STRES A STRESOVÁ REAKCE

Prezentace na téma: "STRES A STRESOVÁ REAKCE"— Transkript prezentace:

1 STRES A STRESOVÁ REAKCE
Prof. MUDr. Pavel Maruna Ústav patologické fyziologie 1. LF UK

2 Stres Stres, stresová reakce (stress syndrome)
= neurohumorální obranná reakce = univerzální odpověď na nejrůznější vnější nebo vnitřní podněty - stresory. Definice: Stav narušené homeostázy, který spouští komplex fyziologických a behaviorálních reakcí směřujících ke znovunastolení původní rovnováhy.

3 Stres Stresor = jakýkoli zevní nebo vnitřní podnět spouštějící stresovou reakci fyzikální chemický biologický (infekce) psychosociální (trauma, operace, infekce, intoxikace, bolest, přepracování, emoce ...)

4 Hans Selye (1907 Vídeň – 1982 Montreal)

5

6 Stres Všeobecný adaptační syndrom
H. Selye (1936): A Syndrome Produced by Diverse Nocuous Agents The Journal of Neuropsychiatry and Clinical Neurosciences Všeobecný adaptační syndrom (General adaptation syndrome) = neurohumorální reakce odpověď na stresor Původní označení stresové odpovědi Hans Selye (1907 – 1982)

7

8 Fáze odpovědi: Poplachová Rezistence Vyčerpání

9 Fáze odpovědi: katecholaminy Poplachová kortizol STH aldosteron ADH
Kardiovaskulární reakce Glykogenolýza Proteokatabolismus Poplachová kortizol STH aldosteron ADH Rezistence Vyčerpání

10 Poplachová kortizol Rezistence Vyčerpání
Fáze odpovědi: Poplachová Glukoneogenese Proteokatabolismus Protizánětlivé efekty  lymfocytů Retence Na + vody kortizol Rezistence Vyčerpání

11 Poplachová Rezistence Vyčerpání kortizol
Fáze odpovědi: Poplachová Rezistence Energetická deplece Hypoglykémie Metabolická acidóza Vyčerpání kortizol

12 Fáze odpovědi: Poplachová Rezistence Vyčerpání

13 Neuroendokrinní stresový systém
Hypotalamus

14 Neuroendokrinní stresový systém
Nc. PV Locus coeruleus Hypotalamus CRH ADH noradrenalin

15 Neuroendokrinní stresový systém
serotonin acetylcholin GABA NPY Nc. PV Locus coeruleus - -

16 Neuroendokrinní stresový systém
Zánětlivá aktivace: Nc. PV Locus coeruleus TNFα IFN-γ IL-1

17 Neuroendokrinní stresový systém
Psychické podněty: „spouštěcí“ oblast Neocortex Paleocortex Inhibiční (anti-stresogenní) dráha Aktivační (stresogenní) dráha Archicortex Nc. amygdalae (limbická kůra) Fornix, gyrus hippocampi Nc. PV Locus coeruleus mediobazální hypotalamus corpora mamillaria v zadním hypotalamu

18 Neuroendokrinní stresový systém
Hypotalamus  adrenalin  noradrenalin Nc. PV Locus coeruleus aktivace

19 Neuroendokrinní stresový systém Sympatoadrenální stresová osa
Locus coeruleus Nc. PV Sympat. ganglia Pregangliová cholinergní vlákna Noradrenalin Dřeň nadledviny Sympatoadrenální stresová osa

20 Neuroendokrinní stresový systém Adrenokortikální stresová osa
Locus coeruleus Nc. PV CRH ADH Adenohypofýza ACTH Kortizol Aldosteron Kůra nadledviny Adrenokortikální stresová osa

21 Neuroendokrinní stresový systém Adrenokortikální stresová osa
Locus coeruleus Nc. PV CRH ADH Potlačená úloha negativní zpětné vazby kortizol – CRH při stresu Adenohypofýza X ACTH Kortizol Aldosteron Kůra nadledviny Adrenokortikální stresová osa

22 Úrovně stresové aktivace
1. Aktivace mozkové kůry 2. Aktivace hypotalamu ( A : NA) 3. Neurohumorální reakce (sympatoadrenální osa, pituitoadrenální osa) 4. Periferní změny (metabolické, kardiovaskulární ...)

