Genová exprese II: Posttranslační osud proteinů Protein folding Protein sorting Protein processing (modifikace) Regulace proteinové aktivity Degradace,

Prezentace na téma: "Genová exprese II: Posttranslační osud proteinů Protein folding Protein sorting Protein processing (modifikace) Regulace proteinové aktivity Degradace,"— Transkript prezentace:

1 Genová exprese II: Posttranslační osud proteinů Protein folding Protein sorting Protein processing (modifikace) Regulace proteinové aktivity Degradace, turnover

2 Genová exprese = syntéza funkčního proteinu podle sekvence DNA

3 Co zaručuje funkčnost proteinu? 1) správná konformace (folding) 2) asociace všech podjednotek (kvarterní struktura) 3) správná lokalizace v buňce (sorting) 4) posttranslační modifikace (irreverzibilní ) 5) vazba kofaktorů (koenzymy) 6) regulace aktivity (reverzibilní modifikace) Degradace proteinů: 1) Špatně složené, poškozené proteiny 2) Reakce na podněty (regulace) 3) Běžný obrat (turnover)

4 4.1 Protein folding Interakce postranních řetězců AMK, disulfidické můstky (ER) Motivy (α helix, β list, smyčky) x domény Nesbalené proteiny: hydrofobní AMK na povrchu Probíhá i kotranslačně Chaperony (a chaperoniny) - asistující proteiny

5 Chaperony Hsp70 family (monomer) Hsp60 family (barel) Spotřeba ATP Hsp = heat shock protein

6 *Amyloidy (Priony) Špatně složené proteiny (nezničitelné) Uvádějí další proteiny do špatné konformace Bovine spongiform encephalopathy (BSE) Prusiner - NC 1997

7 4.2 Protein sorting Cílování do správného kompartmentu: A) Transmembránový transport (ER, mtch, plastidy, peroxizómy) B) Vesikulární transport (povrch, Golgi, lysozómy, sekrece) C) Gated transport (jádro) Membránové proteiny (přes ER) Signální sekvence

8 Zásadní rozcestí

9 První rozcestí: Translace Ribozómy: 1) volné (cca 50 %) 2) vázané (drsné ER) (cca 50 %) N koncová signální sekvence nascentního proteinu

10 4.2.1 Endoplazmatické retikulum Kotranslační transport "Signal recognition particle" se váže na signální sekvenci Signál → SRP → SRP receptor → translokátor Translace se zastaví, dokud není komplex naveden na receptor Nascentní protein se protlačuje do lumen ER, odštěpení SS VIDEO

11 Membránové proteiny Plasmatická membrána = kotevní + stop transfer sekvence Membrána ER, Golgi, lysozómů, endosomů VIDEO

12 Sekreční dráha (Váčky) Směry: ER → Golgi Golgi → Lysozómy Golgi → Plasmatická membrána (sekrece) Golgi → ER (retrográdní dráha) Plasmatická membrána → Endozóm (Endocytóza) Váčky: plášťový protein, vesicle a target SNARE, další enzymy COPI, COPII, clathrin, calveolin VIDEO

13 Clathrinové váčky Receptorové proteiny Clathrinový obal: triskelion Dynamin - odškrcení SNARE (soluble NSF attachment receptor), t-S., v-S. Rab pomáhá fúzi (GTP) NSF - protein rozplétá SNARE komplexy (ATP) VIDEO

14 Retence v ER C koncová sekvence: KDEL (lys, asp, glu, leu) Návrat do ER z Golgi KDEL - receptor - návrat (retrográdní dráha) Role pH

15 Sekrece Opačný proces než endocytóza (fúze membrán) 1) Konstitutivní x 2) Regulovaná (signálem řízená) Transcytóza (endo + exocytóza, polarizované buňky) IgG (mateřské mléko)

16 Lysozómy Golgi → Lysozóm (Clathrinové váčky) Fosforylace manózy (man-6-P), receptor, transport, disociace Hydrolytické enzymy

17 Endocytóza Pohlcování látek z vnějšího prostředí Clathrinové (a calveolinové) váčky Receptor - Clathrin - Odškrcení váčku Early endosome late endosome (pH 5) →lysozóm Uvolní se kargo, regenerace receptoru Častý vstup virů do buňky Souvislosti: Transport látek přes membrány Savci: VIDEO

18 4.2.2 Mitochondrie a chloroplasty Přestože se jedná o SAO, většina proteinů kódovaná v jádře Připomíná transport do ER, ale posttranslačně N koncová signální sekvence Transport přes translokátorové komplexy Další signály rozhodující o sublokalizaci Protein je nesložený

19 Mitochondrie Klasická dráha: Rozpoznání signálu Receptor, TIM a TOM komplexy Matrix: Odštěpení SS, folding Energie: ATP (Hsp70), protonový gradient VIDEO

