Život jako leporelo, registrační číslo CZ.1.07/1.4.00/

BIOLOGIE ČLOVĚKA VÝVOJ DÍTĚTE
přednosta doc. MUDr. Milan Košťál, CSc.
Veronika Smutná 2. Ročník MBB, PřF UP Olomouc
Masarykova nemocnice, o.z.
Prenatální diagnostika a perinatální medicína
Primární a sekundární prevence genetických chorob
Rozdělení ontogenetického vývoje
Vývoj placenty a plodových obalů
Obchodní akademie a Střední odborná škola, gen. F. Fajtla, Louny, p.o.
Sérologický konflikt As. MUDr. Ingrid Rejdová 1. Rh - izoimunizace
Ontogeneze (ontogenetický vývoj)
Vývoj jedince Vývoj → před narozením = nitroděložní (prenatální)
VÝVOJ JEDINCE.
GEMINI AKTUÁLNÍ STAV NAŠICH ZNALOSTÍ
Těhotenství.
Vývin nového jedince Filip Bordovský.
Porod mimo zdravotnické zařízení
ontogeneze prenatální a postnatální vývoj
Autor výukového materiálu: Denisa Dosoudilová Datum vytvoření výukového materiálu: červen 2012 Ročník, pro který je výukový materiál určen: VIII. Vzdělávací.
Oplození, gravidita OPLOZENÍ →horní třetina vejcovodu
Spontánní porod, nové směry ve vedení porodu
GENETIKA – VĚDA, KTERÁ SE ZABÝVÁ PROJEVY DĚDIČNOSTI A PROMĚNLIVOSTI
Vyberte k obrázku dřeviny správný název
PREVENCE genetických patologických stavů (GPS). Prognózování GPS a genetické poradenství Principem genetického prognózování je předpovědění vzniku určitého.
První prenatální diagnostika u choroby Charcot-Marie-Tooth typ 1A v ČR. P. Seeman 1, M. Čtvrtečková 1, A. Lipková 2 1-Klinika dětské neurologie 2. LF UK.
Prenatální diagnostika
Předčasný porod-management předčasného odtoku plodové vody (PPROM)
Tento Digitální učební materiál vznikl díky finanční podpoře EU- OP Vzdělávání pro konkurenceschopnost. Není – li uvedeno jinak, je tento materiál zpracován.
Úkoly nejen pro Kačenky.
Cytogenetické praktikum I č. 435, kurz: Dědičnost
Lékařská genetika a gynekologie a porodnictví 2010
Analýza volné fetální DNA Iveta Valášková. Zdroje fetální DNA Invazivní výkony –amniové fibroblasty – při amniocentéze 0,5-1% riziko spontánních potratů,
Vysoká škola ekonomická v Praze :: Jména a příjmení Datum vyhotovení: Bakalářská práce.
Ústav lékařské genetiky FN Olomouc a Univerzity Palackého v Olomouci Dvojčata očima genetika Curtisová V 3. mezinárodní konference „Život s dvojčaty-dvojnásobná.
Ontogenetický vývoj. cílová skupina: střední školy anotace : charakteristické znaky prenatálního období klíčová slova : koncepce, morula, blastocysta.
Interaktivní procvičování anglických slovíček na téma dny v týdnu.
 Sterilita: stav, kdy se páru nedaří spontánně otěhotnět i přes pravidelný nechráněný pohlavní styk po dobu jednoho roku  Infertilita: stav, kdy je.
Současný stav klinické genetiky a její perspektivy v klinické medicíně.
V ÝVOJ PLODU V DĚLOZE Zpracovala: Mgr. Kateřina Holá Speciální základní škola, Česká Kamenice, Jakubské nám. 113, příspěvková organizace.
Včera, dnes a zítra VYTVÁŘENÍ ELEMENTÁRNÍHO POVĚDOMÍ O ŠIRŠÍM PŘÍRODNÍM, KULTURNÍM PROSTŘEDÍ, O JEHO ROZMANITOSTI, VÝVOJI, NEUSTÁLÝCH PROMĚNÁCH.
Turnerov syndrom 45, X Petra Gáliková, Juraj Hajník, Radka Laštuvková, Martina Ondrušeková, Anna Ondrušková, Jan Orel.
AUTOR: Mgr. Bc. Alena Machulková
PŘÍRODOPIS 8. ROČNÍK VY_52_INOVACE_33_01_rozmnožování člověka.
Číslo projektu MŠMT: Číslo materiálu: Název školy: Ročník:
EDWARDSŮV SYNDROM Adam Dziacky Anna Chrienová Markéta Chytilová
Prenatální diagnostika
Výchova ke zdraví 9. A,B Mgr. Silvie Šilingerová
Financováno z ESF a státního rozpočtu ČR.
Z. Bednařík, I. Belancová, M. Bendová, A. Bilek, M. Bobošová, K
Hemo - philia.
OBECNÁ EMBRYOLOGIE 1 Meióza. Vývoj gamet. Oplození. Rýhování.
Číslo projektu MŠMT: Číslo materiálu: Název školy: Ročník:
Název školy: Základní škola a mateřská škola Domažlice , Msgre B
Syndrom Patau Vypracovali: Radek Bárta Jakub Rouchal
Syndrom Patau Pavol Rendek, Markéta Couralová, Veronika Tomášková, Lucie Moťková, Alžběta Moravová Skupina 16 - pediatři.
Edwardsův syndrom.
Ovulační a menstruační systém
Otázky a úkoly VY_32_INOVACE_4_3_15_20 Vložení III.   Najdi záložku „vložení“. Vlož tabulku – 3 sloupce, 4 řádky. První řádek označ modrou barvou. Vlož.
AUTOR: Lenka Šilhánková NÁZEV: VY_32_INOVACE_88_ORFFOVY NÁSTROJE1
ZDRAVOTNICTVÍ ČR: Stručný přehled činnosti oboru: lékařská genetika 2007–2016 NZIS REPORT č. K/15 (08/2017)
Company Name DOWNŮV SYNDROM.
Přídatné embryonální orgány
Číslo projektu:. CZ / / Číslo materiálu:
Biochemie Test. Biochemie Test Objekt na obrázku je:
EMBRYOLOGIE 2 Vývoj extraembryonálních struktur - extraembryonální mezoderm, extraembryonální coelom, žloutkový váček, plodové obaly: amnion a chorion.
Edwardsův syndrom trisomie 18
AUTOR: Mgr. Alena Bartoňková
Prenatální diagnostika