Kapilární elektroforéza v nevodném prostředí - NACE

Slides:



Advertisements
Podobné prezentace
Kvantitativní analýza
Advertisements

Elektroosmotický tok EOF
Tenze páry nad kapalinou a roztokem
Elektromigrační metody
Imobilizace a stabilizace enzymů.
TEORIE KYSELIN A ZÁSAD NEUTRALIZACE, pH.
Aminokyseliny.
Chemické reakce III. díl
Kvantitativní analýza
Teorie kyselin a zásad Výpočty pH
VODA Praha – město našeho života
Násobíme . 4 = = . 4 = = . 4 = = . 2 = 9 .
Kapalinová chromatografie v analytické toxikologii Věra Pacáková Univerzita Karlova v Praze, Přírodovědecká fakulta, katedra analytické chemie.
6.1 Hmotnostní a objemový zlomek
STUDIUM CHOVÁNÍ ESTERŮ KYSELINY KŘEMIČITÉ V ZÁSADITÉM PROSTŘEDÍ
Chemické výpočty – část 2
Karotenoidové agregáty ve vodných roztocích Lucie Těsnohlídková.
Elektrochemie.
Hmotnostní zlomek převáděný na %
Chemik technologických výrob projekt financovaný Úřadem práce.
Teorie kyselin a zásad.
Acidobazické reakce (učebnice str. 110 – 124)
Síla kyselin a zásad.
Soli Soli jsou iontové sloučeniny vzniklé neutralizační reakcí.
Elektrický proud v látkách
Chemické rovnováhy ve vodách
Biochemické metody separace proteinů
Ketalizace ethyl-acetoacetátu
Salinita – iontové složení vody a
Roztoky roztoky jsou homogenní, nejméně dvousložkové soustavy
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Registrační číslo projektu: III/2VY_32_inovace_ 40.
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/ Šablona III/2VY_32_INOVACE_172.
Udávání hmotností a počtu částic v chemii
Katedra biologických a biochemických věd FCHT, Univerzita Pardubice
Chirální separace s využítím makrocyklických antibiotik v CE
Vápno pro speciální účely - měkce pálené
Chemické výpočty III.
Udávání hmotností a počtu částic v chemii
16.1 Vím, co je pH, znám podstatu neutralizace.
ELEKTROLYTICKÝ VODIČ.
J. Weiser Laboratoř mikrobiální proteomiky Proteomika jako nástroj ke studiu fyziologických regulací u bakterií.
Potenciometrie, konduktometrie, elektrogravimetrie, coulometrie
Mezimolekulové síly.
Chemická rovnováha Pojem chemické rovnováhy jako dynamické rovnováhy.
Roztoky roztoky jsou homogenní, nejméně dvousložkové soustavy jsou tvořeny částicemi (molekulami, ionty) prostoupenými na molekulární úrovni částice jsou.
Studium aktinu, mikrofilamentární složky cytoskeletu pomocí dvou metod:
Protolytické děje.
PaedDr. Ivana Töpferová
MOLEKULOVÁ ABSORPČNÍ SPEKTROFOTOMETRIE v UV a viditelné oblasti spektra 4.
Marie Černá, Markéta Čimburová, Marianna Romžová
Gas chromatography Houdková Zdeňka. Separation metod - separation of anlytes in the gaseous phase The compounds are separated on the basis of different.
Analýza a separace nukleových kyselin
Mária Ol’hová, Veronika Frkalová, Petra Feberová
Moderní metody buněčné biologie
Aplikace rentgenfluorescenční analýzy při studiu památek Z.Ferda, T.Kulatá, L.Bandas Rentgenfluorescenční analýza je fyzikální metoda, pomocí které snadno,
Srážecí metody.
Anotace: Prezentace slouží k přehledu tématu vlastnosti vod Je určena pro výuku ekologie a monitorování životního prostředí v 1. a 2. ročníku střední.
EU peníze středním školám Název vzdělávacího materiálu: Roztoky Číslo vzdělávacího materiálu: ICT9/10 Šablona: III/2 Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím.
Iontová chromatografie
ELEKTROTECHNICKÉ MATERIÁLY
EU peníze středním školám
ELEKTROTECHNICKÉ MATERIÁLY
DIGITÁLNÍ UČEBNÍ MATERIÁL
Roztoky - elektrolyty.
Proteomika Bruno Sopko.
Měření pH VY_32_INOVACE_29_591
Srážecí metody.
ELEKTROLYTICKÝ VODIČ.
„Green analytical chemistry“
Kapalinová chromatografie:
Transkript prezentace:

