V.TORŠOVÁ, ATB STŘEDISKO KHS OSTRAVA

Prezentace na téma: "V.TORŠOVÁ, ATB STŘEDISKO KHS OSTRAVA"— Transkript prezentace:

1 V.TORŠOVÁ, ATB STŘEDISKO KHS OSTRAVA
MYKOPLAZMATICKÉ A CHLAMYDIOVÉ RESPIRAČNÍ INFEKCE VE VZTAHU K ATB LÉČBĚ

2 KLASIFIKACE MYKOPLASMAT
INFEKCE RESPIRAČNÍ UROGENITÁLNÍ (STD) M. PNEUMONIAE M. GENITALIUM 1944 (EATON et al) M. HOMINIS 1937 FARYNGITIS U.UREALYTICUM 1950 BRONCHITIS BRONCHIOLITIS NEMOCNÍ S AIDS PNEUMONIE M. FERMENTANS OTITIS M. PENETRANS M. PIRUM M. INCOGNITUS ORÁLNÍ MYKOPLASMATA – KOMENSÁLOVÉ

3 PATOGENESE INFEKCÍ VYVOLANÝCH M. PNEUMONIAE
"POVRCHOVÝ" PARAZIT (2 - 3 m) RESPIRAČNÍ EPITHEL, ALVEOLY, MAKROFÁGY, LYMFOCYTY, PLASMOCYTY, ERYTROCYTY ADHERENCE P1 ANTIGEN INKUBACE: DNŮ VÝSKYT: RODINNÝ, KOLEKTIVNÍ, NEMOCNIČNÍ DĚTI ČASTĚJI A DÉLE NOSIČI RIZIKOVÉ FAKTORY: Ø NUTRIČNÍ, GENETICKÉ (HLA) Ø IMUNOSUPRESE - HUMORÁLNÍ OBLAST Ø ASTMA, CHOPN

4 KOMPLIKACE INFEKCÍ VYVOLANÝCH M. PNEUMONIAE
KOŽNÍ EXANTÉM PLEURITIS, PNEUMOTHORAX, PLICNÍ ABSCES TROMBOCYTOPÉNIE, ANÉMIE GULLAIN-BARRÉ SYNDROM ASTMA DIK PERICARDITIS, MYOCARDITIS ARTRITIS ERYTHEMA NODOSUM STEVEN-JOHNSON SYNDROM MENINGITIS - ENCEPHALITIS JINÉ NEUROLOGICKÉ KOMPLIKACE vč. MYELITID A ENCEPHALOPATIÍ

5 IMUNOLOGICKÁ ODPOVĚĎ PROTILÁTKY IgM, IgG
IgA - INDUKOVÁNY V NOSNÍM A BRONCHIÁLNÍM SEKRETU IgE - ASTMATICI STIMULACE LYMFOCYTŮ INHIBICE MIGRACE LEUKOCYTŮ PRODUKCE INTERFERONU (PROLONGACE ONEMOCNĚNÍ)

6 LABORATORNÍ DIAGNOSTIKA
ISOLACE, AGENS AŽ 65% POZITIVITA V AKUTNÍ FÁZI KULTIVACE DETEKCE (MYKOPLASMA IST) GENITÁLNÍ INFEKCE B. SEROLOGICKÉ TESTY CHLADOVÉ AGLUTININY KFR SEROKONVERZE IgG + IgM (4 NÁSOBNÝ VZESTUP) Ag - EIA (ANTIGEN CAPTURE ENZYME IMMUNOASSAYS) C.  POLYMERASE – CHAIN REACTION PCR

7 CHARAKTERISTIKA CLARITROMYCINU
Ø ATB VOLBY ( FDA USA 1996 ) PRO LÉČBU MYKOPLASMOVÝCH INFEKCÍ V DĚTSKÉM VĚKU Ø MIC90 M.PNEUMONIAE 0,004MG/L Ø BAKTERICIDNÍ KONCENTRACE BRONCHIÁLNÍ SEKRET PLÍCE Ø VYVÁŽENÁ KONCENTRACE SÉRUM INTERST.TEKUTINA BUŇKY CYTOSOL LYSOZOM FAGOLYSOZOM

