RESPIRAČNÍ INFEKCE Milan Kolář Ústav mikrobiologie

Slides:



Advertisements
Podobné prezentace
Antibiotika a komunitní infekce
Advertisements

Borrélie – úskalí laboratorní diagnostiky
Infekce močových cest Definice: přítomnost bakterií v uropoetickém traktu. Signifikantní bakteriurie (+klinické potíže, pyurie)
poruchy vzdušnosti pneumonie
Vlastimil Jindrák Subkomise pro antibiotickou politiku ČLS JEP
Antimikrobiální terapie 8 MUDr
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY ANTIBIOTIK MECHANISMY BAKTERIÁLNÍ REZISTENCE
 je to akutní onemocnění - dojde k zánětlivým změnám v plicní tkáni - má různé příčiny: infekce bakteriemi, viry, plísněmi, parazity nejčastěji šířením.
Chlamydiové infekce diagnostika a léčba
Současné možnosti symptomatické léčby kašle M.Tomíšková, J.Skřičková, J. Kaplanová Klinika nemocí plicních a TBC, Brno XII. brněnský den paliativní mediciny.
Beta –laktamová antibiotika
Mikrobiologický pohled na infekce dýchacího ústrojí
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY ANTIBIOTIK MECHANISMY BAKTERIÁLNÍ REZISTENCE
LFUP 4 ročník Osnova k výukovému bloku MUDr.Hana Fojtů
Ošetřovatelská péče u pacienta s pneumonií
Poruchy mechanizmů imunity
Infekce horních cest dýchacích
ANTIBIOTICKÁ LÉČBA INFEKCÍ MOČOVÉHO TRAKTU
ROZDĚLENÍ ANTIMIKROBIÁLNÍCH LÁTEK, VYŠETŘOVÁNÍ CITLIVOSTI
Odběr a transport biologického materiálu do mikrobiologické laboratoře
PROBLEMATIKA BAKTERIÁLNÍ REZISTENCE NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY ANTIBIOTIK
multitématický kongres congrés multithématique
Grampozitivní bakterie
Spojivka a Rohovka As. MUDr. Michalis Palos
ROZDĚLENÍ ANTIMIKROBIÁLNÍCH LÁTEK, VYŠETŘOVÁNÍ CITLIVOSTI
Základy antimikrobiální terapie 8
Chyby v péči o pacienty s infekčním onemocněním v ordinaci PL
Nozokomiální nákazy.
Bakteriální infekce koček
ANTIMIKROBNÍ PŘÍPRAVKY
Gramnegativní nefermentující tyčky
Antimikrobiální terapie 2 Peniciliny, infekce dýchacích cest MUDr
Ošetřovatelská péče o nemocné na ORL - otorinolaryngologie
ANTIBIOTIKA V LÉČBĚ ANAEROBNÍCH INFEKCÍ prof. MUDr. Milan Kolář, Ph.D.
MOŽNOSTI ANTIBIOTICKÉ LÉČBY INTRAABDOMINÁLNÍCH INFEKCÍ
Antimikrobní léčiva.
Původci respiračních nákaz
Dýchací, trávicí a močové infekce Základy mykologie a parazitologie
Základy antimikrobiální terapie 4
Antimikrobiální terapie 3 Cefalosporiny, infekce CNS MUDr
Základy antimikrobiální terapie 3
ZÁKLADY KLINICKÉ MIKROBIOLOGIE
Základy antimikrobiální terapie 3
Gramnegativní bakterie
Mikrobiologický ústav LF MU, Brno
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY ANTIBIOTIK MECHANISMY BAKTERIÁLNÍ REZISTENCE
Antimikrobiální terapie 2 Peniciliny, infekce dýchacích cest MUDr
Antimikrobiální terapie 2 Peniciliny, infekce dýchacích cest MUDr
Dýchací, trávicí a močové infekce
Původci respiračních nákaz
Původci respiračních nákaz
Klinické projevy respiračních infekcí Zdeněk Susa II. interní klinika 1. LF a VFN.
Prokaryotní organismy Bakterie III. Grampozitivní bakterie grampozitivní buněčná stěna celkem 13 skupin obvykle chemoheterotrofní aerobní, anaerobní,
Pneumonie Ladislav Lacina.
Jiří ¨Davídek. Co vyčteme z antibiogramu? Možné výsledky Léky s indikačním omezením C, I, R Minimální koncentrace antibiotika v mg/l pro daný bakteriální.
AMR v chovech prasat Rezistence k antimikrobiálním látkám u vybraných patogenů prasat Kateřina Nechvátalová Z. Kučerová, K. Nedbalcová, P.Alexa Výzkumný.
Plzeň 2008 Infekce vyvolané multirezistentními patogeny Chytra I. ARK FN Plzeň.
ANGÍNA (tonzilitida) Vendula Icelová Oteklé čípky Bílé skvrny
Klinická mikrobiologie močových infekcí. IMC se rezultují z přítomnosti infekčních agens v moči, z jejich pomnožování v jednom či více orgánech močového.
Respirační infekce a jejich původci MUDr. Černohorská Lenka, Ph.D.
MVDr. Miroslav Novák Milkprogres – poradenství s.r.o. Řešení mastitid s pomocí faremní kultivace.
Připravovaný doporučený postup ATB terapie infikovaných TEP
Mikrobiologický pohled na infekce dýchacího ústrojí
KLINICKÁ MIKROBIOLOGIE II
Základy antimikrobiální terapie 3
úvod Základy antimikrobiální terapie
Mikrobiologický ústav LF MU, Brno
KLINICKÁ MIKROBIOLOGIE II
Prevence a léčba VAP – od dojmů k důkazům ?
Poruchy mechanizmů imunity
Transkript prezentace:

RESPIRAČNÍ INFEKCE Milan Kolář Ústav mikrobiologie FNOL a LF UP v Olomouci

Bakteriální infekce horních cest dýchacích (tonsilitidy, faryngitidy) způsobují nejčastěji kmeny ß-hemolytických streptokoků. V 90 % se jedná o kmeny Streptococcus pyogenes. Lékem volby je penicilin (6 nebo 8 hod. intervaly). Makrolidy jsou indikovány v případě alergie na peniciliny nebo jako léky II. volby.

V případě akutní bronchitidy není antibiotická léčba indikovaná, protože až v 90 % případů se jedná o virové onemocnění.

Akutní exacerbace chronické bronchitidy Lék I. volby: amoxicilin Léky II. volby: makrolidy (např. klaritromycin) při prokázané nebo pravděpodobné etiologii chlamydií či mykoplasem se jedná o léky I. volby Nejčastější etiologická agens: Streptococcus pneumoniae Haemophilus influenzae Chlamydophila pneumoniae Mycoplasma pneumoniae

Antimikrobní terapie otitid (otitis media acuta) Nejčastější etiologická agens: Streptococcus pneumoniae Haemophilus influenzae Moraxella (B) catarrhalis Lék I. volby: amoxicilin Léky II. volby: makrolidy kombinované aminopeniciliny cefalosporiny II. generace kotrimoxazol

Antimikrobní terapie akutních sinusitid Nejčastější etiologická agens: Streptococcus pneumoniae Haemophilus influenzae Moraxella (B) catarrhalis u chronických forem: anaerobní bakterie gramnegativní tyčinky (např. Proteus sp.) Lék I. volby amoxicilin Léky II. volby: makrolidy kombinované aminopeniciliny cefalosporiny II. generace doxycyklin nebo kotrimoxazol

Nejčastější bakteriální původci komunitních pneumonií Atypické Chlamydophila pneumoniae Chlamydophila psittaci Mycoplasma pneumoniae Legionella sp. Typické s vyšší četností Streptococcus pneumoniae Haemophilus influenzae s nižší četností Moraxella (B) catarrhalis Staphylococcus aureus Klebsiella pneumoniae jiné enterobakterie u dospělých pacientů

Iniciální antibioterapie komunitních bakteriálních pneumonií amoxicilin při neefektu je možné s vyšší pravděpodobností předpokládat atypickou etiologii pneumonie makrolidy, tetracykliny při prokázané nebo pravděpodobné atypické etiologii pneumonie se jedná o léky I. volby, tetracykliny jsou kontraindikovány u dětí do 8 let a v graviditě

Při nezlepšení klinického stavu do 3-4 dnů revize diagnózy z pohledu etiologického agens event. změna antibioterapie (např. amoxicilin změnit na klaritromycin)

Důležitou otázkou je délka antimikrobní léčby. Obecně lze doporučit 7-10 denní aplikaci antibiotika, v případě prokázané nebo pravděpodobné etiologické role Chlamydophila pneumoniae nebo Mycoplasma pneumoniae je vhodnější prodloužit antibioterapii alespoň na 14 dní.