20 Mitochondrie II Sublokalizace: 2 cesty do membrány Intermembránový prostor

21 Plastidy Analogicky k mitochondriím Navíc subkompartment (lumen thylakoidů) - 2 SS

22 Peroxizómy C koncová sekvence (SKL) (i internální sekvence) Protein v nativním stavu Klasický postup: signál - s. receptor - m. receptor - transport

23 4.2.3 Jádro Jaderný pór: importní/exportní receptor (gated) do 5 kDa - volná difuze 17 kDa - malá překážka od 60 kDa - nemohou projít

24 Jádro II Ran - regulace (Ran-GTP v jádře, Ran-GDP v cytosolu) Importin (importní receptor) (import proteinů) Exportin (exportní receptor) (export mRNA, ribozómů, proteinů)

25 4.3 Protein processing A)Chemické modifikace (připojování skupin) B)Tvorba disulfidických (cysteinových) můstků C)Proteolytický sestřih (štěpení) D)Membránové kotvy (GPI, farnesylace, myristylace) Úpravy přímo ovlivňují: konformaci (folding), chemické a fyzikální vlastnosti Biologická role: katalytická aktivita, molekulární interakce, lokalizace

26 Chemické modifikace Irreverzibilní (maturace) x Reverzibilní (regulace) 1)Glykosylace (Asn, Thr, Ser) 2)Tvorba disulfidických můstků 3)Acetylace (N konec) 4)Methylace (His) 5)Fosforylace (Tyr, Ser, Thr, His) 6)Karboxylace (Glu, Asp) 7)Hydroxylace (Pro, His) 8)Alkylace Souvislosti: Proteinové regulace

27 Glykosylace (cukerné řetězce) Glykosyl transferázy, membránové proteiny (povrch) O-glykosylace (Thr, Ser) - Golgi (méně známá): oligosacharidy, připojování monosacharidů N-glykosylace (Asn) - ER (kotranslačně) + Golgi: větší řetězce, připojování větších jednotek N-G: pouze eukaryota

28 Disulfidické můstky Vazba S-S cysteinů na různých místech řetězce Probíhá pouze v ER (vhodné redoxní prostředí) + bakterie PDI (protein disulfid izomeráza): korekce S-S můstků Redukční prostředí - rozpad S-S

29 Membránové kotvy GPI (Glykosyl fosfatidyl inositolová) kotva (C konec) Kotvení v membráně (směr do lumen ER, tj. ven z buňky) x hydrofóbní ocásky kotvící protein směřující do cytosolu Cytosol: Myristylace Farnesylace Palmitylace

30 Sestřih proteinu Štěpení peptidového řetězce Proteázy (trypsin) Bakterie a nižší E.: autokatalytické štěpení

31 4.4 Regulace proteinů Reverzibilní změny ovlivňující aktivity proteinů: 1)Fosforylace - vazba [-] skupiny, změna vlastností 2)Vazba GTP/GDP 3)Allosterická regulace Souvislosti: Regulace genové exprese Signalizace

32 Fosforylace proteinů Ser/Thr (nejčastější), Tyr (signalizace), His (bakterie) Protein kinázy (ATP→ADP) a protein fosfatázy Fosforylace aktivuje nebo deaktivuje protein

33 GTP/GDP vazebné proteiny Již zmíněné příklady: IF-2, EF-Tu, RF-3, Rab, NSF, Ran Vazba GTP/GDP mění vlastnosti GAP - GTPase activating protein GEF - GTP/GDP exchange factor VIDEO

34 Allosterická regulace Vazba inhibitoru/aktivátor - vliv na katalytickou aktivitu Vazba molekuly - změna kvarterní struktury Pozitivní regulace Negativní regulace Protein kináza A (cAMP dependentní)

35 4.5 Degradace proteinů Důvody: 1)běžný obrat (turnover) 2)nepotřebný protein (regulace) 3)poškozený protein (špatně složený) Proteazóm: degradace proteinů Polyubikvitinylace: připojení malých peptidů, degradační signál Probíhá v cytoplazmě: transport proteinů z ER pro degradaci Souvislosti: Regulace genové exprese VIDEO

36 Maturace a osud proteinu: shrnutí Peptidový řetězec je dále upravován (SS můstky, fční skupiny...) Složení do správné konformace je řízeno chaperony Protein (gen) obsahuje informaci o cílové lokalizaci (signální s.) Část proteinů (cca 50 %) je kotranslačně transportována do ER Vesikulární transport: váčky pohybující se mezi kompartmenty Sekreční dráha: ER→ Golgi → plasmatická membrána Nejčastějšími úpravami membránových proteinů je glykosylace a vazba hydrofóbní kotvy (do membrány) Regulace proteinové aktivity (fosforylace, GTP/GDP vazba) Ubikvitin dependentní degradace v proteazómech