23 Sympatoadrenální stresová osa
Hypotalamus  adrenalin  noradrenalin Locus coeruleus Nc. PV + supraopticus  LHRH Mediobazální jádra  TRH ADH  CRH  Sympatoadrenální stresová osa

24  CRH  LHRH  ADH  TRH  LH POMC  TSH  STH  ACTH

25 Syndrom nízkého T3  (non-thyreoidal illness, euthyroid sick sy)  
TRH  Syndrom nízkého T3 (non-thyreoidal illness, euthyroid sick sy) Akutní nebo chronická stresová situace inhibuje tyreoidální osu a konverzi T4 na periferii TSH, T4, ale především T3 + rT3 Pacienti přitom zůstávají klinicky eutyreózní. Faktory: 1. Účinek TNF, IL-1, IL-6 při sepsi - centrální, ale zejména na periferii (v játrech a ledvinách) - nealterují přímo 5-deiodázu, ale zprostředkovaně přes proteiny akutní fáze 2.  uptake T4 v játrech a ledvinách efekt indoxyl sulfátu aj. (renální selhání) efekt bilirubinu, NEMK (jaterní selhání) 3.  5’-deiodinázy v játrech a ledvinách - hlavní zdroj plazm. T3  TSH  T4 1 T3 rT3 

26 Adrenokortikální osa Glukokortikoidy   Efekty:   
CRH ADH  Adrenokortikální osa Glukokortikoidy - esenciální pro adekvátní průběh stresové reakce - permisivní efekt na účinky katecholaminů - dominují 2. fázi stresové reakce (stádium rezistence) Efekty: glukoneogeneze proteokatabolizmus (neg. N bilance) hematopoeza (Neu, Eos, Ly, Tr) protizánětlivé účinky (cytokiny, proteiny ak. fáze) cirkulační změny (TK, retence Na a vody)  ACTH  kortizol aldosteron 

27 Sacharidy      1. Stimulace glukoneogeneze v játrech (6-10x)
CRH ADH  Sacharidy 1. Stimulace glukoneogeneze v játrech (6-10x) 2. Aktivita enzymů pro konverzi AA na Glc 3. Mobilizace AA z tkání (x z jater) 4. Elevace jaterního glykogenu 5. Snížení utilizace Glc v buňkách  ACTH  kortizol aldosteron 

28 Proteiny      1. Proteokatabolismus ve všech tkáních kromě jater
CRH ADH  Proteiny 1. Proteokatabolismus ve všech tkáních kromě jater 2. Útlum proteosyntézy 3. Snížení transportu AA do buněk (svaly, lymf. tkáň) 4. Proteoanabolický efekt v játrech (proteiny akutní fáze)  ACTH  kortizol aldosteron 

29 Lipidy      1. Mobilizace mastných kyselin z tukové tkáně
CRH ADH   ACTH Lipidy 1. Mobilizace mastných kyselin z tukové tkáně 2. Zvýšení oxidace mastných kyselin (snížení utilizace Glc - energie z mastných k.)  kortizol aldosteron 

30 Ovlivnění zánětlivých procesů  
CRH ADH  Syntéza časných prozánětlivých cytokinů Uvolnění proteolytických enzymů, histaminu, bradykininu  ACTH Vasodilatace Které zánětlivé děje jsou ovlivněny kortikoidy? Zvýšená kapilární permeabilita Leukocyt. infiltrace  kortizol Syntéza proteinů akutní fáze aldosteron 

