Energetický metabolismus

Slides:



Advertisements
Podobné prezentace
Citrátový cyklus a Dýchací řetězec
Advertisements

Metabolismus sacharidů
John R. Helper & Alfred G. Gilman Zuzana Kauerová 2005/2006
III. fáze katabolismu Citrátový cyklus
TUKY (LIPIDY).
ENZYMY = biokatalyzátory.
Metabolismus A. Navigace B. Terminologie E. Sacharidy I. Enzymy
Metabolismus A. Navigace B. Terminologie E. Sacharidy I. Enzymy
Citrátový cyklus a Dýchací řetězec
Vnější páry mikrotubulů Středový pár Dyneinová raménka
Omnis cellula e cellula (každá buňka je z buňky)
VY_32_INOVACE_03-07 Protisté s alveolami Obrněnky Výtrusovci.
Metabolismus A. Navigace B. Terminologie E. Sacharidy I. Enzymy
EUKARYOTICKÁ BUŇKA Velikost – v mikrometrech (10–100, i větší)
Základy přírodních věd
Metabolismus sacharidů
Prvoci jednobuněční živočichové buňka vykonává všechny životní funkce
Eukaryota – buněčná stavba
Dýchací řetězec (DŘ) - testík na procvičení -
Hormonální řízení.
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
Látkový a energetický metabolismus rostlin
DÝCHÁNÍ = RESPIRACE.
Glykolýza Glukoneogeneze
Metabolismus A. Navigace B. Terminologie E. Sacharidy I. Enzymy
Charakteristika skupiny
Metabolismus sacharidů I.
Biochemie Úvod do biochemie.
(C) Mgr. Martin Šmíd Obecná funkce vylučovací soustavy.
Metabolismus lipidů.
Kyslík v organizmu Oxygenace / transport kyslíku
Sekundární procesy fotosyntézy
Redox procesy – přenos elektronů Marcus a Hush: 4  3 2 (  G ° + ) 2 k ET k ET = · H AB · exp – h 2 k B T 4 k B T.. – – nuclear reorganisation parameter.
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
Metabolismus ba kterií. – Bakterie se složením prvků zásadně neliší od ostatní živé hmoty – Stejně jako buňky rostlinné a živočišné obsahují biogenní.
Metabolismus bakterií
Pohybová aktivita a obezita
PROJEVY ŽIVOTA.
Iontové kanály Aleš Přech 9. kruh.
Cyklus kyseliny citrónové, citrátový cyklus.
Bioenergetika Pro fungování buněčného metabolismu nutný stálý přísun energie Získávání, přenos, skladování, využití energie Na co se energie spotřebovává.
Citrátový cyklus a dýchací řetězec
Energetický metabolismus
JEDEN HORMON JEDNA CÍLOVÁ TKÁŇ JEDEN EFEKT (ÚČINEK) Toto je ideální situace, která ve skutečnosti existuje jenom zřídka (hypofyzární tropní hormony).
Jan Zámečník, 7. kruh Obsah prezentace 1)Obecně o pumpách 2)ATPáza 3)Na + /K + ATPáza 4)Další důležité ATPdip.
Průběh enzymové reakce
Hormonální akcí rozumíme procesy, ke kterým dochází v cílové buňce poté, co buňka přijme určitý hormon prostřednictvím svých receptorů a zareaguje na.
Sacharidy ve výživě člověka
3. ISOENZYMY (isozymy) – způsob regulace v různých tkáních a za různých vývojových stádií. Isozymy nebo isoenzymy jsou enzymy lišící se sekvencí a složením.
MITOCHONDRIÁLNÍ TRANSPORTNÍ SYSTÉMY
Látková výměna Školení trenérů licence A
Pohyb bičíky a fyzikální zvláštnosti života v mikrosvětě
Semiautonomní organely a cytoskelet
Glykolýza Glukoneogeneze Regulace
Metabolismus sacharidů II. Anabolismus sacharidů Autotrofní organismy mají schopnost syntetizovat sacharidy z jednoduchých anorganických sloučenin – oxidu.
Č.projektu : CZ.1.07/1.1.06/ Portál eVIM Látkový metabolismus.
Respirace vzduch buňka (mitochondrie) ventilace P A regulace, dýchací svaly, hrudník difuze P A – P a plíce, V/Q P a průsvit bronchů a cév Respirační insuficience.
Pohyb bičíky a fyzikální zvláštnosti života v mikrosvětě Vladimír Hampl.
Zlepšování podmínek pro výuku technických oborů a řemesel Švehlovy střední školy polytechnické Prostějov registrační číslo CZ.1.07/1.1.26/
METABOLISMUS ROSTLIN OD MARTINA JAROŠE. FOTOSYNTÉZA Zachycuje sluneční energii a z oxidu uhličitého vyrábí organickou sloučeninu (sacharid) a jako vedlejší.
Jednobuněční.
Energetický metabolismus
Biochemie myokardu Jana Novotná.
Citrátový cyklus a Dýchací řetězec
BIOCHEMICKÁ ENERGETIKA
Energetický metabolismus
1. Regulace genové exprese:
DÝCHÁNÍ = RESPIRACE.
20_Glykolýza a následný metabolizmus
25_Speciální metabolické dráhy
Transkript prezentace:

