Embryologie pokračování

Doplnění - gastrulace Jednovrstvová blastula se dále procesem zvaným gastrulace mění na dvojvrstvý zárodek, gastrulu. Vrstvami gastruly jsou vnější zárodeční list - ektoderm a vnitřní zárodeční list - entoderm. Nejjednodušší gastrulace probíhá vchlípením části buněk blastuly, invaginací. Vznikne dvouvrstvový útvar s malým otvorem jako pozůstatkem vchlípení. Tento otvor se nazývá blastoporus. Vzniklá dutina gastruly se nazývá prvostřevo - archenteron.

Gastrulace „It is not birth, marriage, or death, but gastrulation, which is truly the most important time in your life.“ Lewis Wolpert

Gastrulace po dosažení určitého počtu buněk v blastule masivní přesuny buněk – nové vzájemné polohy a typy komunikace  vliv na další vývoj – náročné na koordinaci (časový faktor) založení zárodečných listů  organogeneze – Diblastica (houby, žahavci, žebernatky) - ektoderm, entoderm – Triblastica - ektoderm, mezoderm, entoderm prvoústí x druhoústí (ostnokožci, polostrunatci, strunatci)

Mechanizmy přesunu buněk invaginace (+ involuce) imigrace = ingrese epiboliedelaminace

Počátek gastrulace - savci dvouvrstvý zárodečný terčík epiblast hypoblast žloutkový váček amniová dutina syncytiotrofoblast extraembryonální mezoderm

Gastrulace - savci (Hensenův) uzel epiblast hypoblast primitivní proužek 14. den (člověk) 16. den entoderm hypoblast mezoderm

Neurulace - primární neurální destička pokožkaneurální lišta neurální valy chorda nervová trubice pokožka chorda neurální lišta

Primární neurulace

Vývoj oka obratlovce mezimozek koncový mozek zrakový váček zrakový pohárek základ čočky sítnice čočka rohovka

Jednovaječná dvojčata

6.-7. týden – 13 mm zárodek in situ v plodových obalech

7. týden – 14 mm zárodek uzavřený ve vnitřním plodovém obalu (amnion)

zárodek po vyjmutí z plodových obalů

detail horní části těla, snímkováno přes amnion

8. týden – 29 mm

Embryopatie

Poškození ve fázi embryonálního vývoje, kdy se zakládají jednotlivé orgány Čím mladší je zárodek, čím delší dobu a čím intenzivněji škodlivý vliv působil, tím jsou malformace závažnější!

Ionizující záření Vyvolává změny v nejjemnějších strukturách genetického systému. Jeho účinek na velmi malé zárodky se projeví vznikem malformací v oblasti nervového systému.

Rozlišujeme následující stupně poruch: ageneze – nepřítomnost orgánu i jeho základu, aplasie – nepřítomnost orgánu se zachováním jeho základu, hypoplasie – neúplné vyvinutí orgánu projevující se menší velikostí, dysrafie – neúplné uzavření (např. spina bifida),

atresie – vrozená neprůchodnost dutých orgánů (např. jícen, ureter), ektopie – umístění mimo normální polohu, heterotopie – umístění v diferencované tkáni jiného typu, dystopie – retence v průběhu vývojové cesty (testes v dutině břišní).

Spina bifida Patří mezi poruchy vývoje neurální trubice, která dává za vznik CNS. Rozštěp páteře - porucha splynutí obou polovin obratlového oblouku. Existují dvě formy: – lehčí - uzavřená forma Spina bifida oculta – těžší forma - Spina bifida cystica, která již postihuje i míchu.

Anencefalus Anencefalie je další typ postižení neurální trubice, který se vyznačuje různě velkou absencí mozku a v extrémním případě i míchy. Součástí jsou často malformace dalších orgánů (končetin, zažívacího traktu...). Setkáváme se s deformitami lebky (acrania - chybění calvy). Jde o vadu neslučitelnou se životem, postižení jedinci se rodí mrtví nebo umírají během několika dní po narození.

Encefalokéla Taktéž jde o defekt neurální trubice, tentokráte jsou poškozeny membránové i kostěné obaly, které obalují mozek. Část mozku se tímto defektem dostává skrze lebku v útvaru krytém kůží i mozkovými plenami.

Omfalokéla Omfalokéla je defekt břišní stěny, který je charakteristický vyhřeznutím střevních kliček do pupečníku. Omfalokéla může být doprovázena vadami srdce a vylučovací soustavy.

gy/birth_defects.htm gy/birth_defects.htm