31 Ovlivnění zánětlivých procesů  
CRH ADH  Permisivní efekt Syntéza časných prozánětlivých cytokinů Uvolnění proteolytických enzymů, histaminu, bradykininu  ACTH Vasodilatace Zvýšená kapilární permeabilita Leukocyt. infiltrace  kortizol Syntéza proteinů akutní fáze aldosteron 

32 Ovlivnění zánětlivých procesů  
CRH ADH  Syntéza časných prozánětlivých cytokinů Stabilizace lysosomálních membrán Uvolnění proteolytických enzymů, histaminu, bradykininu Vasokonstrikční efekt  ACTH Vasodilatace Snížení permeability Zvýšená kapilární permeabilita Inhibice leukocytární migrace Leukocyt. infiltrace  kortizol Syntéza proteinů akutní fáze aldosteron 

33 Ovlivnění zánětlivých procesů  
CRH ADH  Syntéza časných prozánětlivých cytokinů Uvolnění proteolytických enzymů, histaminu, bradykininu  ACTH Vasodilatace Zvýšená kapilární permeabilita Leukocyt. infiltrace  kortizol Permisivní efekt Syntéza proteinů akutní fáze aldosteron 

34 - ztráta „stresové funkční rezervy“
 CRH ADH  Addisonský syndrom - ztráta „stresové funkční rezervy“ Ztráta 90% hmoty kůry nadledvin → klinické projevy Příznaky: slabost hypotenze, posturální hypotenze hypoglykémie Akutní adrenální krize: hypotenze, šok, kóma horečka dehydratace, hypovolémie GIT symptomy (nausea, zvracení)  ACTH  kortizol aldosteron 

35 - analogie protrahované stresové odpovědi
 CRH ADH  Cushingův syndrom - analogie protrahované stresové odpovědi Příznaky: diabetes mellitus ( glukoneogeneze v játrech) hypertense (retence Na a vody) Na retence / K deplece změny krevního obrazu ( Tr, Ery, Neu) vředová choroba strie osteoporóza infekční komplikace  ACTH  kortizol aldosteron 

36 Stres a zánět      Stresová reakce generalizovaná odpověď
CRH ADH  Stres a zánět Stresová reakce generalizovaná odpověď spuštěna a koordinovaná z CNS (hypotalamus) univerzální (nespecifický) charakter Zánět primárně lokální odpověď ( systémový průběh) reakce vaskularizovaných tkání specifická reakce – cílená proti vyvolávajícímu podnětu (např. infekce)  ACTH  kortizol aldosteron 

37 Stres a zánět  CRH ADH   ACTH  kortizol aldosteron 

38 Sympatoadrenální stresová osa Metabolické a kardiovaskulární změny
Locus coeruleus Medulla oblongata Medulla spinalis Preganglionální cholinergní vlákna Sympat. ganglia Dřeň nadledviny dopamin noradrenalin adrenalin Metabolické a kardiovaskulární změny

39 Sympatoadrenální stresová osa
Preganglionální cholinergní vlákna Sympat. ganglia dopamin noradrenalin adrenalin

40 Sympatoadrenální stresová osa
Adrenalin Noradrenalin 80% nmol/l 2 x zvýšení ... biologické účinky 20% nmol/l 5-6 x zvýšení ... biologické efekty dopamin noradrenalin adrenalin

41 Sympatoadrenální stresová osa
Účinky: 1. kardiovaskulární (chrono, ino, bathmo, dromo-tropní) MO, TK 2. metabolické jaterní glykogenolýza  intestinální resorpce glc.  tvorba inzulínu lipolýza, FFA Rychlá aktivace (sec...min.), rychlá degradace Rozhodující v časné fázi stresové reakce (alarm phase) dopamin noradrenalin adrenalin

