitou (represe transkripce z jedné alely). Nestejná fenotypová prezentace při mutaci/deleci maternální nebo paternální alely. ______________________ Výsledkem může být např. rozdílný fenotyp při genovém defektu na jedné nebo druhé alele. Nejčastějším molekulárním podkladem imprintingu je rozdílná methylace alel.
Podobné prezentace
© 2024 SlidePlayer.cz Inc.
All rights reserved.