Energetický metabolismus

Glykolýza (EMP dráha) – oxymonády + Trimastix pyrofosfát-fruktósa 6-fosfát fosfotransferáza PPi PPi pyruvát ortofosfát dikináza Liapounova a kol. 2006

Glykolýza (EMP dráha) – rozsivky a oomycéty

Glykolýza – mitochondriální lokalizace

Glykolýza – mitochondriální lokalizace Některé glykolytické enzymy byly nalezeny v proteomu mitochondriální frakce tetrahymeny

Glykolýza – mitochondriální lokalizace Glykolýza u Phaeodactylum tricornutum

Glykolýza (EMP dráha) – Kinetoplastida GLYKOSOM

Glykosom Glykosom Proč kompartmentalizace glykolýzy? Efektivnější průběh nebo lepší regulace

Glykosom Biochemické procesy a proteinové složení glycosomu doznává určitých změn při transformaci trypanosomy brucei z krevního stadia na stadium v přenašeči. PEP se vrací do glycosomu

Trypanosomy – autofágie glykosomů

Diplonema – glykosomy Glykolitický enzym aldolázu se podařilo lokalizovat do peroxizomu diplonemy papilatum. Lokalizace dalších enymů není známá.

Glykolýza (EMP dráha) – Chlamydomonas PLASTID Ve flagelárním proteomu našli také tyto enzymy Eukaryotic cilia and flagella are long, thin organelles, and diffusion from the cytoplasm may not be able to support the high ATP concentrations needed for dynein motor activity. We discovered enzyme activities in the Chlamydomonas reinhardtii flagellum that catalyze three steps of the lower half of glycolysis (phosphoglycerate mutase, enolase, and pyruvate kinase). These enzymes can generate one ATP molecule for every substrate molecule consumed. Flagellar fractionation shows that enolase is at least partially associated with the axoneme, whereas phosphoglycerate mutase and pyruvate kinase primarily reside in the detergent-soluble (membrane + matrix) compartments. We further show that axonemal enolase is a subunit of the CPC1 central pair complex and that reduced flagellar enolase levels in the cpc1 mutant correlate with the reduced flagellar ATP concentrations and reduced in vivo beat frequencies reported previously in the cpc1 strain. We conclude that in situ ATP synthesis throughout the flagellar compartment is essential for normal flagellar motility. Enoláza je strukturní součástí komplexu proteinů středového páru mikrotubulů

In situ produkce ATP u trepky

Glykolýza (EMP dráha) - Toxoplasma Glykolytické enzymy (HK, ALD, GAPDH, PK a LDH) extracelulární a pronikající Toxoplasmy jsou lokalizolvány u povrchu. U intracelulárního stádia se přesouvají dovnitř buňky. The subcellular location of the myc-tagged glucose transporter GT1 in intracellular and extracellular Toxoplasma tachyzoites was determined by immunofluorescence microscopy using antibodies to the myc-epitope (green) and to the membrane skeleton protein IMC1 (red). Overlays of DIC and DAPI fluorescence images are shown on the right. Bars = 2 µm. Přesun je regulován koncentrací K+ ve vnějším prostředí parazita (vyšší uvnitř hostitelské buňky). Pokles K+ vně vyvolá růst konc. Ca2+ v buňce toxoplasmy.

Energetický metabolismus http://www.youtube.com/watch?v=xbJ0nbzt5Kw&feature=related

Klasická mitochondrie

Distribuce anaerobních derivátů mitochondrie

PNO

NO3- N2 NO3- NO2- Alternativní akceptory e- - NO3- Dírkonošci Loxodes Něco podobného dělají také některé rozsivky a obrněnky.

Ukradené plastidy jako zdroj kyslíku Nálevník Histiobalantium natans

PNO

PNO

Trypanosomy – vektorová forma

Trypanosomy – krevní forma

Naegleria – aerobióza

Naegleria – anaerobióza

Alveolata Nálevníci Obrněnky Výtrusovci

Cryptosporidium parvum Perkinsus marinus Cryptosporidium parvum IV III

ATP syntáza

ATP syntáza u Tetrahymena thermophila

Téma eseje – Metabolická flexibilita zelených řas Chlamydomonas Téma eseje – Metabolická flexibilita zelených řas

Téma eseje – Arginin dihydrolázová dráha anaerobních protist Metamonády arginine deiminase (ADI) ornithine carbamyltransferase (OTC) carbamoyl kinase (CK) Téma eseje – Arginin dihydrolázová dráha anaerobních protist

KONEC