Stáhnout prezentaci
Prezentace se nahrává, počkejte prosím
1
ICH M3 (R2) preklinické doporučení
Státní ústav pro kontrolu léčiv ICH M3 (R2) preklinické doporučení Mgr. Linda Grohsová Oddělení posuzování preklinické a klinické dokumentace
2
ICH M3 (R2) – preklinické doporučení
Non-clinical Safety Studies for the Conduct of Human Clinical Trials for Pharmaceuticals vydané v roce 1997 Note for Guidance on Non-clinical Safety Studies for the Conduct of Human Clinical Trials and Marketing Authorization for Pharmaceuticals platné od 12/2009
3
Základní změny Co se změnilo Původní verze Po revizi Název …
ICH M3 (R2) – preklinické doporučení Základní změny Co se změnilo Původní verze Po revizi Název … … and Marketing Authorization … Počet stránek 8 25 Počet kapitol 14 20 Celkový přístup Zaměřena pouze na preklinické testování v souvislosti se zahájením klinických zkoušek. Použitelná i v dalších fázích vývoje léku – i pro registraci LP.
4
Obsah – změny názvu 2. Safety pharmacology Pharmacology studies
ICH M3 (R2) – preklinické doporučení Obsah – změny názvu 2. Safety pharmacology Pharmacology studies 4. Single dose toxicity studies Acute toxicity studies 5. Repeated-dose toxicity studies 5.1 Phase I and II studies Clinical development trials 5.2 Phase III studies Marketing authorization
5
Obsah – nová témata 6. Estimation of the first dose in human
ICH M3 (R2) – preklinické doporučení Obsah – nová témata 1.5 High dose selection for general toxicity studies 6. Estimation of the first dose in human 7. Exploratory clinical trials 7.1 Microdose trials 7.2 Single-dose trials at sub-therapeutic doses or into the anticipated therapeutic range 7.3 Multiple dose trials 13. Immunotoxicity 14. Photosafety testing 15. Non-clinical abuse liability 16. Other toxicity studies 17. Combination drug toxicity testing
6
1.5 High dose selection for general tox. st.
ICH M3 (R2) – preklinické doporučení 1.5 High dose selection for general tox. st. obecný postup jak zvolit nejvyšší dávku při preklinických studiích doporučení jak nahlížet na tuto hodnotu v souvislosti s klinickým vývojem 6. Estimation of the first dose in human NOAEL – velmi důležitá hodnota další faktory ovlivňující první dávku člověku
7
4. Acute toxicity studies
ICH M3 (R2) – preklinické doporučení 4. Acute toxicity studies akutní toxicita – dříve studie po jednorázovém podání doporučený přístup studie s postupně se zvyšující dávkou nebo krátkodobé studie vhodného dávkového rozpětí 11.3 Women of childbearing potential značně rozšířená část kdy mohou být ženy ve fertilním věku zahrnuty do klinického hodnocení
8
7. Exploratory clinical trials
ICH M3 (R2) – preklinické doporučení 7. Exploratory clinical trials 7.1 Microdose trials 7.2 Single-dose trials at sub-therapeutic doses or into the anticipated therapeutic range 7.3 Multiple dose trials kompletně nová a rozsáhlá sekce Jak přistupovat k jednotlivým typům klinického hodnocení? Jaké jsou potřebné preklinické studie? přehledné tabulky
9
12. Clinical trials in paediatric population
ICH M3 (R2) – preklinické doporučení 12. Clinical trials in paediatric population rozšířeno širší souvislosti preklinického testování a podávání LP pedatrickým pacientům. 13. – 16. Immunotoxicity; Photosafety testing; Nonclinical abuse liability; Other toxicity studies nová témata – důležité preklinické studie mohou být prováděny v průběhu klinického vývoje. mohou záviset na dílčích klinických výsledcích.
10
17. Combination drug toxicity testing
ICH M3 (R2) – preklinické doporučení 17. Combination drug toxicity testing nová sekce obecný přístup k testování toxicity fixních kombinací nebo záměrně současně podávaných LP
11
Safety information based on Non-clinical data
Co si z toho vzít? obecné doporučení jak přistupovat k preklinickému hodnocení LP – zohledněn přístup 3R konkrétní problémy konzultovat se speciálními doporučeními – pokud existují zacházet s doporučením dle povahy LP
12
Děkuji za pozornost Dotazy?
ICH M3 (R2) – preklinické doporučení Děkuji za pozornost Dotazy?
Podobné prezentace
© 2024 SlidePlayer.cz Inc.
All rights reserved.