8 Ø IMUNOMODULAČNÍ EFEKT
CHARAKTERISTIKA CLARITROMYCINU Ø  IMUNOMODULAČNÍ EFEKT STIMULACE FAGOCYTÁRNÍ AKTIVITY VYŠŠÍ INTRACELULÁRNÍ KILLING Ø DOBRÁ CITLIVOST NA KLASICKÉ BAKTERIÁLNÍ KOPATOGENY Ø VÝHODNÉ DÁVKOVÁNÍ

9

10

11

12 OBECNÁ CHARAKTERISTIKA C. PNEUMONIAE
OČNÍ SEKRET TCHAI-WAN C. PSITTACI NOSOHLTAN SEATTLE USA TWAR DNA ANALÝZA GRAYSTON et al. CHLAMYDIA PNEUMONIAE CHLAMYDOPHILA PNEUMONIAE

13 ELEMENTÁRNÍ TĚLÍSKA ² HRUŠKOVITÝ TVAR, VELKÝ PERIPLASMATICKÝ PROSTOR
RESPIRAČNÍ ONEMOCNĚNÍ S ENDEMICKÝM A EPIDEMICKÝM VÝSKYTEM VYŠŠÍ INCIDENCE V DOSPĚLOSTI VÝHRADNĚ MEZILIDSKÝ PŘENOS INKUBAČNÍ DOBA NĚKOLIK TÝDNŮ PŘEŽÍVÁNÍ CHLAMYDIÍ NA KONTAMINOVANÝCH MATERIÁLECH RIZIKO NEPŘÍMÉHO PŘENOSU

14 ANIMÁLNÍ MODEL INFEKCE
C. PNEUMONIAE INFIKUJE POVRCHOVÉ BUŇKY RESPIRAČNÍHO TRAKTU A INTERSTICIÁLNÍ MAKROFÁGY AKUTNÍ INTERSTICIÁLNÍ PNEUMONITIDA S PRIMÁRNÍ INFILTRACÍ NEUTROFILY, NÁSLEDNOU PŘEVAHOU LYMFOCYTŮ A PLASMATICKÝCH BUNĚK INFILTRACE PERIBRONCHIÁLNÍCH A PERIVAZÁLNÍCH PROSTORŮ DISEMINACE DO JINÝCH ORGÁNŮ (SLEZINA) PERZISTENCE LATENTNÍ INFEKCE INTRACELULÁRNÍ POSTIŽENÍ INTERSTICIÁLNÍCH MAKROFÁGŮ REINFEKCE NEDOSTATEČNÁ IMUNITNÍ ODPOVĚĎ NA PRIMOINFEKCI UPLATNĚNÍ JINÝCH IMUNITNÍCH MECHANISMŮ

15 INCIDENCE INFEKCÍ RESPIRAČNÍHO TRAKTU VYVOLANÝCH C. PNEUMONIAE
FARYNGITIDA % AKUTNÍ OTITIDA, SINUSITIDA % BRONCHITIDA VČETNĚ AKUTNÍ EXACERBACE % CHOPN % KOMUNITNÍ PNEUMONIE % ASTMA BRONCHIALE – 20 % PRIMÁRNÍ ATAKA – SPECIFICKÉ IgE NEBO AKUTNÍ EXACERBACE

16 KLINICKÁ MANIFESTACE ASYMPTOMATICKÉ LEHČÍ FORMY RESPIRAČNÍHO ONEMOCNĚNÍ, ČASTO BIFAZICKÝ PRŮBĚH PROBLEMATICKÁ DG PNEUMONIE NENÍ „ZLATÝ STANDARD“ DIAGNÓZY, MOŽNÁ ZÁMĚNA PRIMÁRNÍ INFEKCE VERSUS REINFEKCE (REAKTIVACE) PODÍL KO-PATOGENŮ (> 40 %) SUBAKUTNÍ PRŮBĚH NEPRODUKTIVNÍ KAŠEL, SUBFEBRILIE NÍZKÁ LEUKOCYTÓZA, POSLECHOVĚ KREPITUS RTG NÁLEZ LOKALIZOVANÝ INFILTRÁT VZÁCNĚ OBOUSTRANNÝ (SUBSEGMENTÁLNÍ), INTERSTICIÁLNÍ POSTIŽENÍ MORTALITA NÍZKÁ, SOUVISÍ S VĚKEM, KO-MORBIDITOU

