Stáhnout prezentaci
Prezentace se nahrává, počkejte prosím
1
DIGITÁLNÍ UČEBNÍ MATERIÁL zpracovaný v rámci projektu
Registrační číslo: CZ.1.07/1.5.00/ Název projektu: EU peníze středním školám Gymnázium a Střední odborná škola, Podbořany, příspěvková organizace Šablona: III/2 – Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Sada: chemie Ověření ve výuce Třída: septima Datum: Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je Mgr. Blanka Haišmanová. Dostupné z Metodického portálu ISSN Provozuje Národní ústav pro vzdělávání, školské poradenské zařízení a zařízení pro další vzdělávání pedagogických pracovníků (NÚV).
2
TÉMA: Chemické názvosloví – DUSÍKATÉ DERIVÁTY
PŘEDMĚT: chemie KLÍČOVÁ SLOVA: nitrosloučeniny, aminy JMÉNO AUTORA: Mgr. Blanka Haišmanová
3
Metodický pokyn: Materiál je určen pro výklad a procvičení názvoslovných principů při sestavování vzorců a názvů nitrosloučenin a aminů na vyšším stupni gymnázia.
4
(nitrosloučeniny, aminy)
Chemické názvosloví DUSÍKATÉ DERIVÁTY (nitrosloučeniny, aminy)
5
DUSÍKATÉ DERIVÁTY sloučeniny obsahující vazbu uhlík–dusík C – N
existuje celá řada dusíkatých derivátů (nitrosloučeniny, nitrososloučeniny, aminy, azosloučeniny, diazoniové soli, …)
6
Nitrosloučeniny vznikají náhradou atomu vodíku v uhlovodíku skupinou – NO (jednovazná) obecný vzorec R – NO2
7
nitro- Název: + uhlovodík CH3 – NO2 nitromethan CH3CHCH3 2-nitropropan
předpona nitro- uhlovodík
8
CH3 CH3 – C – NO2 2-methyl-2-nitropropan CH2 – CH2 1,2-dinitroethan NO2 NO2
9
nitrobenzen 1,2-dinitrobenzen
10
nitrocyklohexan 2,4,6-trinitrotoluen
11
Aminy vznikají náhradou vodíkových atomů v amoniaku NH3 uhlovodíkovými zbytky R H – N – H H amoniak (azan) NH3
12
R – N – H R1 – N – H R1 – N – R3 H R R2 primární sekundární terciární amin amin amin R – NH2 R1 – NH – R2 NR1R2R3
13
1. Funkční skupinový název
uhlovodíkové zbytky + přípona –amin abecední řazení symetrické sek. a terc. aminy … čísl. předpony (di-, tri-, …) nesymetrické sek. a terc. aminy … abecedně seřazené alkyly neoddělené mezerou, název druhého (sek.) resp. prostředního (terc.) alkylu do závorky
14
CH3 – NH2 methylamin CH3CH2 – NH2 ethylamin cyklohexylamin CH3 – NH – CH2CH3 ethyl(methyl)amin
15
CH3 – N – CH3 trimethylamin
CH3CH2CH2CH2 – N – CH2CH3 butyl(ethyl)methylamin
16
2. Substituční název a) uhlovodík + přípona –amin
CH3CH2 – NH2 ethanamin b) * uhlovod. zbytek + azan CH3CH2 – NH2 ethylazan * zatím se příliš nepoužívá
17
CH3CH2CH2 – NH2 propan-1-amin CH3CHCH3 propan-2-amin NH2
primární aminy CH3CH2CH2 – NH2 propan-1-amin CH3CHCH3 propan-2-amin NH2 amin se složitějším matečným uhlovodíkem CH2(CH2)4CH2 hexan-1,6-diamin NH NH2 1 2 1 6
18
nesymetrické sek. a terc. aminy
a) vybereme nejdelší či nejsložitější alkyl … jako základ primárního aminu b) názvy dalších zbytků se umístí před základ názvu a jejich připojení na dusíkový atom se vyjádří předřazením písmene N CH3 – NH – CH2CH N–methylethylamin CH3CH2CH2 – N – CH2CH základ CH N–ethyl–N–methylpropylamin
19
CH3 – N – CH2CH3 N,N-dimethylethylamin
20
3. Triviální název anilin (benzenamin)
21
Příklady k procvičení Určete vzorec nitroethan butan-2-amin
2,4,6-trinitrotoluen 1,4-dinitrocyklohexan triethylamin hexan-1,3,6-triamin 2-nitrotoluen difenylamin
22
i) 2,5-dimethyl-1-nitrobenzen
j) naftalen-2-amin k) cyklohexan-1,4-diamin l) 1,3-dinitropropan m) N-ethyl-N-propylbutylamin
23
Pojmenujte CH3CH2CH2NO2 b) (CH3CH2CH2)3N c) d) CH3CHCH2CH2NH2 CH3
e) f) CH3CHCH2CH3 NO2
24
g) (CH3)2NCH2CH3 h) O2NCH2CH2CH2NO2
i) j) (CH3CH2)2NH k)
25
ZDROJE: 1. FIKR, J. KAHOVEC, J. Názvosloví organické chemie. 2. vyd. Olomouc: Rubico. ISBN s. 60–62, 65–67. 2. MAREČEK, A. HONZA, J. Názvosloví organických sloučenin. 1. vyd. Brno: Proton, 2004. ISBN s. 50–52. 3. MAREČEK, A. HONZA, J. Chemie pro čtyřletá gymnázia 3. díl. 1. vyd. Olomouc: Olomouc, 2000. ISBN s. 237–239. Některé vzorce jsou vytvořeny pomocí programu ChemSketch, verze 12.0.
Podobné prezentace
© 2024 SlidePlayer.cz Inc.
All rights reserved.