Kapilární elektroforéza v nevodném prostředí - NACE Možnost využít rozpouštědla, které ovlivní selektivitu separace Nízká vodivost pracovních elektrolytů rozpuštěných v nevodných rozpousštědlech Možnost separace obtížně separovatelných látek možnost analýzy látek nestabilních ve vodném prostředí Fyzikálně chemické vlastnosti rozpouštědel používaných v NACE

Požadavky na rozpouštědlo pro NACE Kompatibilní s materiálem kapiláry a detektorem musí být dobrým rozpouštědlem pro složky pracovního elektrolytu i pro separované analyty musí být dostupné v dostatečné čistotě. Důležitý je poměr relativní permitivity a viskozity! Čím je viskozita větší tím bude pomalejší separace. Vzhledem k nízké viskozitě a poměrně dostatečné polaritě jsou nejčastěji používaná rozpouštědla pro NACE methanol a acetonitril, případně jejich směsi v různých poměrech. Methanol je navíc rozpouštědlo, které změní disociační konstanty kyselin a zásad oproti vodnému prostředí.

Electrophoregrams of nine structurally similar chiral anticholinergic drugs using 20 mM phosphoric acid and 10 mM NaOH, containing 10 mM HDMS-β-CD in methanol. (1) Compound I; (2) compound II; (3) compound III; (4) compound IV; (5) compound V; (6) compound VI; (7) compound VII; (8) compound VIII; (9) compound IX. (*) 55 cm capillary tube in efficient length for compounds IV and V; 45 cm for others.

Analysis of phtalate derivatized PEG 2000 (2 mM). Uncoated fused silica capillary: 67 cm lt, 58.5 cm ld, 50m i.d. Running buffer: 210mM Tris at pH 8.7, with 0, 20, and 40% ACN. Capillary temperature: 25 ◦C. Run voltage: 30 kV. Injection at 50 mbar for 8 s. UV detection at 205 nm

Hydro–organic MEKC analysis of a cosmetic product containing PEG with chain lengths between 8 and 21. Uncoated fused silica capillary: 58 cm lt, 44cm ld, 50m i.d. Running buffer: 20mM borax, 50mM SDS, 20% THF. Run voltage: 25 kV. Injection at 50 mbar for 6 s. UV detection at 234 nm. Peak E5: internal standard.

Využití heterokonjugace pro separace fenolických derivátů NACE Heterokonjugace = konjugace mezi nedisociovanou kyselinou a vhodným aniontem Vhodný anion např. k. pikrová V nevodném aprotním rozpouštědle (acetonitril) se budou tvořit homokonjugáty: V případě, že se v systému vyskytuje další kyselina slabší než k. pikrová dojde ke tvorbě heterokonjugátů: Heterokonjugáty jsou v prostředí acetonitrilu stabilní a lze je vzájemně separovat

Aplikace plošné kapilární elektroforézy Elektroforéza v plošném uspořádání se hodí pouze pro separaci molekul s vysokou hodnotou MR. Běžné jsou separace fragmentů peptidů, proteinů, enzymů a nukleových kyselin. Po ukončení separace je potřeba provést detekci odseparovaných látek vhodnou detekční metodou (barvením, imunofixací, MS apod.) Častěji je využívána jako metoda identifikační a semikvantitativní. Přesnou kvantitativní analýzu lze provést, ale velmi obtížně. Nejčastější je dnes 2D-gelová elektroforéza

SDS PAGE