17 LABORATORNÍ DIAGNOSTIKA
Ø VČASNÁ SPECIFICKÁ DETEKCE C. PNEUMONIAE NENÍ K DISPOZICI Ø KULTIVACE, IZOLACE – OBTÍŽNÉ Ø SÉROLOGICKÝ PRŮKAZ PROTILÁTEK (ELISA, MIF) Ø DETEKCE ANTIGENU (MIF) Ø AMPLIFIKAČNÍ TECHNIKY (PCR, LCR) SENSITIVITA, SPECIFITA > 90 % > 95 % Ø RETROSPEKTIVNÍ POTVRZENÍ KLINICKÉ DIAGNÓZY – PRŮKAZ SPECIFICKÝCH PROTILÁTEK - ČTYŘNÁSOBNÝ VZESTUP IgM 1: ≥ TÝDNY OD ZAČÁTKU ONEMOCNĚNÍ, RYCHLE VYMIZÍ IgG 1: ≥ TÝDNŮ, PŘETRVÁVAJÍ ŘADU MĚSÍCŮ (5-10 % ASYMPTOMATIČTÍ NOSIČI) IgA VERIFIKACE CHRONICKÉ INFEKCE NEBO REINFEKCE

18 MÍSTO ÚČINKU V BUŇCE ATB TETRACYKLINY CYTOSOL ORGANELY LYSOSOM (100)
 MAKROLIDY CYTOSOL (2-6) LYSOSOM (100) VAKUOLY FAGOLYSOSOM AZALIDY CYTOSOL (5-10) LYSOSOM (1000) CHINOLONY CYTOSOL

19 INTRACELULÁRNÍ FARMAKOKINETIKA ANTIBIOTIK
ATB INTRACELULÁRNÍ MECHANISMUS RYCHLOST DOBA TRVÁNÍ HLADINY (Ci/Ce) PRŮNIKU PRŮNIKU IH TETRACYKLINY PASIVNÍ POMALÁ KRÁTKÁ MAKROLIDY > 15 AKTIVNÍ POMALÁ STŘEDNĚ DLOUHÁ AZALIDY VELMI VYSOKÉ AKTIVNÍ POMALÁ VELMI DLOUHÁ CHINOLONY AKTIVNÍ VELMI KRÁTKÁ - RYCHLÁ STŘEDNĚ DLOUHÁ

20 ANTIMIKROBNÍ AKTIVITA ANTIBIOTIKA
Ø  ANTIMIKROBNÍ SPEKTRUM Ø  MECHANISMUS ÚČINKU Ø  POSTANTIBIOTICKÝ EFEKT Ø   VZTAH KONCENTRACE ATB A JEHO ÚČINKU Ø STAV REZISTENCE PŘEDPOKLÁDANÝCH PŮVODCŮ Ø   

21 LÉČBA INFEKCÍ VYVOLANÝCH C. PNEUMONIAE
DÉLKA LÉČBY / DNY DOXYCYKLIN – ERYTROMYCIN KLARITROMYCIN AZITROMYCIN 5 (3) CIPROFLOXACIN LEVOFLOXACIN MOXIFLOXACIN 10 GATIFLOXACIN DLOUHODOBÁ NEBO INTERMINENTNÍ LÉČBA BETALAKTAMY NEÚČINNÉ, NEEKONOMICKÉ KOMBINACE S MAKROLIDY AIN/CLAV CEF 2. GEN. 3. ERADIKACE CHLAMYDIÍ OBTÍŽNÁ

22 DĚKUJEME ZA POZORNOST