42 - analogie sympatoadrenální stresové odpovědi
Feochromocytom - analogie sympatoadrenální stresové odpovědi Paroxysmální uvolnění katecholaminů Hypertenze (často paroxysmální) ”Vaskulární katastrofy" GIT symptomy (zácpa … spastický ileus) Pocení Cefalea Třes Periferní vasokonstrikce … dopamin noradrenalin adrenalin

43 Testy reaktivity na stres
1. Testy pituito - adrenální reaktivity 2. Testy kardiovaskulární reaktivity 3. Testy psychosociálních stresových faktorů ... Bicyklová ergometrie

44 Testy pituito - adrenální reaktivity
ACTH test (Synacthen) i.v. aplikace ACTH 0,25 mg stimulace sekrece kortizolu Normální reakce: kortizol  550 ng/ml

45 Testy pituito - adrenální reaktivity
Inzulínový hypoglykemický test Princip: inzulinem navozená hypoglykémie stimuluje kontraregulační hormony (STH, ACTH – kortizol) (glykémie má klesnout pod 2,2 mmol/l, jinak test není signifikantní) Postup: i.v. aplikace inzulínu (0,1 IU/kg)  hypoglykémie ( 2,2 mmol/l) hypoglykémie stimuluje sekreci ACTH a GH normální výsledky: STH  10 ng/ml ( 400 pmol/l), P-kortizol  18 g / dl Pozor: 10 % zdravých osob má test falešně patologický !

46 Psycho - sociální stres
= Emoční aktivace stresové odpovědi Spouštěcí úloha paleokortikální oblasti ... protrahovaná aktivace sympatoadrenální + adrenokortikální osy bez somat. benefitu ... rizikový faktor vzniku psycho-somatických onemocnění

47 Stres a somatická onemocnění
Stresová reakce je nespecifickou odpovědí, připravující jedince k řešení nejrůznějších nepříznivých okolností Úlek ? Boj ? Útěk ? Krvácení? Infekce?

48 Stres a somatická onemocnění
Stresová reakce je nespecifickou odpovědí, připravující jedince k řešení nejrůznějších nepříznivých okolností Úlek ? Boj ? Útěk ? Krvácení? Infekce?

49 Stres a somatická onemocnění Hyperkinetická cirkulace
Stresová reakce je nespecifickou odpovědí, připravující jedince k řešení nejrůznějších nepříznivých okolností Hyperkinetická cirkulace Proteokatabolismus Hyperglykémie Úlek ? Boj ? Útěk ? Endorfiny Hypertenze Krvácení? Infekce? Modulace zánětu Koagulace

50 Stres a somatická onemocnění Hyperkinetická cirkulace
Stresová reakce je nespecifickou odpovědí, připravující jedince k řešení nejrůznějších nepříznivých okolností Hyperkinetická cirkulace Proteokatabolismus Hyperglykémie Endorfiny Hypertenze Modulace zánětu Koagulace Stresová odpověď je fyziologickou obrannou reakcí s možnými patologickými důsledky

51 Stres a somatická onemocnění
Stresová odpověď má patologické důsledky pokud: Schopnost reagovat na stres je narušena 1 = nedostatečná funkční rezerva mechanismů stresové reakce Addisonský syndrom Hypopituitarismus Adrenomedulární insuficience

52 Stres a somatická onemocnění
Stresová odpověď má patologické důsledky pokud: Schopnost reagovat na stres je narušena 1 Stresový podnět je excesivní nebo protrahovaný 2 … a má nežádoucí vliv na různé fyziologické funkce: růst reprodukce imunita chování…

53 Stres a somatická onemocnění
Stresová odpověď má patologické důsledky pokud: Schopnost reagovat na stres je narušena 1 Stresový podnět je excesivní nebo protrahovaný 2 Chronický stres se uplatní v kritických fázích vývoje jedince, kdy je zvýšená citlivost vůči stresu 3 Prenatální období Dětství Dospívání

