ETHERY Kyslíkaté deriváty uhlovodíků na atomu kyslíku jsou vázány

Slides:



Advertisements
Podobné prezentace
Aldehydy a ketony.
Advertisements

ALKENY CHRAKTERISTIKA VLASTNOSTI
Karbonylové sloučeniny
DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ ALKOHOLY A FENOLY.
Ethery a sulfidy.
Názvosloví.
Výukový materiál zpracovaný v rámci projektu
Nasycené uhlovodíky Martina Kubáčková.
Deriváty uhlovodíků HALOGENOVÉ DERIVÁTY
KYSLÍKATÉ DERIVÁTY E T H E R Y.
Soubor prezentací: CHEMIE PRO III. ROČNÍK GYMNÁZIA
Alkany.
Estery Jsou to produkty reakce karboxylových kyselin a alkoholů (karboxylová kyselina + alkohol = ester + voda). Jsou významnou skupinou přírodních látek.
Alkany = uhlovodíky s jednoduchými vazbami (nasycené uhlovodíky)
Soubor prezentací: CHEMIE PRO III. ROČNÍK GYMNÁZIA
Ethery obecný vzorec R1-O-R2.
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
Karbonylové sloučeniny
Alkeny.
Škola:Chomutovské soukromé gymnázium Číslo projektu:CZ.1.07/1.5.00/ Název projektu:Moderní škola Název materiálu:VY_32_INOVACE_CHEMIE1_04 Tematická.
ETHERY.
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/ Šablona:III/2č. materiálu: VY_32_INOVACE_CHE_406.
Chemik technologických výrob projekt financovaný Úřadem práce.
Hydroxyderiváty.
Kyslíkaté deriváty Aktivita č. 6: Poznáváme chemii Prezentace č. 28
Kyslíkaté deriváty deriváty obsahující vázané atomy kyslíku dělí na:
Karboxylové kyseliny Kyslíkaté deriváty uhlovodíků s charakteristickou karboxylovou skupinou – RCOOH pH
KARBONYLOVÉ SLOUČENINY
CZ.1.07/1.1.10/
Alkoholy a fenoly.
Hydroxyderiváty alkoholy fenoly Nestálá uspořádání - enol formy
ALDEHYDY KETONY Vlastnosti Zástupci Formaldehyd Acetaldehyd
Tvorba systematických názvů
Aminy Deriváty amoniaku – jeden, dva nebo tři atomy vodíku v molekule amoniaku jsou nahrazeny radikálem. Proto je dělíme na primární, sekundární a terciární.
Karbonylové sloučeniny
Karboxylové kyseliny.
Názvosloví, vlastnosti, reakce
Soubor prezentací: CHEMIE PRO III. ROČNÍK GYMNÁZIA
Ethery Fyzikální vlastnosti etherů -24C 35C -42C 36C
KARBONYLOVÉ SLOUČENINY
Alkyny.
HALOGENDERIVÁTY H halogenem (F, Cl, Br, I) alkylhalogenidy
Karbonylové sloučeniny
Chemické a fyzikální vlastnosti karboxylových kyselin
RZ ROZDÍLY: ALDEHYDY Obsahují kyslík (dvojná vazba =) na prvním nebo posledním uhlíku KETONY Obsahují kyslík (dvojná vazba =) na některém.
Alkeny, cykloalkeny.
Alkoholy Výskyt: Dělení: Podle počtu OH skupin: jednosytné a vícesytné
Alkany.
ALKENY.
Kyslíkaté deriváty uhlovodíků. 1.Hydroxyderiváty 2.Karbonylové sloučeniny 3.Karboxylové kyseliny.
Projekt:OP VK Číslo projektu:CZ.1.07/1.4.00/ Autor:Mgr. Alena Přibíková Číslo DUM:Ch Datum ověření ve výuce: Ročník:9.
ALKYNY. DEFINICE ● Alkyny jsou uhlovodíky, které mají v otevřeném uhlíkatém řetězci mezi atomy uhlíku jednu trojnou vazbu.
Ch_040_Ethery Ch_040_Deriváty uhlovodíků_Ethery Autor: Ing. Mariana Mrázková Škola: Základní škola Slušovice, okres Zlín, příspěvková organizace Registrační.
Z LEPŠOVÁNÍ PODMÍNEK PRO VÝUKU TECHNICKÝCH OBORŮ A ŘEMESEL Š VEHLOVY STŘEDNÍ ŠKOLY POLYTECHNICKÉ P ROSTĚJOV REGISTRAČNÍ ČÍSLO CZ.1.07/1.1.26/
Organická chemie Přírodovědný seminář – chemie 9. ročník ZŠ Benešov, Jiráskova 888 Ing. Bc. Jitka Moosová.
ARENY. DEFINICE * Areny jsou uhlovodíky, které obsahují v molekule alespoň jedno benzenové jádro. * Starší název aromatické uhlovodíky.
ALKENY Chemie 9. třída.
Uhlovodíky Chemie 9. třída.
Název školy: Základní škola a mateřská škola Domažlice , Msgre B
Názvosloví alkanů Základem nejdelší řetězec.
Výskyt a příprava karboxylových kyselin
Kyslíkaté deriváty uhlovodíků - hydroxyderiváty
Názvosloví hydroxyderivátů a sulfanylderivátů
Karbonylové sloučeniny
Názvosloví derivátů uhlovodíků
Alkeny Alkadieny Alkyny. Alkeny Alkadieny Alkyny.
Jejich příprava a reaktivita
Aldehydy a ketony Eva Urválková Lucie Vávrová
Kyslíkaté deriváty deriváty obsahující vázané atomy kyslíku dělí na:
2. Dusíkaté deriváty uhlovodíků
Transkript prezentace:

ETHERY Kyslíkaté deriváty uhlovodíků na atomu kyslíku jsou vázány ………………………………………………….. dva uhlovodíkové zbytky (alkyl nebo aryl)

Názvosloví 1) alkyl+alkyl+ether ……………………… 2) alk+oxy+alkan …………………………….. butylmethylether methoxymethan

Názvosloví ……………………… ………………………. ……………………….. diethylether ethoxyethan ethylvinylether ethoxyethen ethylfenylether ethoxybenzen

Názvosloví ……………………… ………………………. ……………………….. methylpropenylether 1-methoxy-1-propen 1-methoxy- 3-methylbutan fenylpropylether propoxybenzen

Názvosloví ……………………… ………………………. ……………………….. dipropylether propoxypropan 2-methoxy-pentan butylfenylether butoxybenzen

Názvosloví ……………………… 3-propoxy-4-fenyloktan 1 2 3 4 5 6 7 8

Příprava 1) Smíšených etherů: Alkylace (halogenderivát + alkoholát) 2) Cyklických etherů: Oxidace ethylenu ethylmethylether 2 ethylenoxid (oxiran)

Příprava 3) Dietherů: v prostředí kyseliny sírové, odštěpení vody 2 diethylether

Vlastnosti Fyzikální: vyznačují se charakteristickou ………….. jsou …………………. a ………………………. Dimethyelehter je ………..vyšší ethery ……………………… Vodíkové vazby ……………………….. z toho plyne, že Tvaru je ……………….. než Tvaru alkoholů Rozpustnost etherů ve vodě ……………….. s velikostí uhlovodíkových zbytků vůní těkavé hořlavé (g) (l) nevytvářejí nižší klesá

Vlastnosti Chemické: Vazba mezi C-O je ………….. polární pozn. Citlivější k SNu jsou cyklické ethery (reakce s Grignarovým činidlem) polární Nu- + parciální náboj kladný

Zástupci Diethylether: snadno ………….. vysoce ………………. jeho směs se vzduchem …………………… Použití: …………………………………………….. dříve jako ………………………… těkavá hořlavá kapalina výbušná rozpouštědlo a extrakční činidlo narkotikum

Zástupci Ethylenoxid (oxiran) plyn ………….. a velmi ………………. látka …………………… Použití: ………………………………………………………….. pro výrobu………………………………… Hydrolýza vodou nebo kyselinou sírovou jedovatý reaktivní rakovinotvorná výchozí látka pro řadu průmyslových syntéz epoxidové pryskyřice ethylenglykol