Stáhnout prezentaci
Prezentace se nahrává, počkejte prosím
ZveřejnilOldřich Čermák
1
Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je Mgr. Alexandra Hoňková. Slezské gymnázium, Opava, příspěvková organizace. Vzdělávací materiál byl vytvořen v rámci OP VK 1.5 – EU peníze středním školám. Deriváty anorganických kyselin VY_32_INOVACE_130216 12. leden 2014
2
[1] DERIVÁTY KYSELINY UHLIČITÉ odvozeny náhradou 1 nebo obou OH – skupin jiným atomem, či jinou skupinou atomů → [2]
3
FOSGEN dichlorid k. uhličité [3] prudce jedovatý, dusivý plyn silně zředěný zapáchá jako shnilé seno vzniká reakcí chlóru s oxidem uhelnatým CO + Cl 2 → COCl 2,
4
v 1. světové válce použit jako bojová chemické látka působí na sliznice a dýchací orgány člověka dráždí kůži a oči při kontaktu probíhá ihned hydrolýza v konečné fázi - edém plic
5
MOČOVINA diamid kyseliny uhličité urea, karbamid poprvé jim připravil r. 1828 F. Wohler [2] [4]
6
v moči savců a obojživelníků v těle – odpadní látka – slouží k vylučování nadbytečného dusíku zahřátím na 160 ºC → biuret použití: - výroba plastických hmot - hnojivo - krmné směsi pro dobytek - složka koondicionérů, krémů - rehydratace kůže - součást bělících zubních past
7
DERIVÁTY KYSELINY DUSIČNÉ NITROGYLCERIN trinitrát glycerolu ester glycerolu a kyseliny dusičné surovina pro výrobu plastických trhavin energie výbuchu 6060 KJ/kg [5]
8
využití v medicíně - schopnost rychlého snížení krevního tlaku - pro pacienty s chorobami srdce a vysokým krevním tlakem
9
DERIVÁTY KYSELINY FOSFOREČNÉ biologicky významné látky zavádění zbytku H 3 PO 4 do molekuly - fosforylace ATP – K. ADENOSINTRIFOSFOREČNÁ adenin ribóza zbytek H 3 PO 4 [7]
10
DERIVÁTY KYSELINY FOSFOREČNÉ ATP [6]
11
Použité zdroje: [1]BENJAH –BMM27.[cit.2014-12-01] Dostupný pod licencí Public domain na http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Carbonic-acid-2D.png http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Carbonic-acid-2D.png [2]BEN MILLS.[cit.2014-12-01] Dostupný pod licencí Public domain na http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Urea.png http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Urea.png [3]BENJAH –BMM27.[cit.2014-12-01] Dostupný pod licencí Public domain na http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Phosgene-3D-vdW.png http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Phosgene-3D-vdW.png [4]JU.[cit.2014-12-01] Dostupný pod licencí Public domain na http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Urea_Synthesis_Woehler.png http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Urea_Synthesis_Woehler.png [5]BENJAH –BMM27.[cit.2014-12-01] Dostupný pod licencí Public domain na http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Nitroglycerin-3D-vdW.png http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Nitroglycerin-3D-vdW.png [6]MYSID.[cit.2014-12-01] Dostupný pod licencí Public domain na http://commons.wikimedia.org/wiki/File:ATP_structure.svg http://commons.wikimedia.org/wiki/File:ATP_structure.svg [7]TIRKFL.[cit.2014-12-01] Dostupný pod licencí Public domain na http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Hsp90_ATP_pocket.jpg http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Hsp90_ATP_pocket.jpg
Podobné prezentace
© 2024 SlidePlayer.cz Inc.
All rights reserved.