Elektrické vlastnosti buňky

Slides:



Advertisements
Podobné prezentace
ELEKTRICKÉ JEVY NA MEMBRÁNĚ
Advertisements

Tenze páry nad kapalinou a roztokem
MEZIBUNĚČNÁ KOMUNIKACE
Acetylcholin a noradrenalin v periferní nervové soustavě
Lipidy jsou estery vznikající reakcí vyšších mastných kyselin a alkoholů alkohol glycerol =propan – 1,2,3 - triol = glycerin.
Základy buněčné biologie
Patofyziologie srdce Funkce kardiomyocytu Systolická funkce srdce
Obecná neurofyziologie
Klidový membránový potenciál ... se zaměřením na zjištění jeho hodnoty
 Co je to akční potenciál?
Fyziologie srdce Daniel Hodyc Ústav fyziologie UK 2.LF.
Nervová soustava.
BUNĚČNÁ SIGNALIZACE - reakce na podněty z okolí
Oxidačně-redukční reakce
Membrána. Nutnost oddělit se od vnějšího prostředí a kompartmentalizovat vnitřek pro různé biochemické a informační děje Membrány.
Bioelektrické jevy a jejich měření
Nervová soustava- úvod
Stacionární a nestacionární difuse.
Energie Informace Energie Látky Informace Látky ROVNOVÁŽNÝ STAV.
Neurotransmitery ANS a jejich receptory. Vztah ANS k cirkulaci.
Biofyzika buňky, biomembrány
Fyziologie buňky.
Andrej Stančák, 2.LF UK, kruh 9.
Biomechanika kosterního svalu
Nervová soustava Nervová soustava je nadřazená ostatním soustavám
Nervová soustava soustava řídící
Nervová soustava Nervová soustava je nadřazená ostatním soustavám
Obecná neurofyziologie
SVALY Obecná charakteristika.
BUNĚČNÁ SIGNALIZACE.
5. Klidový potenciál.
Tenze páry nad kapalinou a roztokem
Membrány a membránový transport
Iontové kanály Aleš Přech 9. kruh.
Typologie nervových vláken
aneb způsob, jakým je hormon z buňky uvolňován do krevního řečiště … V závislosti na chemické struktuře hormonů existují dva základní způsoby jejich sekrece.
6. Akční potenciál.
Základní struktura živých organismů
ELEKTRICKÝ POTENCIÁL ELEKTRICKÉ NAPĚTÍ.
1. část Elektrické pole a elektrický náboj.
AKČNÍ POTENCIÁL V MYOKARDU, PODSTATA AUTOMACIE SRDEČNÍHO RYTMU,
Řízení srdeční činnosti.
Martina Kmecíková, kruh 7, roč. 2009/2010
Název školyStřední odborná škola a Gymnázium Staré Město Číslo projektuCZ.1.07/1.5.00/ AutorIng. Zdeněk Pilka Název šablonyIII/2.
Šíření vzruchu v živém organismu
Termodynamika (kapitola 6.1.) Rozhoduje pouze počáteční a konečný stav Nezávisí na mechanismu změny Předpověď směru, samovolnosti a rozsahu reakcí Nepočítá.
Milan Chovanec Ústav fyziologie 2.LF UK
1. RECEPTORY 2. IONTOVÉ KANÁLY 3. TRANSPORTNÍ MOLEKULY 4. ENZYMY
7. Synapse.
Vypracovali Jana Říhová a Jaroslav Chalupa
1. RECEPTORY 2. IONTOVÉ KANÁLY 3. TRANSPORTNÍ MOLEKULY 4. ENZYMY
magisterské studium všeobecného lékařství 3. úsek studia
Klidový membránový potenciál
ELEKTROTECHNIKA Elektronová teorie. Výukový materiál Číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/ Šablona: III/2 Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím.
Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je Mgr. Jana Dümlerová. Slezské gymnázium, Opava, příspěvková organizace. Vzdělávací materiál.
Fyziologie pro bakaláře
Elektrické vlastnosti fázových rozhraní
Přenos látek přes membránu
NERVOVÁ SOUSTAVA 29. prosince 2012 VY_32_INOVACE_110101
Obor: Elektrikář Ročník: 2. Vypracoval: Bc. Svatopluk Bradáč
Buňka  organismy Látkové složení.
Fyziologie srdce I. (excitace, vedení, kontrakce…)
Přenos signálu na synapsích
REAKČNÍ KINETIKA X Y xX + yY zZ
KLIDOVÝ MEMBRÁNOVÝ POTENCIÁL
Elektrické vlastnosti fázových rozhraní
ELEKTRICKÝ POTENCIÁL ELEKTRICKÉ NAPĚTÍ.
Elektrické vlastnosti buňky
Elektrické vlastnosti buňky
Transkript prezentace:

Elektrické vlastnosti buňky Přenos signálu v NS a na svalové buňce Klidový membránový potenciál Akční potenciál

Přenos signálu v NS EPSP AP Neurotransmitter releasing

Šíření signálu po příčně pruhovaném svalovém vlákně axon Svalové vlákno Nervosvalová ploténka