54 Stres a somatická onemocnění
Stresová odpověď má patologické důsledky pokud: Schopnost reagovat na stres je narušena 1 Stresový podnět je excesivní nebo protrahovaný 2 Chronický stres se uplatní v kritických fázích vývoje jedince, kdy je zvýšená citlivost vůči stresu 3 Akutní nebo chronický stres se uplatní jako spouštěcí nebo rizikový faktor somatického onemocnění 4 Obvykle souvisí s (chronickým) psychosociálním stresem … Psychosomatická medicína

55 Stres a somatická onemocnění
Ateroskleróza Hypertenze ICHS Iktus Arytmie Metabolický syndrom Funkční dyspepsie Sensitivita k infekci Graves-Basedowova nemoc Senzitivita k malignitám Psoriáza Pooperační reakce

56 Aseptické trauma a stresová odpověď Pooperační TH1 imunosuprese
Operační trauma Aferentní nervová stimulace (n. vagus)  CRH + Předoperační příprava, komorbidita  ACTH Anestézie, krevní transfuze Aseptické trauma a stresová odpověď Pooperační TH1 imunosuprese

57 Předoperační příprava, komorbidita Anestézie, krevní transfuze
Operační trauma Aferentní nervová stimulace (n. vagus)  CRH + Předoperační příprava, komorbidita  ACTH Anestézie, krevní transfuze +  DHEA kortizol +  + -   + TH1 Ly TH2 Ly + IFN-γ IL-4 IL-13 IL-2 IL-5 IL-10 TNFα IL-6 Makrofágy humorální imunita   buněčná imunita

58 Indexy TH1 / TH2 odpovědi     humorální imunita buněčná imunita
IFN-γ / IL-4 TNFα / IL-6 IL-1 / IL-6 IL-8 / IL-6 TNFα / IL-12 HLA-DR+ Mo / D23+ B Ly   + TH1 Ly TH2 Ly + IFN-γ IL-4 IL-13 IL-2 IL-5 IL-10 TNFα IL-6 Makrofágy humorální imunita   buněčná imunita

59 Omezená schopnost eliminovat zbytkové nádorové buňky po radikálním onkochirurgickém výkonu
  + TH1 Ly TH2 Ly + IFN-γ IL-4 IL-13 IL-2 IL-5 IL-10 TNFα IL-6 Makrofágy humorální imunita   buněčná imunita

60 Potenciální provokující moment autoimunitních onemocnění
Psoriáza  Graves-Basedowova n. + TH2 Ly IL-4 IL-13 IL-5 IL-10 IL-6 Makrofágy humorální imunita   buněčná imunita

61 Stresový vřed Cushingův vřed (po mozkové operaci)
Curlingův vřed (u popálenin) Kortisol  HCl  perfuze

62 Funkční dyspepsie

63 Stres jako rizikový a provokující moment u ICHS
Akutní stres Ischemický myokard

64 Stres jako rizikový a provokující moment u ICHS
Akutní stres Katecholaminy 1 receptory Ischemický myokard

65 Stres jako rizikový a provokující moment u ICHS
Akutní stres Katecholaminy 1 receptory Dromotropní, bathmotropní efekt Chronotropní, inotropní efekt  CO Re-entry fenomén Ischemie Angina pectoris Maligní arytmie AIM

66 Akutní infarkt myokardu – stres – arytmie
Katecholaminy 1 receptory Dromotropní, bathmotropní efekt Re-entry fenomén Akutní stres Maligní arytmie Ischemie  blokátory jako důležitá léčebná strategie u pacientů s AIM AIM

67 Stresová hypotéza metabolického (Reavenova) syndromu
Chronický stres Kortisol Cushingův sy Reavenův sy Obezita DM 2. typu Hypertenze HLP Ateroskleróza Obezita DM 2. typu Hypertenze HLP Ateroskleróza Ischemický myokard

68 Každý stres zanechává po sobě neviditelnou jizvu.
Za přežití každé stresové situace platí organizmus tím, že je opět o něco starší... Dr. Hans Selye

69

70