Adsorpce plynů a adsorpce z roztoků na pevné materiály

Slides:



Advertisements
Podobné prezentace
Tenze páry nad kapalinou a roztokem
Advertisements

Kapaliny Tenze páry (tlak nasycených par nad kapalinou) závisí na složení roztoku.
PRŮBĚH CHEMICKÉ REAKCE
Chemická termodynamika I
Mechanická práce srdce
Chemická kinetika Doposud jsme se zabývali pouze polohou rovnováhy a nezabývali jsme se rychlostí chemických dějů – reakční kinetikou. Pojem aktivační.
Kinetika chemických reakcí
Ideální plyn velikost a hmota částic je vůči jeho objemu zanedbatelná, mezi částicemi nejsou žádné interakce, žádná atrakce ani repulse. Částice ideálního.
IDEÁLNÍ PLYN Stavová rovnice.
Ochrana Ovzduší - cvičení 6 Omezování plynných emisí
Porovnávání rozestíracích schopností
Fázová rozhraní Fáze IFáze II z makroskopického hlediska.
A B Rychlost chemické reakce time D[A] Dt rychlost = - D[B] Dt
1 Termodynamika kovů. 2 Základní pojmy – složka, fáze, soustava Základní pojmy – složka, fáze, soustava Složka – chemické individuum Fáze – chemicky i.
Reaktivita a struktura
Kapaliny a roztoky Tenze páry (tlak nasycených par nad kapalinou) závisí na složení roztoku.
Fázové rovnováhy.
Kapaliny.
Komplexotvorné rovnováhy ve vodách
Reakční rychlost Rychlost chemické reakce
Oxidačně-redukční reakce
KINETIKA CHEMICKÝCH REAKCÍ
Termodynamika a chemická kinetika
Reakční kinetika zabývá se průběhem reakcí, rychlostmi reakcí
CHEMICKÉ REAKCE.
X. Chemická ROVNOVÁHA Pozor: tato kapitola se velmi plete s chemickou kinetikou (kapitola VIII) !! Pozn.: Jen stručně, podrobnosti jsou v učebnicích.
SKUPENSKÉ STAVY HMOTY Teze přednášky.
Chemické rovnováhy ve vodách
Fyzikálně-chemické aspekty procesů v prostředí
Stacionární a nestacionární difuse.
Reakční kinetika předmět studia reakční kinetiky
FMVD I - cvičení č.4 Navlhavost a nasáklivost dřeva.
STAVOVÁ ROVNICE IDEÁLNÍHO PLYNU.
2.2. Pravděpodobnost srážky
Fázové rovnováhy Fáze je homogenní část soustavy oddělená od ostatních fází rozhraním, v němž se vlastnosti mění nespojitě – skokem. Soustavy s dvěma fázemi:
Chemická rovnováha Pojem chemické rovnováhy jako dynamické rovnováhy.
STRUKTURA A VLASTNOSTI KAPALIN
Adsorpční sušení zemního plynu za zvýšeného tlaku
Schéma rovnovážného modelu Environmental Compartments
Chemie anorganických materiálů I.
Pohyb kontaminantů v půdách
okolí systém izolovaný Podle komunikace s okolím: 1.
Tenze páry nad kapalinou a roztokem
Kvalitativní a kvantitativní analýza – chromatografie
Chemická rovnováha Pojem chemické rovnováhy jako dynamické rovnováhy.
Název školyStřední odborná škola a Gymnázium Staré Město Číslo projektuCZ.1.07/1.5.00/ AutorMgr. Radomír Tomášů Název šablonyIII/2.
Chromatografické metody
Vysoká škola chemicko-technologická v Praze Ústav plynárenství, koksochemie a ochrany ovzduší Testování nových druhů adsorpčních materiálů pro odstraňování.
Termodynamika (kapitola 6.1.) Rozhoduje pouze počáteční a konečný stav Nezávisí na mechanismu změny Předpověď směru, samovolnosti a rozsahu reakcí Nepočítá.
Chemická rovnováha Výpočet rovnovážné konstanty, rovnvážného složení, ovlivnění rovnovážného složení.
Ideální plyn velikost a hmota částic je vůči jeho objemu zanedbatelná, mezi částicemi nejsou žádné interakce, žádná atrakce ani repulse. Částice ideálního.
Číslo projektuCZ.1.07/1.5.00/ Číslo materiáluVY_III/2_INOVACE_04-02 Název školy Střední průmyslová škola stavební, Resslova 2, České Budějovice.
Název vzdělávacího materiálu: Rovnováhy Číslo vzdělávacího materiálu: ICT9/18 Šablona: III/2 Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Název sady.
R YCHLOST CHEMICKÉ REAKCE RNDr. Marta Najbertová.
Elektrické vlastnosti fázových rozhraní
Stavová rovnice ideálního plynu
Základní pojmy.
Molekulová fyzika 4. prezentace.
Disperzní systémy.
ADSORPCE na fázovém rozhraní pevná fáze-plyn.
Snížení energie systému
Izotermický a izochorický děj s ideálním plynem
ADSORPCE na fázovém rozhraní pevná fáze-plyn.
Pohyb kontaminantů v půdách
Schéma rovnovážného modelu Environmental Compartments
Elektrické vlastnosti fázových rozhraní
Mechanika tekutin Tekutiny – kapaliny a plyny, nemají stálý tvar, tekutost různá – příčinou viskozita (vnitřní tření) Kapaliny – málo stlačitelné – stálý.
Adsorpce plynů a adsorpce z roztoků na pevné materiály
Kinetika chemických reakcí (učebnice str. 97 – 109)
„Svět se skládá z atomů“
Transkript prezentace:

Adsorpce plynů a adsorpce z roztoků na pevné materiály Ve fyzikálně chemickém popisu adsorpce je většina úvah založena na předpokladu, že se ustaví rovnováha mezi molekulami v objemové fázi a molekulami adsorbovanými na povrchu.

Henryho izoterma θ = b p Platí jen pro nízké tlaky, kdy jen malá část povrchu je pokryta adsorbátem. p je rovnovážný tlak adsorbující se složky a b rovnovážná konstanta (adsorpční koeficient).

Langmuirova izoterma Předpokládáme tvorbu monomolekulární vrstvy adsorbátu na povrchu adsorbentu. Adsorpční izotermu lze ji formulovat pomocí rychlosti adsorpce a desorpce. Rychlost adsorpce je úměrná velikosti „volné“ plochy a rychlost desorpce je pak úměrná velikosti „obsazeného“ povrchu. V rovnováze jsou obě rychlosti stejné a množství adsorbátu se s časem nemění. Polohu rovnováhy lze „posouvat“ rovnovážnou koncentrací adsorbující se látky v roztoku. Zavádíme veličinu, které se říká stupeň pokrytí θ (je to analogie asociačního stupně u homogenních reakcí). Jeho hodnota se mění v intervalu od nuly (žádné pokrytí) až po hodnotu 1 (celý povrch- 100% povrchu) je pokryto monovrstvou adsorbátu.

Langmuirova Izoterma II θ = b p/(1 + bp) pro adsorpci plynů resp. θ = K c/(1 + Kc) pro adsorpci z roztoků. V těchto rovnicích p je rovnovážný tlak adsorbující se složky a b rovnovážná konstanta adsorpce nazývaná adsorpční koeficient. Druhý výraz patří roztokům. Symbol c označuje rovnovážnou koncentraci adsorbátu v roztoku a K je adsorpční konstantou.

Freundlichova adsorpční izoterma n/g = k p1/m Freundlichova adsorpční izoterma je empirická (navržená) rovnice, n/g je množství adsorbátu vztažené na 1 g adsorbentu, p je rovnovážný tlak adsorbujícího se plynu, k, m jsou empirické konstanty.