Elektrická aktivita myokardu

Hladký sval

Prerekvizity Buněčná membrána Na/K ATPáza Iontové kanály

Buněčná membrána Fosfolipidová dvojvrstva glycerol - mastné kyseliny (hydrofobní) - fosfát (hydrofilní) Existuje jen ve vodném prostředí Proteiny periferní integrální nepenetrující penetrující

Na+- K+ ATPáza

Na+- K+ ATPáza Vyloučí 3 Na+ Přinese 2 K+ Nerovnoměrná distribuce iontů Na+ a Cl - extracelulárně K+ a A- intracelulárně

Iontové kanály buněčné membrány Kanály stále otevřené (resting channels) Kanály vrátkované (gated channels) - uzavřené, když je membrána v klidu jejich propustnost je ovládána: 1. Změnou memb. potenciálu (napěťově řízené kanály) 2. Vazbou ligandu (chemicky řízené kanály 3. Napětím i chemicky 4. Mechanickým roztažením membrány

Napětím řízený (napěťově závislý) draselný kanál Kanály vrátkované Napětím řízený (napěťově závislý) draselný kanál Dva stavy: Klidový (uzavřený) Po depolarizaci Aktivovaný - otevřený

Napětím řízený (napěťově závislý) sodný kanál Kanály vrátkované Napětím řízený (napěťově závislý) sodný kanál Tři stavy: Klidový (uzavřený) Po depolarizaci Aktivovaný (otevřený) Inaktivovaný (uzavřený)

Klidový membránový potenciál Každá živá buňka v organismu

Membránový potenciál není potenciál Membránový potenciál není potenciál. Je to rozdíl dvou potenciálů, tedy je to z fyzikálního hlediska napětí na membráně.

1. teoretická úvaha – membrána propustná pouze pro K+

1. teoretická úvaha – membrána propustná pouze pro K+ Cl- Chemický (koncentrační) gradient Difuze Pohyb K+ z buňky ven

1. teoretická úvaha – membrána propustná pouze pro K+ K+ uniká z buňky po koncentračním gradientu A- nemohou uniknout z buňky K+ A- + - Na+ Cl- Na vnější straně membrány je více kladných nábojů Na vnitřní více záporných Vzniká elektrický gradient

Elektrický gradient Vstup K+ do buňky 1. teoretická úvaha – membrána propustná pouze pro K+ Elektrický gradient Vstup K+ do buňky K+ K+ K+

1. teoretická úvaha – membrána propustná pouze pro K+ Chemický a elektrický gradient se vyrovnají Žádný čistý tok iontů přes membránu Ustavení rovnováhy

1. teoretická úvaha – membrána propustná pouze pro K+ Záporné napětí na membráně Rovnovážný membránový potenciál pro K + je záporný

2. teoretická úvaha – membrána propustná pouze pro Na + Cl- ??? Napětí na membráně kladné ? nulové ? záporné ?

2. teoretická úvaha – membrána propustná pouze pro Na+ Na + influx do buňky Cl- na vnější straně membrány Elektrický gradient Výstup Na+ z buňky Ustálení rovnováhy – rovnovážný membránový potenciál pro Na + je kladný

Rovnovážný potenciál pro K+ a pro Na+ Jestliže je membrána propustná pouze pro K+ Na+

Jak spočítat velikost membránového potenciálu Osmotická práce Práce spojená s převodem l molu látky z koncentrace Ce na koncentraci Ci Ao= R.T.ln [Ce] /[Ci ] Elektrická práce Práce spojená s převodem l molu ionisované látky přes potenciální rozdíl E Ae = E. n. F R - univerzální plynová konstanta T - absolutní teplota Ce , Ci - koncentrace E - rozdíl potenciálů n - náboj iontu F - Faradayova konstanta

Jak spočítat velikost membránového potenciálu V rovnovážném stavu se osmotická práce rovná práci elektrické Ao= Ae R.T.ln [Ce] /[Ci ] = E. n. F E = Nernstova rovnice E = RT/nF . ln [Ce] /[Ci ]

Akční potenciál Membrány vodivé - Axon neuronu Svalové vlákno Hladký sval Srdeční sval Akční potenciál

Změny membránového potenciálu - Depolarizace - Dosažení prahu - Otevření napěťových kanálů pro Na + - AP = další depolarizace a přepolarizování do kladných hodnot Vodivost membrány pro Na+ a pro K+

Propagace akčního potenciálu po axonu

Propagace akčního potenciálu po axonu

Akční potenciál

Přenos signálu v NS EPSP AP Neurotransmitter releasing

Šíření signálu po příčně pruhovaném svalovém vlákně axon Svalové vlákno Nervosvalová ploténka

Elektrická aktivita myokardu

Hladký sval

Role Vápníku - klinická poznámka Vysoká hladina Ca2+ – zvýšení prahu, generování AP je obtížnější (jako při hyperpolarizaci membrány) Nízká hladina Ca2+ - snížení prahu až na úroveň KMP Motoneurony generují spontánní AP, které produkují mimovolní svalové kontrakce

Oliheň Baker, Hodgkin, and Shaw