Antibiotická léčba těžce probíhajících pneumonií komunitního charakteru, vyžadujících hospitalizaci Léčba komunitních pneumonií nemusí nutně vyžadovat hospitalizaci pacienta. V některých případech však tato forma pneumonie má těžký klinický průběh, vyžadující přijetí pacienta do nemocniční péče.

Antibiotická léčba těžce probíhajících pneumonií komunitního charakteru, vyžadujících hospitalizaci Pneumonie/ Klinická forma Terapie těžce probíhající komunitní pneumonie vyžadující hospitalizaci – pacienti bez komorbidity ampicilin 4x2 g (event. amoxicilin/kys.klavulanová 3-4x1,2 g) + klaritromycin 2x500 mg těžce probíhající komunitní pneumonie vyžadující hospitalizaci – pacienti s komorbiditou cefotaxim 3-4x1 + klaritromycin 2x500 mg

Zásady ATB léčby nozokomiálních pneumonií V etiopatogenezi se uplatňuje široké spektrum potenciálních bakteriálních patogenů, jako jsou enterobakterie (nejčastěji Klebsiella pneumoniae a Escherichia coli), Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Staphylococcus aureus, případně i Streptococcus pneumoniae, a další. U pacientů v bezvědomí a po aspiraci je třeba počítat i s účastí anaerobních bakterií (např. Bacteroides sp., Peptostreptococcus sp.).

Zásady ATB léčby nozokomiálních pneumonií Frekvence výskytu bakteriálních původců ventilátorové pneumonie je podmíněna, mimo jiné faktory, i délkou hospitalizace pacienta. nozokomiální časná pneumonie (vzniká do 4 dnů), původci jsou spíše bakterie z primární bakteriální mikroflóry a tedy i citlivější (např. methicilin-citlivé kmeny Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae) nozokomiální pozdní pneumonie (vzniká od 5. dne), převažují spíše bakterie sekundárně kolonizující pacienta a tedy s vyšší mírou rezistence (např. kmeny Pseudomonas aeruginosa, enterobakterie). Toto hledisko je nutné uplatňovat především u pacientů s umělou plicní ventilací.

Zásady ATB léčby nozokomiálních pneumonií K určení bakteriálního původce je nutné využít mikrobiologické vyšetření následujících klinických materiálů: krev ke kultivaci sputum ke kultivaci endosekret ke kultivaci BAL (event. miniBAL, bronchoskopická aspirace, brush) ke kultivaci moč na průkaz antigenu Legionella sp. moč na průkaz antigenu Streptococcus pneumoniae sérum ke stanovení protilátek (určení atypických patogenů - Chlamydophila pneumoniae a Mycoplasma pneumoniae) event. další

Zásady ATB léčby nozokomiálních pneumonií Úspěšnost antibiotické léčby je podmíněna především: adekvátností antibiotické léčby včasností antibiotické léčby optimálním dávkováním Pokud jsou k dispozici výsledky stanovení etiologického agens a jeho citlivost k antimikrobním přípravkům, je nutná cílená antibiotická léčba.

Možnosti iniciální antibiotické léčby nozokomiálních pneumonií Typ infekce Antibiotická léčba nozokomiální pneumonie časná amoxicilin/kys.klavulanová (event. + gentamicin) ampicilin/sulbaktam (event. + gentamicin) cefuroxim (event. + gentamicin) pozdní piperacilin/tazobaktam (event. + gentamicin) cefoperazon/sulbaktam (event. + gentamicin) meropenem (event. + gentamicin) imipenem (event. + gentamicin) ceftazidim + gentamicin tigecyklin v odůvodněných případech kolistin (parenterálně a inhalačně)

Zhodnocení účinku antibioterapie a de-eskalační terapie Účinek antibioterapie je nutné zhodnotit po 48 hodinách (maximálně 72 h). V případě efektu a v souladu s mikrobiologickým vyšetřením je vhodné realizovat de-eskalační terapii, tedy cílenou léčbu na základě stanovení etiologického agens a jeho citlivosti k antimikrobním přípravkům. Pokud po nasazení léčby není efekt, je nutné komplexně znovu zhodnotit infekční diagnózu a možná etiologická agens, terapeutický přístup a upravit léčbu. Celková délka antibiotické léčby se obvykle pohybuje v rozmezí 7-10 dní. Delší antibiotická léčba výrazně zvyšuje možnost selekce rezistentních bakteriálních kmenů a je tedy riziková.